摘要：从实验室处理印染废水的改良厌氧-缺氧-好氧系统的活性污泥中分离出对偶氮染料具有脱色活性的菌体,研究了不同pH值、脱色温度、接菌量以及装液量等条件对菌株降解活性黑5的影响,并设计正交实验,获得其降解模拟偶氮染料废水的最佳反应条件。研究结果表明,菌株Enterobacter sp.G1在30℃、pH为6、装液量为100 mL及接菌量为8%(体积分数)的条件下,反应25 h后对浓度为50 mg/L的活性黑5模拟废水的脱色率大90.48%。

摘要：利用筛选的肠杆菌发酵生产壳聚糖酶,对培养温度、pH和接种量进行优化,确立中心位点后进行响应面设计分析,确定最优发酵培养条件。结果表明:最佳培养工艺条件为培养温度31.74℃、pH 6.5和接种量为7.26%(V/V),培养36 h时壳聚糖酶活性达到13.59 U/mL,实际值与预测值之间的误差约为0.43%。壳聚糖酶的生产方式为延续合成型,具有深入优化并规模生产的潜力。

摘要：〔目的〕建立和提出奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔方法〕利用细菌16S和23SrDNA的保守区作为通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S^23SrDNA间区序列(ISR)进行了扩增和测序,在比较阪崎肠杆菌与其近源株16S1~23SrDNA间区序列的基础上,设计了11条阪崎肠杆菌PCR检测引物,组合成30对PCR引物并筛选出一对阪崎肠杆菌PCR检测的特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔结果〕用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为2.2~5.4cfu/100g,灵敏度高;新建的PCR方法与FDABAM方法比较试验表明,两种方法的检测结果完全符合。〔结论〕本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法填补了国内空白,达到了国际先进水平,可在实际工作中推广。

摘要：针对鸽肠杆菌的传统检测方法检测周期长的问题,笔者建立了快速检测鸽肠杆菌的环介导等温扩增(LAMP)法。笔者以肠杆菌属毒力标志基因(iss基因)的保守区域设计4条特异性LAMP引物,分别进行了反应条件的优化、灵敏度试验、特异性试验、限制性内切酶试验。结果显示,其最优的体系中甜菜碱浓度为1.6 mol/L,Mg SO4浓度为2.5 mmol/L,内外引物浓度比FIP∶BIP∶F3∶B3=3∶3∶1∶1。将所有反应混合物置于63℃恒温反应40 min就能完成对iss基因的扩增,肉眼可观察检验结果。该方法具有良好的特异性,灵敏度是PCR的1000倍。这是一种快速、特异、灵敏的肠杆菌属iss基因LAMP检测方法,其适用于基层和现场检测。

摘要：本来,“潘汉年”与“我老公”及“大肠杆菌”实在是风马牛不相及的事情,但是,最近,中央电视台一套节目在播放28期电视连续剧《潘汉年》的过程中,却将三者连接在一起,使许多观众如骨哽在喉,不吐不快。 先看下面两个画面:一是在片前播放的诸多广告中,插入了《潘汉年》片头那个波浪中推出潘汉年头像的镜头,紧接着便是“消毒杀菌,XX卫士”的广告,屏幕上赫然出现“大肠杆菌”等字迹。

摘要：利用细菌在生长过程中会合成各种有关代谢的酶类（预成酶）这一原理，采用自行设计的快速微量生化反应方法进行肠杆菌属的鉴定，以《伯杰氏系统细菌学鉴定手册》第八版为标准，建立了肠杆菌科分属的生化鉴定试剂盒，在实验验证过的菌株中与常规方法符合率达百分之百。

摘要：揭开气功治病的奥秘──访问冯玉祥将军的女儿冯理达教授纪兆璞在祖国医疗战线上，有一位不知疲倦的耕耘者和探索者，在中西医结合的道路上，特别是在气功治病的神秘领域中，进行了开创性的研究工作并颇有建树，这就是我国著名的爱国将领冯玉祥将军和新中国第一任卫生部长...

摘要：工艺决定产品,拿最近批准进入市场的tPA来说,它的售价是2200美元/剂量,是链激酶的近20倍,因而降低生产成本对这些产品是至关重要的。由于生化工程学家没有现成的生化工艺规律可循,在放大规模之前他们要做细致的小规模试验。这篇文章就通过分析一例研究,来说明决定一种产品的重要工艺、设计和经济学方面的考虑。1 模型工艺和生产系统的选择 我们选择tPA的生产作为模型工艺,因为它被认为是年轻的生物技术产业的先驱产品;

摘要：目的研究褪黑素/低聚糖(脑白金)对老年人肠道菌群的影响。方法按"保健食品检验与评价技术规范"设计,44例>60岁老年人随机分为2组,脑白金组服用脑白金(褪黑素/低聚糖),对照组服用安慰剂(淀粉/焦糖色素),均连服14d。结果服用14d后,脑白金组与安慰剂组比较,脑白金组服用前后自身进行比较,双歧杆菌及乳杆菌均增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);而拟杆菌与肠杆菌减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑白金能促进老年人体内有益菌双歧杆菌及乳杆菌的增殖,抑制有害菌拟杆菌和条件致病菌肠杆菌的增殖。

摘要：聚乙烯农用地膜在干旱与半干旱地区的作物种植中广泛应用,随之而来的地膜残留及其分解产生的微塑料与纳米塑料不断富集污染环境问题日益严重.为探索微生物降解聚乙烯残留地膜治理途径,以正十六烷为唯一碳源进行初筛,以聚乙烯为唯一碳源进行复筛,从3种类型共10个样品中筛选出8株聚乙烯降解菌株,分别隶属肠杆菌属(Enterobacter)、肠球菌属(Enterococcus)、寡氧单胞菌属(Stenotrophomonas)等,8株聚乙烯降解菌株的30 d降解率在0.22%~8.76%之间.为评估紫外线照射对菌株降解率的影响,接种Enterobacter sp. GF21结合紫外线照射,观测聚乙烯地膜的降解情况,紫外线照射168 h实验组与照射1 h实验组相比,降解率由1.11%增加至2.29%.通过扫描电镜观察聚乙烯地膜表面的微观形貌,采用傅里叶红外光谱观察官能团的变化,结果表明:降解后聚乙烯地膜表面出现了裂痕状破损,接菌处理实验组有羰基官能团的形成,C-O振动峰与C-H振动峰发生了消减.