摘要：本试验旨在建立阿司匹林诱导的大鼠肠道损伤模型。试验采用单因素试验设计,选用6周龄SD大鼠18只,经过7 d的适应性饲养后随机分为3个组,每组6只,单笼饲喂。模型1组和模型2组阿司匹林的灌胃剂量分别为50和200 mg/kg,空白对照组灌胃等量生理盐水,持续灌胃14 d。结果表明:与空白对照组相比,灌服50 mg/kg阿司匹林显著降低了大鼠的体增重、血清白细胞介素-2(IL⁃2)含量、肠道黏膜分泌性免疫球蛋白A(sIgA)含量、肠道绒毛高度和绒毛高度与隐窝深度的比值(P0.05);灌服200 mg/kg阿司匹林显著降低了大鼠的体增重、肝脏指数、血清IL⁃2含量与LZM活性、肠道黏膜sIgA含量、肠道绒毛高度和隐窝深度及二者的比值(P<0.05)。在本试验条件下,采用200 mg/kg剂量的阿司匹林连续灌胃14 d可以成功建立大鼠的肠道损伤模型。

摘要：本试验旨在研究甘露寡糖(MOS)对阿司匹林(ASA)诱导大鼠的肠道损伤修复作用。试验采用单因素试验设计,选用36只6周龄150~180 g大鼠,经过1周适应性饲养后随机分为6组,每组6只,单笼饲养。空白组灌胃生理盐水,模型组灌胃2周200 mg/kg ASA后灌胃1周生理盐水,MOS组灌胃1周生理盐水后灌胃2周600 mg/kg MOS,ASA1、ASA2和ASA3组分别灌胃2周50、100和200 mg/kg ASA后灌胃1周600 mg/kg MOS。结果表明:与空白组相比,ASA1组血清白细胞介素-2(IL-2)含量及溶菌酶(LZM)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和肠道隐窝深度(CD)无显著差异(P>0.05),ASA2组血清IL-2含量和CD无显著差异(P>0.05);ASA3组血清T-SOD活性较模型组显著升高(P0.05)。与空白组相比,模型组黏膜分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量减少了30.32%(P0.05),ASA2和ASA3组分别降低了7.39%和12.50%(P<0.05);与模型组相比,ASA3组升高了25.59%(P<0.05)。在本试验条件下,600 mg/kg的MOS对低浓度ASA诱导的大鼠肠道损伤有较好的修复效果,提高了ASA1组大鼠血清中IL-2含量和LZM活性及sIgA含量,改善肠道绒毛结构,提高CD和VH/CD;与模型组相比,MOS促进了ASA3组大鼠肠道发育并提高了血清T-SOD活性。

摘要：研究L-精氨酸(Arg)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪小肠黏膜蛋白质、DNA、RNA含量、二糖酶活性和血浆D-木糖含量的影响,旨在探讨L-Arg是否可以缓解LPS刺激所导致的肠道损伤。选取24头健康的(21±1)d断奶仔猪,分成4个处理,每个处理6个重复。采用单因子设计:(1)基础日粮(非应激对照组);(2)基础日粮+LPS(应激对照组);(3)基础日粮+LPS+0.5%Arg(0.5%Arg组);(4)基础日粮+LPS+1.0%Arg(1.0%Arg组)。在第16天,给应激对照组、0.5%和1.0%Arg组注射100μg/kg BW的LPS,非应激对照组注射等量的生理盐水。注射LPS 2 h后,按1 mL/kg BW的剂量分别给仔猪灌服D-木糖溶液,注射LPS 3 h后,采血,分离血浆待测;注射LPS后48 h屠宰仔猪,刮取小肠黏膜待测。结果表明:(1)和非应激对照组相比,应激对照组的十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠、回肠黏膜DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均显著降低(P0.05)。这表明L-Arg在一定程度上缓解了LPS刺激所造成的肠道损伤。

摘要：对于小肠疾病的诊断方法早期主要是口服钡餐、X线下显影，后来出现胶囊胃镜。胶囊胃镜能清晰记录瞬时肠道图像，但其缺点是不能取病理和无法即时治疗。2003年，日本山本博德设计的推进式双气囊式小肠镜，由日本富士能研发生产。双气囊式小肠镜是由检测部、正压产生部、主机、显示器、光源、快速反应部及打印机组成，基本能完全检测小肠；不足之处是完成一次镜检时间较长（一般需2～3h），患者不宜耐受。

摘要：采用乙醇和水从天然冬虫夏草里提取出6种不同组分,通过建立环磷酰胺诱导的小鼠肠道损伤模型,评价包括原料在内的7种组分对小鼠肠道损伤修复的作用机制。结果显示,各组分均能提高胸腺指数,减缓脾脏肿大,且能提高小肠紧密连接蛋白(Claudin-1、Occludin、ZO-1)表达,增加IgA分泌细胞数量、sIgA含量、Th17和Treg相关细胞因子(IL-17和TGF-β3)含量及转录因子(RORγt和Foxp3)的表达,实验结果表明天然冬虫夏草能够通过修复紧密连接和调节Th17/Treg平衡来修复环磷酰胺诱导的肠道损伤,为更好利用冬虫夏草提供了理论基础。

摘要：背景:表皮生长因子可以抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合,对胃肠道黏膜具有保护作用,还具有促进黏膜细胞生长和增殖的作用。目的:观察不同剂量表皮生长因子对放射性肠道损伤后大鼠肠黏膜屏障影响的量效观察。设计:随机对照实验。单位:新疆医科大学第一附属医院及公共卫生学院。材料:实验于2001-08/2003-05在新疆医科大学公共卫生学院和新疆医科大学第一附属医院完成。选用新生Wistar大鼠80只,雌雄各半。方法:将Wistar大鼠随机分成阴性,阳性对照组及表皮生长因子30μg/kg,20μg/kg,10μg/kg组,每组16只,雌雄各半。除阴性对照组外,各组大鼠腹部γ射线单次9.5Gy辐射制备动物模型后,皮下注射表皮生长因子1次/d进行干预,8d后观察动物体质量、食物摄入量、食物利用率的变化,并行肠黏膜形态学检查。主要观察指标:①不同剂量表皮生长因子对放射性损伤后大鼠体质量增长、食物摄入量、每日食物摄入量、每日食物利用率的影响。②光镜和电镜下肠黏膜检查结果。结果:①应用表皮生长因子30,20,10μg/kg组大鼠体质量增长与阴性对照组及阳性对照组比较,差异无明显意义(P>0.05)。②应用表皮生长因子30,20,10μg/kg组雄鼠和雌鼠每日食物摄入量与阴性对照组比较,差异有显著意义(P0.05)。③光镜和电镜结果显示,应用表皮生长因子使放射性肠道损伤后肠黏膜形态结构随着表皮生长因子剂量的增加,逐渐改善,其中表皮生长因子30μg/kg组有明显改善,可见上皮细胞显著增生,杯状细胞数目增多。结论:不同剂量表皮生长因子对大鼠体质量、食物摄入量、食物利用率可能没有影响,但大剂量组表皮生长因子对放射性肠道损伤后肠黏膜形态结构的改善,以及肠上皮细胞增生和修复产生促进作用。