摘要：本文探究绣球花芽分化进程与自然环境温度的关系,揭示绣球成花过程中主要生理生化指标的变化规律。以绣球‘火红’(Hydrangea macrophylla‘Hot Red’)为试材,通过体式显微镜和扫描电镜观察花芽分化进程,采用成花诱导模型计算上海地区自然环境下各阶段的低温需冷量;同时测定了赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)、脱落酸(ABA)、吲哚乙酸(IAA)、可溶性糖和可溶性蛋白等生理生化指标的含量。结果表明,上海地区自然环境下‘火红’花芽分化经过未分化期、花芽膨大期、分生组织分化初期、分生组织分化中期、分生组织分化末期、花原基分化期、花器官形成期7个阶段;从花芽分化启动到花器官形成的需冷量为12887.88℃·h^(-1);绣球花序分生组织分化是一个高度有序的过程,分生组织主要基于倍增因子为3的规律进行重复分裂,使其数量呈指数增长后进入花原基分化阶段。分生组织分化时期是绣球植物激素和营养物质变化的关键时期,此时花芽和叶片中较高的ABA/GA3、ABA/IAA比值有利于花序分生组织分化,保证花序分枝的顺利形成;叶片中可溶性糖的累积和可溶性蛋白的消耗有利于花芽形成,达到促花的效应。

摘要：启动绣球产业链是开发民歌文化资源的重要创意举措。而今的绣球产业经过引入期的摸索现正步入喜忧参半的成长阶段,要克服当前的发展桎梏、实现绣球产业的可持续发展,可从如下四方面着手进行努力,即:提升品位、丰富品类、确保品质、打响品牌。

摘要：花序大小是评价绣球花观赏性的重要指标,通常用花序直径来衡量植物花序的大小。全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)能够识别与特定性状相关联的分子标记;利用这些分子标记可以进行分子标记辅助育种(molecular marker-assisted breeding,MAB),从而加快新品种的选育。本研究以125份绣球植株为材料,基于基因组重测序获得的SNP分子标记,利用混合线性模型(mixed linear model,MLM)进行全基因组关联分析,定位控制花序大小的关键基因。结果表明,通过GWAS分析检测到24个与花序大小相关的SNP位点[-log_(10)P≥5],表型贡献率在5.01%~23.48%之间;对定位的24个SNP位点进行基因注释,获得了74个候选基因,其中68个基因位于基因间隔区,6个位于基因编码区。在74个候选基因中57个具有基因功能注释,另外17个未能注释。根据注释结果,获得了6个与花序大小发育相关的基因,包括3个植物生长素响应基因(SAUR)、1个扩张蛋白基因、1个吲哚-3-乙酸诱导蛋白基因(ARG7)以及1个ABC转运蛋白基因。

摘要：为了建立适合绣球的SSR-PCR反应体系,采用正交设计L25(56)对影响SSR-PCR反应体系的5个主要因素(Mg2+、d NTPs、引物、DNA模板和Taq聚合酶)在5个水平上进行优化,筛选出每个因素的最佳水平,建立适合绣球的SSR-PCR反应体系。结果表明,20μL的SSR-PCR反应体系中,DNA模板用量为60 ng,Mg2+浓度为1.5 mmol/L,d NTPs浓度为0.3 mmol/L,引物浓度为0.4μmol/L,Taq聚合酶用量为0.8 U。扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,最佳温度退火40 s,72℃1 min,33个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。选用10个绣球品种对建立的SSR-PCR反应体系进行验证,结果表明该体系具有较好的稳定性和通用性。建立和优化的绣球SSR-PCR反应体系,为应用SSR分子标记技术开展绣球属植物遗传育种研究提供了理论依据和技术参考。

摘要：民族传统文化传承与变迁,是文化人类学研究的重要范畴。本文通过田野调查传统的壮族绣球并探寻绣球产业化发展的历程,试图借鉴布迪厄的场域理论,综合各项与绣球工艺发展相关的文化因素来分析绣球这一艺术样式传承与变迁的主要原因,进而对绣球工艺如何在当下发展提出了积极的思考。

摘要：以‘花手鞠’绣球(Hydrangea macrophylla‘Hanatemari’)为试材,研究全光照和50%遮荫对其不同开花时期花色和花青素苷组成的影响。采用英国皇家园艺学会比色卡和测色仪测定花色表型;利用高效液相色谱质谱联用技术(LC–MS)定性和定量分析花青素苷组分,并测定色素生物合成关键酶活性和金属离子含量等生理指标;运用多元线性回归法分析花色和生理指标间的关系。结果表明:与全光照相比,50%遮荫的萼片红度值(a^(*))更低,黄度值(b^(*))更高,在色彩上更偏粉色;从盛花期到末花期,全光照的花萼红度值(a^(*))下降88.90%;而50%遮荫仅下降65.67%,有效减缓了花萼的褪色速率。花萼中共检测到矢车菊素、天竺葵素、飞燕草素、锦葵素和矮牵牛素等5种花青素苷元形成的11种花青素苷;主要组分为飞燕草-3-O-葡萄糖苷,占总花青素苷组分的92.12%,是‘花手鞠’花萼主要的呈色物质。50%遮荫有利于花青素苷的累积,其总花青素苷含量(1286.96μg·g^(-1)FW)较全光照(944.10μg·g^(-1)FW)显著增加了36.32%;初开期苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性和查尔酮异构酶(CHI)活性较高,现蕾期50%遮荫下PAL酶活性显著高于全光照;遮荫并未引起花萼中Al、Fe、Ca和Mg元素含量的显著变化。多元回归结果显示,飞燕草素、锦葵素和矮牵牛素的累积有利于绣球花萼呈现红色;总花青素苷含量对绣球花萼呈色起主导作用,并与总黄酮、总酚、PAL酶和CHI酶协同作用,共同影响花色的呈现。

摘要：以4个绣球品种幼苗为试验材料,采用人工模拟试验,研究了高温干旱胁迫对绣球渗透调节物质含量、抗氧化酶活性、活性氧物质及膜脂过氧化的影响。结果表明:持续高温干旱胁迫条件下,4个绣球品种叶片的可溶性糖含量和MDA含量总体呈升高趋势;POD活性、CAT活性、APX活性、O·2–产生速率和H2O2含量均呈先升高后降低的趋势;可溶性蛋白含量和SOD活性的变化因不同胁迫程度以及不同品种而异;复水后,渗透调节物质含量和MDA含量均有所下降,抗氧化酶活性和活性氧物质均总体升高。通过相关性分析及主成分分析发现:POD、APX、SOD活性以及O2–.产生速率与绣球高温干旱胁迫下的耐受性密切相关。利用隶属函数法进行综合评价,4个绣球品种高温干旱胁迫下耐受性强弱顺序为‘塞布丽娜’>‘无尽夏新娘’>‘粉色梦幻’>‘塔贝’。

摘要：花序类型是绣球(Hydrangea macrophylla)的重要观赏性状之一。为了定位控制花序类型的关键基因,对125株绣球单株进行了基因组重测序,获得了大量的单核苷酸多态性(SNP)。基于SNP分子标记和花序类型,分别采用Fastlmm和GEMMA软件的一般线性模型(GLM)和混合线性模型(MLM)进行全基因组关联分析(GWAS),以筛选出与花序类型密切相关的SNP。GWAS分析共获得了285个与花序表型显著相关的位点(-log_(10)(P)>9),表型变异解释率为11.80%~60.54%。从285个位点中筛选出12个SNP位点,采用测序法和竞争性等位基因特异性PCR法(KASP)对52个绣球品种及9个杂交后代群体进行了基因分型验证,其中SNP位点Hma1.2p1_0060F.1_796640、Hma1.2p1_0060F.1_1540773、Hma1.2p1_0653F.1_868484、Hma1.2p1_0669F.1_949341经检验与花序类型紧密关联,表明控制绣球花序的基因可能位于Hma1.2p1_0060F.1、Hma1.2p1_0653F.1和Hma1.2p1_0669F.1 Scaffold中。以285个SNP位点为中心寻找其上下游的基因,共标注到1287个基因。根据基因功能注释等信息预测了4个与绣球花序类型相关的编码转录因子的候选基因,分别为2个MYB,1个MADS和1个bHLH。该结果为后续的基因克隆和绣球分子标记辅助育种提供了依据。

摘要：为探究绣球在酸雨和铝(Al)复合胁迫下的生长及铝吸收响应特征,采用盆栽试验法,以绣球品种‘蓝色妈妈’为材料,研究模拟酸雨(pH 5.0和3.0)和铝(Al3+1和2 g/kg)复合处理下,绣球的生物量积累、光合色素含量、叶绿素荧光特性及铝积累与分配差异。结果表明:与对照组相比,单一酸雨处理下,绣球叶绿素含量和光系统Ⅱ(photosystemⅡ,PSⅡ)反应中心均无明显变化,弱酸(pH 5.0)处理显著增加了根、茎、叶及总生物量积累;单一铝处理下,铝质量分数为2 g/kg的处理组植株总生物量、叶绿素(a/b)值、光化学淬灭系数(qp)和电子传递速率(electron transport rate,ETR)均显著下降,非光化学淬灭系数(non-photochemical quenching coefficient,NPQ)显著上升。强酸高铝复合胁迫破坏了植物PSⅡ反应中心,造成光合色素含量降低,影响其组成,且抑制绣球的生长。单一铝、酸雨和铝复合处理均显著增加了植株叶及铝含量积累。在铝含量相同条件下,复合处理后的绣球铝积累量均高于单一铝处理,铝在植株各部位的积累量大小为根>茎>叶。模拟酸雨的强度和铝含量的交互作用对绣球NPQ、叶和总生物量及各部分铝含量有显著影响。综上所述,绣球具有较强的耐酸性,铝对绣球的影响作用大于酸雨,高铝强酸复合污染对绣球生长较为不利,酸雨促进了绣球对铝的吸收。

摘要：以绣球为试材,采用水培法研究了0(CK)、0.01、0.05、0.1、0.5g/LNaCl胁迫浓度下绣球叶绿素含量、类胡萝卜素含量、MDA含量、POD活性、SOD活性和CAT活性等指标的变化情况。结果表明:随着NaCl浓度的增加,叶绿素含量和类胡萝卜素含量均有所下降,MDA含量有升高的趋势;在(0.01～0.05g/L)低浓度NaCl处理下,保护酶POD活性低于CK,在(0.10～0.50g/L)高浓度NaCl处理下,POD活性高于CK。SOD酶活性显著提高。随着NaCl浓度的增强,在(0.10～0.50g/L)处理下CAT活性高于CK且显著增加。绣球具有一定的抗NaCl胁迫的能力与喜盐能力。