摘要：缓释制剂尤其是缓释片剂因其给药次数少,病人依从性高,药物安全性和有效性高,对胃肠道不良反应小等优点已广泛引起重视.国内外对其研究很多,为此我们对缓释片剂的研究进行了综述.

摘要：目的：制备法莫替丁缓释片剂，并评价其释放特性。方法：用正交试验设计对片剂的处方、工艺进行筛选与优化，制备法莫替丁缓释片剂，测定其释放特性。结果：以优选的处方、工艺所制备的片剂，体外释药性能良好，符合Ｈｉｇｕｃｈｉ模型，持续释药达１２ｈ以上。结论：该片剂处方合理，工艺简单，适合于工业化生产，可为消化性溃疡病的临床防治提供一个新剂型。

摘要：本文根据流体动力学平衡药物控释系统的设计原理,制备了美欧卡霉素胃内滞留漂浮型缓释片(简称MOM-HBS)。该片剂由缓释、速释两种颗粒压制而成,其胃内滞留时间长达7h以上,明显长于普通片(3～4h)。体外溶出符合一级动力学过程(Kr=0.1619h^(-1)).体内血约浓度经时曲线平缓持久,达到良好的缓释效果。体内外实验数据有显著的相关性(P<0.001),相对生物利用度较日本产干糖浆有明显提高。

摘要：目的 :研究盐酸拉贝洛尔缓释片在犬体内单剂量和多剂量口服给药后的药代动力学过程。方法 :采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中拉贝洛尔的浓度。流动相为乙腈 0 0 1mol/L磷酸二氢钠 (2 8∶72 ) ,色谱柱为ShimadzuVP ODS ,5μ ,150mm× 4 6mmI D ,检测波长 2 18nm ,流速 1 2ml/min。动物试验分别采用 12只健康成年犬 ,进行单剂量和多剂量给药 ,并于相应的时间点取血测定血浆中的药物浓度。结果 :所建立的HPLC UV方法的最低检测浓度为 0 10 μg/ml。 12只犬按性别和体重区组随机口服两种拉贝洛尔制剂后 (均为 10 0mg) ,测得普通片和缓释片拉贝洛尔的药动学参数分别为 :k =0 1187± 0 0 755h-1 和 0 0 984± 0 0 2 55h-1 ,tmax1 15± 0 49h和 3 83± 1 17h ,cmax3 19± 0 42和 1 97± 0 84μg/ml。另采用 12只犬按性别和体重区组随机实验设计多剂量口服两种拉贝洛尔制剂 ,5d后血药浓度达到稳态水平 ,受试制剂和参比制剂的css分别为 1 84± 0 54和1 99± 0 2 9μg/ml(经剂量校正 )。 结论 :缓释片与普通片相比 ,达峰时间有所延长 ,达峰浓度有所降低 ,多剂量给药后缓释片每天 2次和普通片每天 3次给药的波动度无差异 ,说明缓释片具有一定的缓释效果 ,多剂量给药后拉贝洛尔在犬体内的药代动力?

摘要：在药剂学科快速发展的新形势下,为了让学生掌握更加先进的新型药物片剂制备技术和制剂评价要求,在传统的片剂实验基础上,设计了阿司匹林缓释片剂的制备和质量考察实验,并和普通片剂进行对比,使学生更深入理解药剂学及剂型改变的意义。通过在本科生中展开该实验,取得了较好的教学成果,为药剂学实验改革提供了实验基础。

摘要：目的制备熊果酸缓释片,对其释放机制进行考察。方法用正交试验设计对片剂的处方工艺进行筛选与优化,制备熊果酸缓释片,测定其释放特性。结果所制备的缓释片体外释药性能良好,符合Higuchi模型,持续释药>12h。结论该片剂处方合理,工艺简单。

摘要：近年来,通过剂型的研究设计,使药物从制剂中均匀地释放以延长药物作用时间,达到长效治疗的目的。这种长效剂型种类很多,有口服、注射、用于体腔等。口服长效剂型也有多种,最常用的是长效片剂或称缓释片剂(Retard Tablets),目前国外广泛研制一种剂型称为可控释放小药丸(Controlled Release Pellets).

摘要：本研究选用尼莫地平PVP－K30固体分散体为原料，以羟丙基甲基纤维素（HPMC）为缓释材料，进行了尼莫地平缓释片剂处方的设计，考查其体外释药动力学，并对几种辅及及不同的制备方法对片剂释药情况的影响进行了研究。体外溶出度实验结果表明，在本实验范围内，尼莫地平由HPMC亲水性凝胶骨架片中的溶出过程更符合零级动力学。微晶纤维素的加入可使片剂释药速度加快，低粘度的羟乙基纤维素可使药物的溶出速率常数增加。将HPMC制成40目颗粒后，再行压片，可使药物溶出度减慢。本研究筛选出的缓释片剂，可在12小时内平稳释药。