摘要：目的:采用固体分散技术,提高芦丁在水中的溶出,增强生物利用度。方法:采用7种载体(β-环糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、聚乙二醇6000、琥珀酸、乳糖、泊洛沙姆188),3种常用方法制备固体分散体,确定制备所选择的载体及方法;利用正交试验设计,以15 min时芦丁溶出度为指标成分,优化制备的具体工艺。并采用差示扫描量热法对分散体进行物相鉴别。利用相似因子法对固体分散体与其它混合物进行统计学评价;研究不同温度、不同浓度的固体分散体的溶解度,从化学热力学角度探讨固体分散体的形成机制。结果:以聚乙二醇6000为载体,溶剂熔融法,熔融时间1min、药物与载体比例1∶9、加热温度70℃为最佳方案;差示扫描量热法显示制备的固体分散体符合要求。相似因子法显示,固体分散体芦丁是分散在载体中。结论:聚乙二醇6000是提高芦丁溶出的理想载体,并表明固体分散体的形成为自发过程。

摘要：目的研究影响清脑降压滴丸成型的因素,确定最佳制备工艺。方法通过单因素筛选和正交试验设计,进行清脑降压滴丸的制备工艺条件的研究。结果优选的最佳成型工艺为药物与基质配比为1:2、基质为聚乙二醇6000、滴制温度为75℃、冷却液温度为10℃。结论优选的清脑降压滴丸成型工艺简便易行,成品得率高,丸质量差异、崩解时限符合要求。

摘要：目的优化处方工艺,制备稳定的坎地沙坦酯片。方法通过影响因素试验考察不同处方坎地沙坦酯片的含量及有关物质变化,筛选合适的辅料;以与参比制剂(必洛斯)的溶出曲线相似因子f2为指标,采用正交设计法优选原料粒径、崩解剂的用量和片剂硬度。结果聚乙二醇6000能显著提高坎地沙坦酯处方的稳定性,原料粒径和崩解剂的比例是影响相似因子f2的关键因素,有关参数被确定。结论处方工艺质量稳定,重现性良好。

摘要：目的考察川苏救心滴丸的成型工艺。方法采用滴制法制备滴丸,以重量差异、溶散时限和外观性状为评价指标,以PEG4000与PEG6000配比、药物与基质配比、料液温度和滴速为影响因素,分别采用单因素试验和正交试验设计优选川苏救心滴丸的最佳成型工艺。结果以PEG4000-PEG6000（4∶1）为基质,以5~15℃的二甲基硅油-100为冷却剂,川苏救心滴丸的最优成型工艺为：药物与基质的比例为1∶3,料液温度为90℃,滴速为35滴/min,滴距为4 cm。结论所优选的成型工艺合理可行,稳定性好,可为川苏救心滴丸的工业化生产提供参考。