摘要：以“赣南脐橙”为供试果实,设计单因素实验与响应面试验,以腐烂率、失重率和抗坏血酸的含量为评价指标,探究不同浓度的独活提取物、羧甲基纤维素钠-聚乙烯吡咯烷酮和γ-氨基丁酸复合涂膜保鲜剂对柑橘的保鲜效果,确定最佳配方,并探究对柑橘果实保鲜效果的影响。结果表明,试验确定的最佳配方为:独活提取物、羧甲基纤维素钠/聚乙烯吡咯烷酮和γ-氨基丁酸的浓度分别为2.0%、0.6%/0.4%和1.0%时保鲜效果最好。保鲜效果测试实验结果可得:与空白对照组相比,加入独活提取物处理能够明显低柑橘果实的腐烂率,保持果实硬度,还能使果实保持较高超氧化物歧化酶和β-1,3-葡聚糖酶的活性,降低果实中丙二醛的含量,达到保鲜的目的;复合涂膜材料能够有效减少果实组织在贮藏期间的水分损失,并延缓了可溶性固形物、可滴定酸、抗坏血酸和果实总糖含量的下降,二者配合使用制备复合涂膜保鲜剂可起到效果叠加的作用,综合保鲜效果优于羧甲基纤维素钠-聚乙烯吡咯烷酮复合涂膜处理组及独活提取物处理组。

摘要：以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,抗坏血酸为还原剂,采用液相化学还原法制备颗粒均匀的球形银粉。考察了m(PVP)/m(AgNO_3)对银粉形貌、晶体结构、粒径分布及电阻率的影响。结果表明:随着m(PVP)/m(AgNO_3)增大,银粉形貌逐渐接近球形,粒径减小,电阻率增加,晶体结构基本无变化;当m(PVP)/m(AgNO_3)为0.6时,球形银粉电阻率为367Ω·mm^2/m。

摘要：背景:经作者检索,未见到有关制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体方面的相关报道。目的:制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体,并对其表征进行分析。设计、时间及地点:观察性实验,于2007-03/09在国家卫生部纳米生物技术重点实验室完成。材料:司莫司汀由浙江瑞新药业股份有限公司提供。聚乙烯吡咯烷酮由美国Sigma公司提供。方法:加入聚乙烯吡咯烷酮作为磁性粒子包裹剂制备水基磁流体,采用反相蒸发超声法加高速搅拌制备司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体。主要观察指标:运用透射电镜和PE热分析系统对磁流体进行表征,在高频交变磁场下进行体外加热试验。用透射电镜、图像分析系统和能谱仪对脂质体进行表征,HPLC法检验其中司莫司汀的包封率。结果:干燥聚乙烯吡咯烷酮磁性粒子近似球形,粒径10～40nm。居里温度在120～140℃。其磁流体在高频交变磁场下可升温至40～46℃并保持恒定。以此磁性材料为载体制成的司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体的平均粒径为126.1nm,其中含有Fe3O4成分,药物包封率达到65.48%。结论:采用反相蒸发超声法加高速搅拌可制备纳米级司莫司汀聚乙烯吡咯烷酮磁性脂质体。所制备的脂质体粒径均匀,分布范围窄,药物含量稳定。

摘要：采用薄膜分散法制备载黄芩苷的大豆卵磷脂-十二烷基硫酸钠-聚乙烯吡咯烷酮K30三元混合物纳米胶束,研究其制备工艺.利用超滤离心法分离游离黄芩苷,在紫外分光光度下测定胶束中黄芩苷的含量并计算其包封率.通过单因素实验考察黄芩苷与大豆卵磷脂比例、聚乙烯吡咯烷酮K30投量、十二烷基硫酸钠投量、黄芩苷投量以及水浴温度等因素对黄芩苷纳米胶束包封率的影响,筛选出影响显著的因素.采用L9(34)正交实验设计进一步确定最优处方条件:黄芩苷与大豆卵磷脂比例为1∶40,十二烷基硫酸钠投量为0.20g,聚乙烯吡咯烷酮投量为0.20g,黄芩苷投量为3.0mg.该条件下,黄芩苷纳米胶束的包封率可达(92.62±1.77)%.激光粒度分析仪结果显示,黄芩苷纳米胶束平均粒径为(188.1±3.37)nm,PDI为0.163,粒径分布较为均匀.透射电镜结果显示,黄芩苷纳米胶束的形态多呈圆形或类圆形,大小与激光粒度分析所得粒径范围基本吻合.

摘要：当前,广大消费者都希望拥有洁白且亮丽的牙齿,然而并不是所有的污渍都可以通过普通的刷牙方法被去除的。现在牙齿漂白类产品,通过渗入和氧化作用而达到美白牙齿的效果,因此,很受消费者的青睐。Peroxydone~系列络合物是一种可以自由流动的且无味的白色粉末,溶解或溶胀在多种类型的溶剂中,可塑性很强。根据配方设计要求,可以被制成各种各样结构形式的口腔护理产品,如液体、凝胶、片剂和薄膜。Peroxydone~系列络合物的独特的生物粘结成膜作用和增稠作用,赋予产品卓越的实体质感,并且不同于其他固体形式的过氧化氢,提供稳定的过氧化氢通过氧化作用使牙齿到达更美白的效果,成为口腔护理美白产品的最理想选择之一。

摘要：为了进一步提高季铵盐的正电荷密度,设计以聚乙烯吡咯烷酮和N,N-二甲基丙二胺为原料,无水乙醇为溶剂,碘甲烷为季铵化试剂,通过氯化钠取代合成了带长链烷基及多个季铵化的聚乙烯吡咯烷酮-二甲基丙二胺季铵盐(Tris-quat PVP)合成产物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)进行了表征。

摘要：设计合成了一种新的乙烯基荧光功能单体邻(2-甲基)丙烯酰氧基-苯甲醛缩氨基硫脲(ScMA),经1H NMR(核磁共振氢谱)证实了它的结构和组成。并用此单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)通过自由基聚合制备了荧光共聚物PVP-ScMAⅠ、PVP-ScMAⅡ和PVP-ScMAⅢ。实验结果表明,在碱性条件下,聚合物的荧光强度对pH的变化非常敏感;而在中性及酸性条件下。

摘要：亲水性氨基酸作为新型天然气水合物(以下简称水合物)抑制剂是国内外相关研究的热点,但其对水合物形成影响的内在机制目前尚不明确,并且对于其与其他水合物动力学抑制剂(KHIs)复配的协同抑制机理的认识仍存在着较大的争议。为此,基于四氢呋喃(THF)水合物的形成模拟实验,厘清了甘氨酸、L-精氨酸及其与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复配对水合物形成的影响规律,并结合多种实验方法揭示了其内在机理。研究结果表明:①甘氨酸对水分子具有较强的扰动作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,添加量为1.0%时抑制效果为最佳;②L-精氨酸对水分子具有较强的束缚作用,使其对水合物的形成具有较强的抑制性,在较低添加量的范围内,其对水合物形成的抑制性随添加量的增大而逐渐增强;③亲水性氨基酸与PVP复配对水合物的形成具有协同抑制作用,当抑制剂添加总量为1.0%时,甘氨酸与PVP K90复配的协同抑制能力更强。结论认为,该研究成果为新型水合物抑制剂的研发提供了实验数据和理论基础。

摘要：目的研究雷公藤甲素双室可溶性微针制备工艺,并进行质量评价及体外透皮性能的考察。方法以硫酸软骨素(chondroitinsulfate,CS)与羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)为针尖材料,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)K30与聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)为背衬材料。采用两步离心法制备双室载药微针,单因素试验及Box-Behnken设计-响应面法,优选针尖层、背衬层工艺参数。光学显微镜、电子扫描显微镜表征双室载药微针,倒置荧光显微镜观察药物分布,HPLC法测定载药量,大鼠体内外皮肤穿刺考察机械性能;采用Franz扩散池考察其体外透皮性能。结果双室载药微针的最优处方为40%乙醇-水溶液为药物溶剂;针尖工艺参数:HPMC与CS的比例为1∶4,材料与溶剂的比例为1∶1,针尖药物总质量浓度为6 mg/mL;背衬工艺参数:PVA与PVP K30的比例为1∶2,材料与溶剂的比例为1∶2,微针离心时间10 min,背衬药物总质量浓度为0.5 mg/mL。制备的双室载药微针外观形态、机械性能良好;针尖部位的药物主要分布于针尖尖端,背衬药物有些许下渗至针尖2/3处;每片含药量为(218.88±0.10)μg;体外透皮实验表明,72 h内雷公甲素累积透皮率达98%。结论雷公藤甲素双室载药的设计,增大载药量的同时还具有良好的缓释作用,该设计可为中药微针的研究奠定实验基础。

摘要：以杂萘联苯聚醚砜酮/聚乙烯吡咯烷酮/N-甲基吡咯烷酮(PPESK/PVP/NMP)为铸膜液体系,对杂萘联苯聚醚砜酮的膜结构进行了计算机直接试验设计。结果发现采用膜结构参数——趋向海绵膜结构特征分数St,可以对膜结构进行定量化表征和设计。以聚合物浓度和PVP添加剂作为影响因素,通过直接实验设计,分别得到了描述PPESK膜水通量、截留率、膜结构的3个数学模型。这3个数学模型表明,PVP添加剂和聚合物浓度能显著地影响膜的水通量、截留率和结构;随着聚合物和PVP添加剂浓度的增加,膜的水通量显著下降,截留率降低,膜结构逐渐由指状结构变为海绵结构。实验值和模型的预测值吻合得较好,表明采用直接实验可以实现对PPESK超滤膜的膜结构与性能的调控。