摘要：具有芳香结构的肟类化合物不仅表现出良好的荧光性能,且肟上的氮和氧可以与各种金属离子配位,因此这类化合物广泛用于重金属离子检测。以2-甲氧基-4-溴苯甲酸(1)为原料,在二氯亚砜的无水乙醇条件下制得2-甲氧基-4-溴苯甲酸乙酯(2)。将2与氰化亚铜在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶剂中回流反应得到2-甲氧基-4-氰基苯甲酸乙酸(3)。将化合物3与盐酸羟胺在碳酸钠溶液中反应得到2-甲氧基-4-甲醛肟基苯甲酸乙酯(4)。化合物2~4的结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、元素分析和红外光谱表征,并对反应可能的机理进行了推测。电子吸收光谱和荧光光谱研究表明:化合物4对Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)金属离子具有较强的选择性,而对其他金属离子几乎没有选择性。

摘要：本文设计了一系列新型结构的肟及肟醚化合物,通过分子对接进行虚拟筛选。以苯、甲苯、甲氧基苯、氯苯为初始原料合成12个新化合物,其中肟类4个、肟醚类8个,并对其结构进行了~1H NMR、^(13)C NMR和MS确认。体外活性测试结果表明,部分目标化合物具有一定的抗乙肝病毒活性且毒性较小。其中化合物4B-2抑制活性最好,其对表面抗原(HBsAg)与e抗原(HBeAg)的抑制活性IC_(50)和治疗指数分别为IC_(50 HBsAg)=81.15μmol·L^(-1)、SI_(HBsAg)=9.20;IC_(50 HBeAg)=90.66μmol·L^(-1)、SI_(HBeAg)=8.24。初步的构效关系显示甲基肟醚类化合物活性较好,为新抗乙肝药物的研究提供参考。

摘要：以3-甲基吡啶、特戊酸乙酯、盐酸羟胺和取代苯甲酸等为原料,经加成、肟化和酯化反应,合成了12种新型的3,3-二甲基(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟酯.该方法反应条件比较温和、收率高.化合物的结构通过IR、~1H NMR、^(13)C NMR和元素分析确证.采用菌丝生长速率法测试了目标化合物对两种病原菌的离体抑制活性,O-(4-溴苯甲酰基)-3,3-二甲基-1-(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟(3h)和O-(4-氯苯甲酰基)-3,3-二甲基-1-(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟(3j)对菌核菌有较强的抑制活性,EC50值分别为5.07和4.81μg/mL;3h、3j和O-(3,4-二氯苯甲酰基)-3,3-二甲基-1-(吡啶-3-基)-丁-2-酮肟(3l)对灰霉菌显示出较高的抑制活性,EC50值分别为4.98、5.44和6.34μg/mL.

摘要：为寻找安全有效的抗血小板聚集药物,以间苯二酚为起始原料,经Vilsmeier-Haack反应、Knoevenagel反应制备先导化合物3-乙酰基-7-羟基-香豆素;再对其7-位羟基进行氨基烷基醚化,3-位酮羰基肟化,得到25个目标化合物(6a~6y)。所合成的目标化合物的结构经过高分辨质谱、核磁共振氢谱和红外光谱确证。采用Bron比浊法分别测试了目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、花生四烯酸(AA)和凝血酶诱导的血小板聚集的抑制作用。结果表明,合成的目标化合物对4种诱导剂诱导的血小板聚集均具有一定的抑制活性,部分化合物的活性远优于阳性对照药阿司匹林。其中,目标化合物6a、6b对4种诱导剂诱导的血小板聚集均有较强的抑制活性,且具有较好的水溶性和脂水分配系数(溶解度为3.46和3.85 mg/mL,脂水分配系数为2.56和2.85),有望成为具有多靶点抗血小板聚集作用的临床前候选化合物。

摘要：基于肟类化合物对重金属离子具有很好的配位能力,是一类制备荧光探针的优良配体。将3-溴苯甲酸与二氯亚砜在乙醇中直接反应制得中间体3-溴苯甲酸乙酯(L2)。接着将中间体L2与氰化亚铜直接反应得到中间体3-氰基苯甲酸乙酯(L3),最后将中间体L3与盐酸羟胺在碳酸钠存在下制得标题化合物L4。对化合物L2~L4进行核磁共振氢谱、碳谱和红外光谱等结构表征。利用电子吸收光谱和荧光光谱研究了常见重金属离子(Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ))对目标化合物L4的选择性,研究表明目标化合物对Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)离子表现优良的选择作用。随着金属离子Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)的加入,目标化合物L4的荧光强度均逐渐减弱至基本完全猝灭,而对其他重金属离子没有选择识别作用或选择识别作用较弱。

摘要：肟类化合物具有优异的杀菌、杀虫、杀螨、植物生长调节、抗肿瘤、抗病毒等生物活性。对该类化合物的分子设计、有机合成与生物活性的研究是药物化学和农药研究的热点之一。以2-甲基-4-氰基苯甲酸甲酯为原料,与盐酸羟胺在碳酸钠碱性条件下一步反应直接制得目标化合物,接着对目标化合物进行IR、MS、UV、1HNMR和13CNMR表征和结构确定。采用氰基化合物为前体一步反应即可得到肟类化合物,操作简单、方便,适用于大规模生产。

摘要：次氯酸作为一种不稳定的弱酸,在日常生活中被广泛应用;而作为一种重要的活性氧物种,在众多生理和病理的过程中也发挥着至关重要的作用.本文中设计、合成以蒽为荧光发色基团,以肟为识别基团的对ClO^-高效选择性识别的荧光传感器S.传感器S对ClO^-有很好的选择性识别能力,而且其他大部分的ROS活性氧簇离子对次氯酸根离子的测定也无干扰,该探针分子对ClO^-有很快的响应速度,在2 min左右即可完成,而且探针分子S对ClO^-的检测限DL达到6.37×10^(-7)mol/L.

摘要：为寻找高效抗动脉粥样硬化药物,以丹皮酚为起始原料,与溴乙烷在碱性条件下反应,得到乙基丹皮酚醚,将其酮羰基与盐酸羟胺反应生成相应的肟,再利用肟羟基与香豆素-3-甲酸反应得到丹皮酚肟香豆素。目标化合物结构经MS、IR、1H-NMR确证,为一种代谢稳定、抗血小板聚类活性更强的抗动脉粥样硬化候选药物。

摘要：慢性乙型肝炎由感染乙肝病毒(HBV)引起,是中国的重大健康问题之一。在乙肝病毒复制过程中,乙肝病毒聚合酶、核衣壳蛋白和HBx蛋白有重要作用。以这三个蛋白为靶点,以肟类和苯丙素衍生物为配体,通过分子对接得出其结合自由能,并同实验值进行对比。结果显示,以HBx蛋白为靶点的对接值同HBsAg的实验值能够较好吻合,二者变化趋势一致,且对接值和实验值之间的均方差最小。这表明肟类和苯丙素衍生物可能是通过抑制HBx蛋白起到抗乙肝病毒作用。

摘要：在均相介质中,采用传统方法设计可用于有机化学的新工艺依赖于催化剂活化或金属介导的C-C键活化。美国爱达荷大学报道了一项新的研究结果,即在没有金属(金属络合物介导或催化剂)的条件下,通过C-C键裂解伴随失去肟基的自耦反应,可得到TKX-50以及一种有潜力的新一代含能材料替代物N,N'-([3,3'-二(1,2,4.恶二唑)]5,5'-二基)二硝胺。