摘要：中药临床应用广泛,但其活性成分众多,理化性质各异,不同成分发挥药效的靶器官、作用途径和机制等也不尽相同。因此设计可以负载中药多种成分,以最大程度发挥协同治疗效果的共递送给药系统,是中药新型给药系统研究的难点。从活性成分的“有效性”和“功能性”特点出发,中药多成分的共递送策略分为两类:一是基于中药活性成分的“有效性”,构建脂质体、纳米粒等新型载体对中药多成分进行负载;二是基于部分中药活性成分的“功能性”,参与载体构建,发挥自身药效作用和制剂功能的双重特点,实现共递送。该文综述了上述两类中药多成分的共递送策略相关研究进展,主要探讨了中药活性成分在共递送系统设计中具有的药剂学功能,以期能够找到符合中药多成分特点的共递送策略,为中药新型给药系统研究提供参考。

摘要：脂蛋白是人体内天然的脂质运送载体,近年来以脂蛋白及重组脂蛋白为基础的载体的研究得到了广泛发展。本文综述了近年来以天然或重组的低密度脂蛋白、高密度脂蛋白等为基础设计的载体系统在抗肿瘤领域的研究进展。

摘要：多腔体的微型可降解高分子聚合物PLGA药物缓释系统是一种新型植入式给药微器件,其载体结构是结合药物释放的要求和高分子聚合物生物降解特性进行设计并利用MEMS工艺制备.为了解微型给药系统实际释药的性能,需要对其进行建模和仿真研究.基于体溶蚀的MonteCarlo溶蚀模型,建立了具有多腔体的微型PLGA给药载体的释药模型,并对腔体结构为圆形的微型给药系统进行了释药过程仿真.仿真结果表明本文建立的微系统释药模型可以较为准确的描述微系统的释药过程,仿真模型对进一步开发微型PLGA给药系统有重要的参考价值.

摘要：本文对口腔粘膜粘附给药系统这一新型给药系统从口腔粘膜的结构与分类、粘膜粘附的理论及影响因素、处方的设计、剂型、质量评价等方面作了介绍。

摘要：吲哚美辛（Ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎｅ，ＩＭＣ）为非甾体消炎镇痛药，由于该药对胃肠道刺激和中枢神经系统的不良反应发生率高达３０％～５０％，而使１０％～２０％的患者不能耐受［１］。Ａｌａｎ等认为其不良反应是由于血药浓度超过６μｇ／ｍｌ所致。国内外通过改变...

摘要：随着新辅料与新技术的不断涌现,中药现代给药系统的研究取得了较大进展,具有代表性的主要有中药缓释和控释给药系统、靶向给药系统、胃肠道定位给药系统和透皮给药系统。目前束缚其发展的瓶颈主要可概括为两点:(1)缺乏适用于中药现代给药系统研究的剂型设计理论、制备技术平台和质量评价方法;(2)制剂处方设计前的基础研究薄弱。今后可考虑借鉴"丸剂缓释"理论,同时加强中药药效物质基础和作用机理研究,重视中药提取精制物的理化性质、生物药剂学和药物动力学研究,为中药现代给药系统的进一步发展打下基础。

摘要：藤黄酸是藤黄科植物藤黄树Garcinia hanburyi Hook.f.的主要活性成分,可抑制多种肿瘤细胞的生长,但其溶解度低、半衰期短、稳定性差,在一定程度上限制了其在临床中的应用。为了改善上述缺点,提高藤黄酸的生物利用度,已有较多研究采用共价结合和物理包封法获得了具有靶向性、高渗透性、稳定性、生物兼容性、体内长循环等性质的新型藤黄酸给药系统,如聚合物前药递送系统、缺氧型前药递送系统、磁场响应型前药递送系统、多环境敏感型前药递送系统、仿生纳米药物递送系统等。本文对以上藤黄酸的新型给药系统及其特点进行综述,结果显示,药物载体的设计,较大程度地改善了藤黄酸的自身缺陷,藤黄酸药物载体中引入更多的响应基团可能会使其达到更好的抗肿瘤效果。

摘要：小分子干扰RNA(small interference RNA,siRNA)能特异性地沉默靶基因的表达,具有治疗某些基因异常引起的疾病的应用前景。但是siRNA分子在生物体内应用时存在很多缺陷,要发挥其疾病治疗作用,就必需对其进行稳定性结构修饰并设计合适的生物体内给药系统。

摘要：近十年来,利用聚合物装置和渗透系统已成功地设计了几种控释给药系统,使药物从胃肠道释放或透皮吸收,获得比一般剂型波动较小的血药浓度。此类给药系统在治疗上有下列优点:其体内释药速率可根据体外实验数据来预测,降低血药峰浓度从而减少药物的副作用;预告和延长药物的作用时间;减少病人的服药次数;为临床药理提供研究工具,并可代替静脉滴注等。然而仅有少数给药系统真正具有大的治疗意义,因为给药系统重点在于提供相对平稳的血药水平,

摘要：简要论述了当前国内外透皮给药系统的设计,包括透皮给药系统的药物选择、分类及工艺特点.