摘要：目的：应用基因工程手段获得重新设计的肺表面活性物质结合蛋白Ｃ（ＳＰＣ）的ｃＤＮＡ克隆。方法：根据发表的ＳＰＣ基因序列，重新设计适宜在大肠杆菌中表达的目的基因片段，该基因双链分８个小片段合成，经退火、复性连接成目的片段后，克隆到经过ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎＤⅢ双酶切的质粒载体ｐＵＣ１１８中并转化大肠杆菌ＴＧ１，碱裂解法抽提重组子测序。结果：测序证明获得的基因序列与实验设计完全符合。结论：正确设计并合成了ＳＰＣ的ｃＤＮＡ，为进一步在大肠杆菌中表达奠定了基础。

摘要：浅析呼吸窘迫综合征早产儿支气管肺发育不良经不同方案干预后效果对比。方法 病例取样时间2020.1-2022.11月,设计总样本30例NRDS早产儿,均给予布地奈德联合PS治疗,评价疗效。结果 治疗前患儿血液pH值平均为(7.18±0.05)、低于治疗后(7.50±0.19);治疗前患儿动脉血氧分压(PaO2)值平均为(50.18±9.47)mmHg对比治疗后(97.10±6.00)mmHg差异较大;治疗前患儿动脉血二氧化碳分压(PaCO2)值平均为(55.30±4.64)mmHg较之治疗后(36.60±3.00)mmHg差异较大;治疗前患儿氧合指数(OI)值平均为(102.90±10.00)mmHg,低于治疗后(284.62±15.75)mmHg。治疗前患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)值平均为(11.68±2.89)mg/L、高于治疗后(5.20±1.17)mg/L;治疗前患儿白介素8(IL-8)值平均为(10.76±1.73)μg/L、高于治疗后(7.80±1.20)μg/L。患儿吸氧时间平均为(29.45±9.03)d、住院时间平均为(31.64±3.10)d;BPD发生率1例(3.33%)。结论 经布地奈德结合PS治疗可降低NRDS早产儿的血气指标与炎症反应,促进康复。

摘要：目的:用超临界CO_2流体萃取技术提纯猪肺表面活性物质,并对萃取工艺条件进行优化。方法:通过单因素对比实验以及正交试验设计对其萃取过程中的主要影响因素进行了考察,以优化萃取工艺。结果:确定最佳萃取条件为:压力30MPa,温度50℃,动态萃取时间5h,0.3mL 无水乙醇为夹带剂。结论:该提纯方法简便、高效、有机溶剂污染少。

摘要：目的探讨不同起始量的肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的疗效及差异。方法采用前瞻性、多中心对照临床研究方法,按多阶段分层随机抽样的方法,收集三家医院新生儿病房收治的143例新生儿呼吸窘迫综合征的患儿,且使用肺表面活性物质(商品名:珂立苏)治疗,采用完全随机设计的方法分成对照组和实验组,分别使用起始剂量为70 mg/kg和100 mg/kg的PS进行治疗,检测并记录使用PS前后不同时间血气分析结果、胸片结果、重复使用PS的次数、并发症的发生、机械通气时间、用氧时间及住院天数等指标。结果 1两组用药后需氧浓度、PaO_2、PaCO_2、胸片结果均较用药前有好转(P<0.05);2 PS100组应用PS后12、24、36 h较PS70组对氧的需求更低(P<0.05),PO_2及PCO_2改善更明显(P<0.05);3 PS100组应用PS后24 h,胸片情况较PS70组明显好转(P<0.05);4PS100组在机械通气时间、用氧时间方面均低于PS70组(P<0.05)。结论应用肺表面活性物质治疗NRDS起始剂量为100 mg/kg的疗效优于70 mg/kg。

摘要：利用一种快速、高效的动物肺表面活性物质提取方法,结合自行设计的肺灌洗装置,经超声辅助提取结合高速离心和有机溶剂纯化从猪肺中制得天然肺表面活性物质,个肺提取量为0.412±0.065 g,通过薄层色谱和高效液相色谱等对产物化学成分进行了分析:磷脂种类有6种,含量为89.85±1.09%,蛋白质含量1.06±0.19%,磷脂酰胆碱(PC)含量为61.26%;并由膜天平验证了PS的体外活性,可将表面张力降低到10 m N/m以下。该提纯方法简单、周期短、产率高、毒性低,且不影响PS产物的活性功能,适合于工业化批量生产。

摘要：目的评估新方法检测肺成熟度的准确性。该方法已在本期的另一篇文章中详细阐述,其设计是为了改善呼吸窘迫综合征(RDS)的预后。该方法能够确保在婴儿出生时即有肺发育不成熟的情况下给予肺表面活性物质治疗,且避免了肺成熟婴儿的不必要治疗。