摘要：聚锑酸(PAA)在0.1 mol/L硝酸溶液中对Sr和Y的吸附容量分别为16.25 mg/g和42.1μg/g。不同浓度硝酸溶液不能将Sr和Y分离,二乙基三胺五乙酸(DTPA)和乙二胺四乙酸(EDTA)溶液可以洗脱Y而不能洗脱Sr。采用0.02 mol/L的EDTA为洗脱剂,Y的回收率能达到72%,但造成PAA交换剂不稳定。80℃下20 mL 0.12 mol/L的DTPA溶液可以洗脱86.2%的Y。研究结果表明,PAA有望制备成90Y发生器,但是发生器体系必须进行合理的设计以满足90Y发生器的要求。

摘要：为制备得到大吸附容量、粒径均一、适合色谱柱操作的分离材料,研制出性能优异的^(90)Sr-^(90)Y发生器,本研究采用真空冷冻干燥法制备吸附性能优异的聚锑酸无机吸附剂作为分离材料,采用双柱法和反载体法分离策略开展^(90)Sr-^(90)Y发生器研制。系统考察了合成反应条件、干燥方式等因素对聚锑酸制备的影响,获得优化的聚锑酸制备工艺,聚锑酸对锶的静态吸附容量为121 mg/g,吸附平衡时间为4 h,动态吸附容量达到73 mg/g,吸附性能与文献报道相比大幅提高。提出采用双柱法进行Sr、Y分离,以^(89)Sr作为示踪剂,向一次柱洗脱液中加入适量Sr反载体后再进行二次柱分离,可使Sr与Y的分离因数提高到10^(7)以上,Y的总洗脱效率达77.5%,分离因数满足医用指标要求。本研究针对^(90)Sr-^(90)Y发生器研制过程中的关键技术问题提出了新的解决思路和方法,并进行了实验验证,对^(90)Sr-^(90)Y发生器的研制具有重要意义。