摘要：目的制备性质稳定的兰索拉唑肠溶片。方法用单因素试验设计筛选处方和工艺。结果所制兰索拉唑肠溶片与市售片比较,对湿热、光线有更好的稳定性和更优良的外观。结论改进后的处方和工艺能明显提高成品质量。

摘要：目的:制备氟比洛芬肠溶片并考察其体外释放特性。方法:以乙基纤维素(EC)、甲基丙烯酸共聚物(Eudragit S100)、乳糖为辅料,采用直接压片法制备制剂;考察处方中不同辅料用量对药物释放的影响及其在0.1mol·L-1盐酸溶液(HCl)和pH6.8磷酸盐缓冲液(PBS)中的体外释放特性。结果:以EC0.250g、Eudragit S1000.750g、乳糖3.750g时组成的处方可在HCl中不释放,在PBS中完全释放达94.20%。结论:该制剂处方设计和制备方法可行,其释放行为符合设计要求。

摘要：目的:制备左旋泮托拉唑钠肠溶片并考察其稳定性。方法:以3因素3水平(碳酸钠的含量0,5％, 10％;黏合剂的种类MC,HPMC和PVP;浓度2％,5％,8％)的正交试验设计进行片芯处方筛选,并参考中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性。结果:确定了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为黏合剂、10％碳酸钠为稳定剂的处方,恒温加速试验及长期留样试验6个月,含量及有关物质未见明显改变。结论:本法制备肠溶片的处方工艺简便,易于控制和操作。

摘要：目的：制备兰索拉唑肠溶片。方法：应用正交试验设计进行片心处方筛选。结果：所筛选的片心处方制备成的肠溶片体外溶出与国外兰拉唑肠溶胶囊溶出结果类似。结论：用所筛选的处方制备的肠溶片符合设计要求。

摘要：应用均匀设计研究蚯蚓纤港酶肠溶片的处方和工艺，以片剂酶活力不改变为指标观察处方工艺，成功地获得了使蚯蚓纤溶酶活力基本不改变的肠溶衣片剂最佳处方和工艺。

摘要：目的探讨红霉素肠溶片的制备工艺。方法通过对红霉素肠溶片处方的筛选、生产工艺确定、质量标准的检验、稳定性考察等方面的工作,确定红霉素肠溶片的制备方法。结果所制备红霉素肠溶片符合药典规定。结论制成的红霉素肠溶片质量稳定、各项质量标准均符合国家药典要求,处方设计合理,工艺可行,可用于工业化大生产。

摘要：目的研制大黄酸肠溶片。方法采用正交试验设计法,以包衣效率为指标,考察雾化压力、蠕动泵转速、枪床距离3个因素,优化大黄酸肠溶片的包衣工艺。结果最佳工艺参数,雾化压力4.5kg/cm^2、蠕动泵转速1.5m L·min^(-1)、枪床距离30cm。结论所制备的肠溶片符合设计要求,适合临床应用。

摘要：目的制备性质稳定的兰索拉唑肠溶片并考察其稳定性。方法用单因素试验设计筛选处方和工艺。结果所制兰索拉唑肠溶片释放完全,对湿、热、光有更好的稳定性。结论改进后的处方工艺简便、易于操作和控制,稳定性良好。

摘要：目的制备雷贝拉唑钠肠溶片并考察其溶出度。方法应用3因素3水平的正交试验设计进行片心处方筛选,采用高效液相色谱法对肠溶片进行溶出度(释放度)测定。结果所制得的片剂外观洁白,硬度达到40 N以上,30 min内溶出度达到80%以上。结论该工艺条件稳定,用所筛选的处方制备的肠溶片达到设计要求,适于工业化生产。

摘要：目的研究雷贝拉唑钠肠溶片隔离层处方中乙基纤维素和氢氧化钠用量,优化雷贝拉唑钠肠溶片的隔离层包衣处方。方法采用两因子两水平全因子析因设计进行实验,对实验结果进行方差分析和多元线性回归。结果建立了乙基纤维素用量、氢氧化钠用量和雷贝拉唑钠肠溶片溶出度的关系模型:Y=85.517-3.928X1+17.567X2-2.078X1X2。模型分析结果表明乙基纤维素、氢氧化钠及其二元交互作用对雷贝拉唑钠肠溶片溶出度的影响在统计学上显著。结论基于该模型优选的乙基纤维素和氢氧化钠用量制备的雷贝拉唑钠肠溶片,其溶出度可以达到预期。