摘要：为解决染料分子设计中染料溶解度与色谱深度2个指标的矛盾问题,首先将染料溶解度与色谱深度2个目标优化问题转化成以染料分子溶解度为优化目标函数,色谱深度函数为约束,羟基取代位置为优化变量的单目标0-1规划问题。其中染料溶解度用内聚能表示,建立了内聚能与羟基取代位置的模型;染料色谱深度用可见光波段的最大吸收光谱强度表示,建立了最大吸收光谱强度与分子母体上的羟基数和羟基取代位置的模型。然后根据蒽醌型染料分子结构的几何特征,以分子对称性为一层启发规则,排除重复取代位置,减少可行路径;通过隐数法迭代计算出在色谱深度不低于设定值条件下,内聚能减小最多的羟基最优取代位置。最后以一种蒽醌型染料母体为实例,进行不同羟基数和羟基最优取代位置及数量溶解过程模拟实验,将其溶解度与实际相似结构染料进行对比,结果表明本文分子结构优化设计方法具有有效性。

摘要：以含丝氨酸和组氨酸残基的手性肽核酸单体替换经典肽核酸单体,采用固相合成方法设计合成了五个新序列含羟基和咪唑基团的10聚体手性肽核酸,经ESI-MS或MALDI-TOF-MS证实目标物结构正确.

摘要：设计合成了N-乙基-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]咔唑.以UV-Vis,1HNMR,FT-IR,元素分析和MS进行了结构表征,并测定了产物的光致发光(PL)性质.运用Gaussian98量子化学程序包,采用B3LYP密度泛函(DFT)的方法,在6-31G(d,p)水平上对分子的几何构型进行结构优化;预测目标产物的振动光谱,结果表明与实验值相符.

摘要：按等物质的量比混合两种醛,采用一步法设计并合成出系列中位取代的对-羟基苯基卟啉,产物经薄层层析分析表明:包括六种卟啉配体混合物,以中性氧化铝为固定相,采用不同体积比的氯仿和乙醇为淋洗剂,对六种卟啉配体混合物进行分离,用波谱方法对六种化合物的结构加以确认.研究了六种卟啉配体的荧光光谱,结果显示在440nm的荧光强度很弱,随着卟啉周边羟基的增加而增加;在650nm的荧光强度很强,随着卟啉周边羟基的增加而减弱.

摘要：设计并通过原子转移自由基聚合方法 (ATRP)合成了核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状聚合物刷 .端羟基超支化聚 (3 乙基 3 羟甲基氧杂环丁烷 )与 2 溴 异丁基酰溴反应制得大分子引发剂 (HP Br) ,以Cu(I)Br和N ,N ,N′ ,N′ ,N″ 五甲基二乙基三胺 (PMDETA)为催化体系 ,进行甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的ATRP反应 ,得到以甲基丙烯酸甲酯为臂的多臂星状超支化聚合物 (HP g PMMA) .又以HP g PMMA为引发剂 ,进行甲基丙烯酸羟乙酯 (HEMA)的ATRP聚合 ,得到核壳型具有梯度极性的多羟基多臂星状超支化聚合物 (HP g PMMA b PHEMA) ,继续将其羟基官能团溴代化 (与 2 溴 异丁基酰溴反应 ) ,引发HEMA的ATRP溶液聚合 ,得到了多臂星状超支化聚合物刷 .产物的结构用1 H NMR、FTIR、GPC等进行了表征和测试 .

摘要：中国汞矿资源丰富，其中贵州汞矿矿床云集，研究表明该地区汞矿一线工人及当地居民头发中的汞含量均远高于正常人群，这也说明当地居民长期处于高汞暴露状态。

摘要：测量了２－羟基－５－烷基苯乙肟（７８０４）萃取Ｎｄ￣（３＋）的萃取配合物红外谱图、ｆ元素的超灵敏跃迁光谱及萃取剂的稀释效应红外谱图。推断了萃取配合物的结构、萃取机理，计算了镅及一些镧系元素的萃取平衡常数。

摘要：研究了２－羟基－５－烷基苯乙肟（商品代号７８０４）萃取Ａｍ￣（３＋）和镧系元素时，平衡时间、温度、ｐＨ值、萃取剂浓度及料液中起始Ａｍ￣（３＋）和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明，合适的萃取条件为：平衡时间３０ｍｉｎ、温度２０±１°Ｃ、萃取剂浓度０．２ｍｏｌ／ｌ、ｐＨ４．８—５．１。在此条件下，７８０４与Ａｍ￣（３＋）或镧系元素形成２：１配合物。７８０４萃取Ａｍ￣（３＋）及镧系元素的顺序为：Ａｍ＞Ｅｕ＞Ｓｍ＞Ｎｄ＞Ｐｒ＞Ｃｅ＞Ｌａ。

摘要：合成一种防水剂甲基羟基硅油,涂于织物表面,可以用于织物防水,起到如荷叶、紫罗兰叶等植物叶子表面不沾水的仿生自洁功能。以二甲基环硅氧烷DMC和乙酸为原料,以浓硫酸为催化剂,合成了甲基羟基硅油。以硫酸为链引发剂,以乙酸为链终止剂,探讨了链引发、链增长和链终止的阳离子开环聚合反应机理。考察了反应时间、反应温度和催化剂用量等因素对产品质量的影响。实验结果表明,该工艺的最佳反应条件为:反应温度140℃,反应时间4h,硫酸用量(催化剂)2%,其中反应温度对反应过程影响显著。

摘要：简介羟基亚乙基二膦酸(HEDP)的性能及其正磷酸含量的控制方法。