摘要：设计合成了0～4代外围修饰激发态分子内质子转移(ESIPT)发色团的聚酰胺-胺树枝形聚合物G0～G4,化合物结构经过IR,1H NMR,13C NMR和MS表征.稳态光谱研究表明,树枝形聚合物在四氢呋喃溶液中形成了聚集体,发色团酮式发光随着化合物代数增大呈先增加后减小的变化.质子化树枝形聚合物G1-H～G4-H能溶于水,并在水中形成20 nm左右的聚集体,发色团在聚集体疏水区中构象受限,仅发射酮式发光,并且发光强度受树枝形聚合物分子大小的影响.

摘要：设计合成了外围芘修饰的质子化二代聚酰胺-胺树枝形聚合物G2 PAMAM-PyH.~1H NMR和紫外可见吸收光谱表征确定芘基团的上载率为100%.吸收光谱、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)研究结果表明,G2 PAMAMPy H在水中形成平均粒径为184 nm双分子膜囊泡结构.水相中G2 PAMAM-Py H囊泡体系呈现芘单体和激基缔合物的双荧光发射,1~70℃范围内,随温度升高芘单体荧光逐渐增强,而芘激基缔合物发光单调减弱,荧光颜色由绿变蓝,芘激基缔合物与芘单体发光比(I_(495 nm)/I_(398 nm))随温度变化具有良好的可重复性,符合公式I_(495 nm)/I_(398 nm)=28.23-0.68t+3.21×10^(-3)t^2+1.83×10^(-5)t^3,可用于水相体系内部温度梯度的表征,在1~70℃范围温度测量灵敏度高于0.9℃.本工作为温度荧光探针传感体系的构筑提供了一种新方法.

摘要：设计合成了外围以0.5、1.5、2.5代聚酰胺-胺(PAMAM)树枝形聚合物修饰的六苯并蔻衍生物HBC-C6-PAMAM-Dm(m=0.5,1.5,2.5),化合物结构通过了1 HNMR、13CNMR、IR和MS的表征.测定了HBC-C6-PAMAM-Dm在四氢呋喃、乙腈和二氯甲烷中的吸收和荧光发射光谱,三种溶剂中不同代数的HBC-C6-PAMAM-Dm均以聚集态形式存在,外围树枝形聚合物骨架与核心HBC发色团的振动耦合作用随代数增加而增强,导致HBC振动能级不均化,引起吸收和荧光光谱发生变化.