摘要：用改良S_1轮回选择完成了对中综3号三轮改良,并选择5个测验种,通过NCⅡ交配设计,对改良群体的遗传方差,配合力,杂种优势的变化进行了分析。结果表明:该法克服了S_1选择法遗传方差下降过快的缺点,对一般配合力具有显著的改良效果。经三轮选择后,遗传方差仅下降20.8％,且从第三轮开始遗传方差下降已趋缓慢,仅减少4.0％,一般配合力从C_0的-45.15增加到C_3的44.95。但该法对改良群体的特殊配合力及其与测验种的杂种优势无效。表明改良S_1选择法对显性、超显性、上位性效应无能为力。

摘要：采用NCⅡ设计,以6个代表我国主要玉米种质的自交系为测验种与来自CIMMYT并经过初步改良的4个群体杂交,通过配合力和杂种优势分析以明确其进一步改良与利用的方向。结果表明:①可以将Pob45群体导入Reid种质,Pob45改良系×Lancaster种质可能为一个潜在的杂种优势组合模式;②可以将Pob46群体导入Lancaster种质,Pob46改良系×旅大红骨种质可能构成一个潜在的杂种优势组合模式;③可以将Pob69群体导入PA种质,Pob69×Lancaster种质可能构成一个潜在的杂种优势组合模式;④在青贮玉米育种可将Pob70群体导入PB种质,在普通玉米育种中,可将Pob70群体导入旅大红骨种质,Pob70×PA种质可能构成一个潜在的杂种优势组合模式。

摘要：为进一步提高玉米复合群体改良效率,本研究采用NCII遗传交配设计,以中群15、中群16、W9706和四144为测验种,与4个综合种配制16个测交组合。以郑单958为对照,采用不完全区组设计,在河南新乡和山东济南鉴定并分析不同种质渗入玉米复合群体后的改良效果。结果表明,不同种质渗入后,中群15和中群16产量均有不同程度的增加;通过分析农艺性状和配合力表现,综合种CP15-2抽丝期短、株高较低、收获时含水量低、产量高等,抽丝期和产量一般配合力也表现优良;CP15-2×中群15抽丝期、收获时含水量、产量均优于原始群体中群15,其产量特殊配合力和中亲优势较低;CP15-2是渗入中群15的优良新种质,可用于改良其生育期、收获时含水量和产量性状。

摘要：以13个玉米改良群体和4个标准测验种为材料,采用NCⅡ遗传设计,测定并分析了群体产量配合力、杂种优势、杂优模式和农艺性状。结果表明,WBM C4、豫综5号、辽旅综群、中群14 黄综群5个群体产量一般配合力较高。在群体与测验种的52个杂交组合中,12个组合产量与单交种对照相当,特殊配合力较高,其中掖478×黄综群、黄早4×中群14、丹340×黄综群、黄早4×豫综5号4个组合比对照增产,对照优势为2 29%～4 82%。研究结果既说明了中国玉米群体改良取得的研究进展,又为这些改良群体进一步改良、利用和杂优组合模式构建提供了依据。

摘要：参照NCⅡ设计,采用基于混合线性模型的遗传分析方法,对4个CIMMYT群体进行了群体遗传效应与应用潜力分析。结果表明,4个群体与5个测交系共20个组合的平均单株产量中有13个超过对照川单25;StayGreen-Y群体的加性效应显著高于Tuxpeno、Pool26、Pob25群体;且StayGreen-Y与Mo17和掖478之间具有显著的杂种优势。进一步根据StayGreen-Y群体内的单株遗传效应分析,鉴定出了加性效应值较高的单株用于自交加代。

摘要：近些年来小麦品种遗传基础狭窄,抗源单一化现象越来越突出,能否通过轮回选择法选育遗传基础广泛,适应性广的品种呢?我国太谷核不育小麦的发现和鉴定(邓景扬等1982),为这设想更方便地实施奠定了基础。八十年代以来不少学者曾为小麦设计了多种轮回选择方案(Sorrells等1982年,)并讨论了其适宜的改良性状(张绍南等1984),沈秋泉等(1987)还特意设计了综合性状的轮回选择方案。这些无疑都有很好的参考价值。

摘要：太谷核不育小麦(以下简称Tal小麦)的发现,使小麦互交有了可能,为在小麦中开展轮回选择进行群体改良创造了条件。许多育种家设计了不同类型的轮选方案,很多单位开展了小麦群体改良。由于Tal小麦发现、鉴定时间不长,有关在轮选中应用的研究刚刚开展。因此,许多单位在实施轮选计划时,采用的一些环节性措施多借鉴于其它作物。如在隔离条件方面。借鉴异花授粉作物或杂交水稻;在开放互交时,沿用常规育种的种植方式;