摘要：肿瘤是严重危害人类健康的疾病之一,肿瘤的影像学诊断和疗效观察常用形态学影像和功能分子影像诊断两方面评估,随着人们对肿瘤分子生物学的深入认识和了解,针对肿瘤设计不同的特异性靶分子进行诊断及综合性治疗效果评价取得了可喜的进步,但肿瘤患者的5年存活率仍不甚理想,分析其主要原因就是缺乏早期特异性诊断方法以及评价某种治疗方法效果的经济有效手段.因此,肿瘤的早期诊断和疗效监测仍然是生物医学基础和临床亟待解决的重要问题[1].

摘要：与传统的化学疗法相比,合理设计的分子靶向抗肿瘤药物具有高选择性和低毒性。目前,大多数此类药物均靶向于异常的生长信号。除不适当的生长信号外,许多癌细胞不能凋亡。Petersen等发现促细胞凋亡蛋白的小分子类似物可恢复一些癌细胞亚型的细胞凋亡,并解释了其作用机制。[第一段]

摘要：近年来,活细胞内原位聚合由于具有高细胞内化效率和延长药物滞留时间的特性而备受关注.然而,对原位聚合过程的可视化追踪仍缺失,聚合过程对细胞功能的影响机制尚不明确,极大地限制了其在生物医学领域的应用.在本文中,我们设计了一种带正电荷的Y型二乙炔脂肽(Y-DLPA1),系统研究了其在细胞内微环境中活性氧引发的原位聚合行为.作为对照组,具有类似分子拓扑结构的两性离子型二乙炔脂肽Y-DLPA2和负电荷型二乙炔脂肽Y-DLPA3在水溶液中能够发生紫外光辐照聚合,而在细胞内微环境中无法聚合.尤为重要的是,聚合后的Y-DLPA1具有红色荧光,实现了原位可视化追踪细胞内聚合过程.此外,二乙炔脂肽原位聚合反应能够诱导肿瘤细胞凋亡,增加细胞黏度,降低细胞运动能力,为抑制肿瘤转移提供了一种潜在的策略.

摘要：X连锁凋亡抑制因子（X-linked inhibitor of apoptosis protein，XIAP）是凋亡抑制蛋白（IAP）家族中最有效的caspases抑制剂，它可直接抑制caspases并可多途径调节细胞凋亡，因而在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。研究表明，多种肿瘤细胞中XIAP呈高表达，抑制XIAP基因表达可诱导肿瘤细胞凋亡，进而抑制肿瘤生长。本研究应用近年来开展的RNA干扰技术（RNA interference，RNAi），设计并合成针对XIAP编码基因的小干扰RNA（siRNA），于胰腺癌细胞BxPC-3中，观察siRNA能否产生肿瘤细胞内源性XIAP表达的转录后沉默，为胰腺癌基因沉寂疗法提供实验依据。

摘要：目的探讨小分子干扰RNA(siRNA)沉默CD147基因对脑胶质瘤细胞系SHG-44生长及凋亡的影响。方法根据CD147 cDNA序列设计具有短发夹结构的两条DNA序列,与载体pSilencer4.1-CMV neo构建重组表达载体,鉴定后转染至SHG-44细胞,western blotting检测抑制效果,MTT检测细胞增殖情况,流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡情况。结构成功构建了针对CD147基因表达的干扰质粒,有效抑制了SHG-44细胞增殖,促进了SHG-44细胞凋亡。结论 CD147靶向RNA干扰重组表达载体为肝癌的基因治疗提供了可能。