摘要：目的探讨选择性环氧化酶抑制剂塞来昔布对不同COX-2蛋白表达水平人类肿瘤细胞株的放射增敏作用及其发生机制。方法选用人乳腺癌细胞系MCF-7（低COX-2蛋白表达）和肺癌细胞系A549（高COX02蛋白表达）为研究对象。RT-PCR检测COX-2表达，MTT法及成克隆分析法测定塞来昔布对两种细胞系的细胞毒作用及放射增敏作用及流式细胞仪（FCM）检测细胞周期分布、细胞凋亡指数。结果塞来昔布作用于MCF-7细胞30h后的IC50值为（43．7±1．12）μmol／L，作用于A549细胞24h后的IC50值为（37．5±0．80）μmol／L。塞来昔布联合射线作用于A549细胞，与单纯照射组比较显示了放射增敏作用（P＜0．05），而在MCF-7细胞中则没有观察到这些现象。细胞周期检测发现，两种细胞各组都出现了不同的周期分布。塞来昔布组G0＋G1，期细胞比例增加，照射组的细胞则大多处于G2＋M期。不同浓度的塞来昔布10～80μmol／L作用6h后，均未观察到明显的凋亡现象，两种细胞照射组与照射加药组测得的凋亡均无差异。结论塞来昔布对MCF-7、A549细胞都有增殖抑制作用，并呈时间和剂量依赖性，其作用不完全呈COX-2依赖。塞来昔布能增加A549细胞放射敏感性，其机制可能与抑制COX-2蛋白、改变细胞周期分布有关。

摘要：目的:构建一种适用于辐射研究领域的低密度寡核苷酸基因芯片.方法:根据以往的研究报告,筛选参与辐射生物效应的基因和相关基因,从GenBank获取mRNA序列,使用Mprobe软件设计特异的探针,构建低密度辐射相关的基因芯片.在不同辐射敏感性肺癌细胞系中对该芯片的灵敏度和特异性进行评价,并对一些差异表达基因进行RT-PCR验证,以确认芯片检测结果的可信性.结果:构建出了辐射相关的寡核苷酸基因芯片,该芯片共含有143个基因,即127个辐射相关基因和16个对照基因.在不同辐射敏感性的A549和NCI-H446细胞中,筛选出18个差异表达基因.经RT-PCR对4个基因的验证,结果与芯片资料较一致.结论:辐射相关低密度寡核苷酸基因芯片可以检测不同辐射敏感性肿瘤细胞的差异表达基因,为辐射领域的研究提供了一种技术平台.

摘要：目的设计合成2个不对称钒配合物水杨醛缩氨基硫脲-菲啰啉钒(IV)[VO(hntdtsc)(phen)](1)和2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲-菲啰啉钒(IV)[VO(satsc)(phen)](2),评价其体外抗肿瘤活性和DNA断裂作用。方法凝胶电泳法研究了配合物对pBR322DNA的断裂作用,采用MTT法研究两种钒配合物对SH-SY5Y、SK-N-SH和MCF-7等三种肿瘤细胞增殖的抑制作用。结果两种钒配合物1和2都能很好地断裂pBR322DNA,对肿瘤细胞的增殖具有很好的抑制作用,配合物1的抑制活性甚至明显优于顺铂。结论不对称Schiff碱钒配合物具有良好的抗肿瘤活性和DNA断裂效果。

摘要：目的:研究RASSF1基因在各种肿瘤细胞中的表达情况以及分析RASSF1各成员与肿瘤发生的相关性。方法:设计特异性的引物,用RT-PCR方法检测5种肿瘤细胞中RASSF1家族7种不同转录本mRNA的表达情况。结果:同源序列分析表明,转录本A、D、E序列最长,同源性较高,推测是起主要功能的一类基因,而B、C、F和G等缺失部分较大,可能是细胞突变引起;转录本A、D和E在各种肿瘤细胞中均未见表达,而其他转录本B、C和F在肿瘤细胞中有转录。结论:RASSF1基因7种转录本在被测试的5种肿瘤细胞中的表达存在明显差异,转录本RASSF1的A、D和E等在几种肿瘤细胞中均未表达,说明这几个转录本可能作为抑癌的候选基因。

摘要：***肿瘤中心目前用三种方法预测肿瘤放疗效果:1.测量肿瘤生长动力学;2.测量肿瘤细胞内在的放射敏感性;3.测量肿瘤的多相性,分述如下。 一、肿瘤细胞的生长动力学的测定: 肿瘤放疗后潜在倍增时间用Tpot表示,Tpot可以通过标记指数(LI)和S期持续时间(Ts)进行计算:Tpot=λ(Ts)/LI。

摘要：西班牙癌研究学会主席Juan C Lacal说,一种以不规则的碎片(fractal)为基础的描述肿瘤行为的新方法为新的抗肿瘤实验模型提供了理论依据。这种新方法最终可能改变设计抗肿瘤药物的途径。“不规则的碎片”是模式,或者是实际的或者是数学的模式,在不同的比例看起来是相似的。例如,气道网显示出在逐渐增大的比例下相类似的分支方式。