摘要：该文研究了青蒿琥酯聚乳酸微球的制备工艺及体外释放行为,以制备一种适合肝动脉栓塞的青蒿琥酯给药方式。以聚乳酸为材料,聚乙烯醇为乳化剂,采用O/W乳化-溶剂挥发法制备青蒿琥酯聚乳酸微球,并对制备工艺进行优化。以载药量、包封率、粒径为指标,对聚乳酸浓度、聚乙烯醇浓度、药载比、搅拌速度等进行单因素考察,通过正交试验,确定了最佳工艺条件为聚乳酸质量分数9.0%,聚乙烯醇质量分数0.9%,药载比1∶2,搅拌速度1 000 r·min-1。并对最佳工艺进行了验证,微球粒径为(101.7±0.37)μm,载药量和包封率分别为(30.8±0.84)%,(53.6±0.62)%。研究表明该工艺合理,稳定性好,为进一步研究奠定了基础。

摘要：以聚乳酸为载体 ,用溶剂挥发法制得顺铂聚乳酸微球。选择聚乙二醇浓度、油 /水相体积比、聚乳酸浓度、乳化时间、理论载药量 5个因素 ,每个因素选择 5个水平 ,用均匀设计安排实验。并以微球表面形态、粒径大小及分布、载药量、包封率为指标优化微球的制备工艺。按优化条件制得的微球算术平均径为 48.6 2 μm,载药量为 15 .1% ,包封率为 5 0 .1% ,体外释放符合一级动力学方程。

摘要：采用超临界抗溶剂技术,对影响聚乳酸(PLA)微球粒径的溶液浓度和溶剂配比进行了初步研究。在温度38℃、压力10 MPa、溶液流速1.0mL/min、喷嘴直径300μm条件下,研究不同溶液浓度和溶剂配比对聚乳酸微粒粒径和粒径分布的影响。结果表明:当聚乳酸质量浓度为10 mg/mL、混合溶剂二氯甲烷和丙酮的体积比为V(CH_2:Cl_2):V(CH_3COCH_3)=1:2时效果最好,得到的粒堆松软,粒径集中在530～950 nm,粒径分布窄,吹干只需12 min。

摘要：采用乳化溶剂挥散法制备动脉栓塞性聚乳酸微球，考察了不同因素对微球粒径大小的影响，在单因素考察的基础上进行正交试验设计，筛选微球粒径在４０ ～１０５ μｍ 之间的最佳制备工艺条件。

摘要：目的采用乳化溶剂蒸发法制备环丙沙星聚乳酸微球,并对其性状进行考察。方法通过正交设计试验筛选其最佳制备工艺,用电子显微镜观察微球表面形态,差示扫描热分析确证含药微球的形成,并对微球的平均粒径、载药量、包封率、体外释药性能进行了研究。结果环丙沙星聚乳酸微球的形态圆整,且药物确已被包裹在微球中,微球的平均粒径为28080±015μm,粒径在250-390μm之间的占总数的90%以上。包封率为685%±058,载药量为341%±051,环丙沙星微球的体外释药情况为532小时的累积释药量为840%,T1/2为319h,Higuchi方程为Q=-00043+00039t1/2,r=09941。结论本研究获得了较满意的制备环丙沙星聚乳酸微球的工艺,且微球的体外释药性能具有明显的缓释效果。

摘要：目的　探讨乳化溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球的最佳工艺。方法　在单因素考察的基础上 ,选定 4个因素进行正交试验设计优选制备工艺。结果　效应曲线图直观分析和方差分析结果 ,均显示反应温度、搅拌速度是影响制备工艺的主要因素。结论　反应温度 2 5℃、搅拌速度 65 0r/min、搅拌时间 60min、聚乳酸与明胶浓度比

摘要：利用正交设计的数学方法进行实验设计，用传统的溶剂蒸发法制备聚乳酸（ＰＬＡ）微球，考察不同因素（即工艺参数）对微球平均粒径大小（即指标）的影响，寻找制备不同粒径微球的最佳条件，所考察的因素分别为分散剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）浓度、聚乳酸浓度、搅拌速度、分散相（油相）与连续相（水相）体积比；并考虑了因素间可能有的交互作用，即分散剂浓度与聚乳酸浓度之间、与油／水相体积比之间、聚乳酸浓度与油／水相体积比之间的交互作用。结果表明４因素对平均粒径大小影响的主次顺序分别为：搅拌速度、分散剂浓度、聚乳酸浓度、油相和水相体积比。其中。

摘要：目的制备长效环孢素A微球。方法以聚乳酸为基质,采用乳化-挥发法制备,正交设计优化制备工艺。结果优选制备工艺的重复性良好,环孢素A微球平均粒径为(84.6±3.4)μm,跨距为(0.68±0.13)μm,载药量为20.1%±1.2%,包封率为92.6%±2.7%。结论该处方和制备工艺合理可行。