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异喹啉类化合物抑制肥大细胞脱颗粒活性的3D—QSAR研究: 收藏
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引用; 《化学学报》2001年第12期59卷 2143-2147页; 作者：陈海峰李强曾宝珊董喜城袁身刚陈敏伯郑崇直孙仁山程天民粟永萍刘荣卿中国科学院上海有机化学研究所第三军医大学国家级重点学科防原医学教研室全军复合伤研究所第三军医大学附属一院皮肤科重庆市皮肤性病研究所; 对一组抑制肥大细胞脱颗粒的异喹啉类化合物的活性及毒性进行了3D-QSAR研究,采用距离比较法(DISCO)得到了它们的药效团模型,通过选择不同的叠合方式,建立了相关性很好的比较分子力场分析(CoMFA)模型,其交叉验证参数Rcv2分别为0.654和0.6...; 对一组抑制肥大细胞脱颗粒的异喹啉类化合物的活性及毒性进行了3D-QSAR研究,采用距离比较法(DISCO)得到了它们的药效团模型,通过选择不同的叠合方式,建立了相关性很好的比较分子力场分析(CoMFA)模型,其交叉验证参数Rcv2分别为0.654和0.662,非交叉验证的相关系数分别为0.990与0.983,通过查阅统计量F表,表明活性及毒性模型的置信度都大于99%,显示模型具有较强的预测能力.并在此基础上进行了新活性先导化合物的设计,得到了预测活性高以及预测毒性低的新结构,合成实验正在进行之中.; 来源：详细信息评论

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