摘要：目的合成TPGS修饰的羧甲基壳聚糖-大黄酸(TPGS-CR)偶联物,其能在水中自组装成聚合物胶束,为难溶性抗肿瘤药物递送提供一个新型载体材料。方法通过酰化反应,将TPGS与大黄酸(R)接枝于羧甲基壳聚糖(CMCS)上,经FT-IR与~1H-NMR验证其结构。通过UV法测R取代度,HPLC法测定TPGS的取代度,荧光分光光度法测定CMC值,DLS法测定胶束的粒径、分布及电位,综合各因素,确定最佳合成工艺,并通过TEM和AFM观察其形态特征。通过MTT法评估TPGS-CR偶联物对HepG-2细胞毒性。用透析法初步考察其载药性能。结果 TPGS与R通过酰胺键接枝于CMCS上,形成TPGS-CR偶联物,确定n(TPGS)∶n(CMCS)∶n(R)=0.75∶1∶1为最佳合成投料比,此时R的摩尔取代度为(5.73±0.23)%,TPGS摩尔取代度为(0.28±0.05)%,粒径为(117.1±24.9) nm,Zeta电位为负值,对HepG-2细胞毒性较小,载药性能较好。结论所设计合成的TPGS-CR偶联物能在水中自组装成具有壳-核结构的胶束,粒径较小,可作为递送难溶性药物的载体材料。

摘要：目的研究羧甲基壳聚糖(CM-CHO)处理水溶性染料废水脱色的工艺条件,为实际印染废水的脱色处理提供参考数据.方法采用羧甲基壳聚糖对活性红染料溶液和毛巾厂的印染废水进行混凝处理,通过研究pH值、投加量、沉降时间和搅拌强度对脱色效果的影响,确定适宜的操作条件;同时对比了羧甲基壳聚糖和壳聚糖对实际废水的处理效果.结果实验表明,pH、投加量和沉降时间对脱色效果影响很大,而快速和慢速搅拌时间对其影响不明显.结论羧甲基壳聚糖对水溶性染料废水及实际印染废水具有良好的脱色效果.对水溶性染料废水,在pH=9.0,投加量在50 mg/L下有最好的脱色效果,脱色率达90%以上.在相同的工艺条件下,羧甲基壳聚糖处理效果优于壳聚糖.羧甲基壳聚糖对印染废水的混凝处理可作为实际废水处理的前处理.

摘要：通过两步加碱法制备了羧甲基壳聚糖(CMC),利用数学模型优化反应条件,获得较高取代度下羧甲基壳聚糖的最佳实验条件。以控制单因素变量实验为基础,以单因素对取代度反应的灵敏度作为权重,通过初等拟合确定取代度与单因素变化关系,并综合取代度为单因素取代度的加权求和。对模型求解可得,设计的两步加碱法实验中最大取代度为1.24,原料用量比为:m(壳聚糖)∶m(氯乙酸)∶m(氢氧化钠)=1∶4.8∶4.8。通过计算证明得到的模型优度较高。

摘要：聚氯乙烯(PVC)在空气环境中容易点燃,释放出大量的有毒烟雾,氢氧化镁(MH)虽然有较好的阻燃效果,但其与PVC基体之间的相容性较差,降低了PVC复合材料的力学性能。文章利用羧甲基壳聚糖(CMCS)中的羧甲基(-CH_(2)COOH)和羟基(-OH)与氢氧化镁(MH)之间形成离子键,制备出羧甲基壳聚糖包覆氢氧化镁微胶囊阻燃材料CMCS@MH(C@M),并将C@M添加进PVC基体中,制备出PVC复合薄膜材料CMCS@MH/PVC(C@M/P)。通过FTIR、XRD及TG等表征了C@M的包覆情况,以及C@M/P的力学性能、抑烟性能和热稳定性。实验结果表明:5%C@M/P的拉伸强度值为20.9 MPa,断裂伸长率为304%。5%C@M/P的最大比光密度降至6.481,达到最大比光密度所需时间为106 s。5%C@M/P样品较其他样品在800℃下的残炭率最高(约为3.304%)。本研究结果可用于设计研制微胶囊化氢氧化镁阻燃剂,进而为解决盐湖资源综合利用过程中的氯平衡而开发高阻燃性能的PVC薄膜材料提供参考。

摘要：研究了乙醇羧甲基壳聚糖消毒凝胶体系,探讨了羧甲基壳聚糖及乙醇含量对凝胶性能及表观特征的影响,设计出以羧甲基壳聚糖、高浓度乙醇为核心有效成分且无副作用的消毒凝胶。该消毒凝胶乙醇与羧甲基壳聚糖二者相互协同增效,在保障杀菌效果的同时,能够使手感舒适,对皮肤起到保湿作用。实验结果表明,含有70%的乙醇与含有2.0%的羧甲基壳聚糖的消毒凝胶具有较好的杀菌抑菌性能。

摘要：以羧甲基壳聚糖(CM-chitosan,CMCS)和柠檬醛(citral)为保鲜材料,利用涂布法制备果蔬保鲜纸,并分别对保鲜纸的抗菌性能及其对李子的保鲜效果进行研究.结果表明,保鲜纸具有一定的抗菌性能,且CMCS-citral保鲜纸抗菌效果显著;在李子的贮藏保鲜过程中,与对照组相比,保鲜纸能有效改善李子的感官性状、失重率及可溶性固形物变化,延长货架期,其中,CMCS-citral纸的保鲜效果要优于CMCS纸.

摘要：目的评价羧甲基壳聚糖(N,O-carboxymethyl chitosan,NOCC)预防兔手术后粘连的效果。方法 220只雌性大耳白兔采用双子宫模型造成手术粘连,随机分组后接受单纯造模手术(对照组)或造模手术+关腹前腹腔内注射NOCC(NOCC组)。所有手术均由同一位术者完成。每组各22只大耳白兔在实验设计的5个观察时间点(术后3、7、14、28和42 d)分别被处死并评估其粘连情况,包括范围、类型和强度等大体情况和炎症、纤维化以及新生血管等镜下情况。结果 NOCC组在术后3 d时其粘连的范围(P=0.0337)和强度(P=0.0271)以及炎症反应情况(P<0.0001)均显著轻于对照组。在术后14 d内,NOCC组的纤维化情况均明显轻于对照组(P均<0.0005)。与对照组相比,NOCC组的粘连强度在术后14、28、42 d均明显减轻(P均<0.05),而其粘连类型评分在术后28和42 d也明显降低(P均<0.05)。结论经NOCC处理后,兔盆腹腔术后粘连大体和病理学评分均不同程度降低。应用NOCC可有效预防盆腹腔术后粘连。

摘要：目的研究制备盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球的方法。方法采用乳化-交联固化法制备盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球,首先通过Plackett-Burman实验设计筛选出影响微球制剂性质的关键变量,然后采用Box-Behnken实验设计进行进一步优化。使用扫描电镜观察制备的微球的微观结构,粒度分析仪测定微球粒径分布。结果制备盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球的优化配方为:羧甲基壳聚糖用量为3.0%,交联剂用量为1.4%,表面活性剂用量为0.6%。制备的微球呈规则球形,无粘连,收率为(61.7±0.6)%,粒径为(14.2±0.7)μm,包封率(7.5±0.3)%。结论根据本研究优化配方制备的盐酸米诺环素羧甲基壳聚糖微球的收率较高,粒径较为均匀,药物包封率较大,制备工艺简易,重现性良好。

摘要：目的:制备一种包载盐酸川芎嗪的羧甲基壳聚糖丝素蛋白微球,以期延长药物的释放时间。方法:采用乳化-化学交联法制备盐酸川芎嗪羧甲基壳聚糖丝素蛋白微球;采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪的含量;采用Box-Behnken设计-效应面法优化载药微球的制备工艺;考察盐酸川芎嗪注射液和载药微球的体外释放特性。结果:优化的制备工艺条件为:丝素蛋白质量浓度3.0 mg·ml^-1、盐酸川芎嗪质量浓度2.0 mg·ml^-1、搅拌速度600 r·min^-1;制得的载药微球的粒径为(34.4±2.3)μm、包封率为(67.6±1.3)%(n=4),与软件模型预测值接近,偏差绝对值均小于5%。盐酸川芎嗪注射液中的药物在60 min内已完全释放;而载药微球在30 min内药物快速释放,60 min后药物释放速率较缓慢,180 min时完全释放。载药微球在6种释放介质中的体外释放过程均符合Higuchi方程,体现出良好的缓释特性。结论:优化后的盐酸川芎嗪羧甲基壳聚糖丝素蛋白微球制备工艺简便易行,微球形态圆整,包封率载药量较高,体外释放具有缓释特性。

摘要：目的:通过纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖(N-HA/CMCTS)复合生物材料制备注射性软组织填充剂,初步了解其注入大鼠体内后组织反应、包膜形成、在体内吸收及其对胶原生成的影响情况。方法:按预先设计制成3种不同比例的复合材料(羧甲基壳聚糖与纳米羟基磷灰石的比例分别为1:1、4:6、3:7),分别标记为A、B、C,另有一份生理盐水标记为D。64只wistar大鼠随机分成4组,在四组大鼠背部左右两侧各设计一个圆形注射区,随机取三组注射复合材料,第四组注射生理盐水,每组所注射的复合材料也是随机的。分别于第1、4、8、12周处死动物切取标本,行肉眼及组织学观察。结果:复合材料植入区未见明显排异反应,A、B、C三组其他所有大鼠注射部位的皮肤稍有红肿,无渗出,D组未见明显的炎症反应,1～12周复合材料周围未见明显的纤维包膜形成,胶原生成逐渐增多,纤维细胞未见明显异常。结论:纳米羟基磷灰石/羧甲基壳聚糖(N-HA/CMCTS)复合生物材料有良好的组织相容性,无毒、无刺激性,吸收慢、可塑形并可促进胶原分泌,有望成为一种新型的注射性软组织填充剂应用于整形美容领域。