文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

选择性肝孤儿受体激动剂5α,6α-环氧胆甾醇前药的合成: 收藏
分享
引用; 《四川师范大学学报（自然科学版）》2019年第4期42卷 540-544页; 作者：徐孝浪郭晓强张梦晗李小红王虹宇周闯何源超成都大学药学与生物工程学院四川成都610106 成都大学药食同源植物资源开发四川省高校重点实验室四川成都610106 成都大学四川抗菌素工业研究所四川成都610051; 以选择性肝孤儿受体(LXR α)激动剂5 α,6 α-环氧胆甾醇( 2a )为先导化合物设计并合成其高生物利用度前药.以胆固醇为起始原料,3-氯过氧苯甲酸( m -CPBA)为氧化剂合成2a ,再对2a 进行酯化、糖苷化反应,分别得到2a 酯化衍生物2a-1、2a-2...; 以选择性肝孤儿受体(LXR α)激动剂5 α,6 α-环氧胆甾醇( 2a )为先导化合物设计并合成其高生物利用度前药.以胆固醇为起始原料,3-氯过氧苯甲酸( m -CPBA)为氧化剂合成2a ,再对2a 进行酯化、糖苷化反应,分别得到2a 酯化衍生物2a-1、2a-2、2a-3 ,以及糖苷化衍生物2s-1、2s-2、2s-3;对反应条件进行了初步的优化,目标化合物的化学结构经1 HNMR、13C NMR和MS确证.; 来源：详细信息评论

限定检索结果