摘要：目的·比较病程匹配的1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的胃排空速率,探讨T1DM患者胃排空速率对餐时胰岛素方案设计的影响。方法·回顾性分析2013年9月—2014年6月上海交通大学医学院附属仁济医院内分泌代谢科收治的16例T1DM患者和病程匹配的32例T2DM患者的胃半排空时间(gastric half-emptying time,T50)和临床资料。比较病程匹配的T1DM和T2DM患者的T50和相关临床资料是否具有差异,并分析T1DM患者的T50对餐时胰岛素方案设计的影响。结果·T1DM患者的T50显著长于病程匹配的T2DM患者(P=0.013)。胃排空延迟的T1DM患者与胃排空正常的T1DM患者相比需要缩短胰岛素注射距离就餐的时间。结论·T1DM患者胃排空速率较病程匹配的T2DM患者慢。T1DM患者行胃排空检查不仅能早期发现糖尿病患者胃排空速率异常,而且对餐时胰岛素方案的选择,优化血糖控制,及避免血糖波动具有临床指导意义。

摘要：目的评估含乳棒棒糖对禁饮食的健康志愿者胃排空的影响。方法本研究为前瞻性交叉设计随机对照试验,共纳入20例健康志愿者,接受两阶段观察,同一受试者在两阶段分别食用或不食用含乳棒棒糖。测定口服200 ml清水后,食用或不食用含乳棒棒糖者胃容积的变化。通过超声测定胃窦面积来计算胃容积。主要研究指标为胃排空半衰期,次要研究指标为胃排空时间、干预后2 h残余胃容积。结果两阶段受试者胃排空时间差异无统计学意义(P>0.05),食用棒棒糖阶段胃排空半衰期为(20±6)min,不食用棒棒糖阶段为(23±9)min(P=0.33)。两阶段受试者干预后2 h残余胃容积与基础值比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论含乳棒棒糖不影响健康受试者对清水的排空速度和饮水后2 h的胃容积。

摘要：关于流汗所导致的身体水分以及电解质的流失和运动中肌糖原的耗尽是引起疲劳的关键因素这一观点已被广泛接收,但是运动营养方面的知识尚未被完全应用于自然科学的研究中,因而运动的强度是否会影响胃排空等一系列问题就显现出来。为此,Fordtran和Saltin设计了一个实验:在跑台上,研究对象以71%最大摄氧量运动,分两天进行胃排空和肠道吸收功能的测试。研究结果显示:运动强度对胃排空和小肠的吸收没有显著影响。此研究探索了:碳水化合物-电解质溶液以及水在被消化时胃肠道的基本功能,提示了运动员在大强度训练中或者在炎热环境下补充汗液的流失以及提供碳水化合物、电解质溶液作为补给是可行的。但本次研究仅限于71%的最大摄氧量,因此高于或者低于此强度的运动是否会影响胃肠道的功能需以后的研究进一步证明。

摘要：目的采用三层电阻抗断层成像（EIT）系统进行胃排空检测模拟实验，验证多层EIT胃排空检测方法的有效性。方法设计、构建三层EIT系统和胃排空检测模拟实验装置，重建模拟胃排空过程的电阻抗变化图像，设置电特性变化兴趣区，连续记录每一层上兴趣区域在每一帧图像上的相对阻抗变化率值，以形成排空曲线，计算胃排空时间。结果三层图像兴趣区阻抗随时间变化曲线的形态差异明显，各层图像的胃排空时间与过程也不相同。提示胃排空过程中，不同层面胃区的电阻抗图像所反映的食物到达和经过的情况是不一样的；同时，验证了本研究的三层EIT方法用于胃排空检测的必要性和可行性。结论三层EIT胃排空检测方法可提供更为丰富的与胃排空病理和生理状态相联系的胃动力功能信息，可望为胃排空和胃动力检测与评价研究提供一种方便有效的无创图像检查手段。

摘要：目的:通过开展胃肠道远端释放药物的研究,以增加对肠道健康和发病机制的理解。创新点:本研究选择了13C醋酸钠作为同位素探针,通过收集和分析呼吸中的13CO2来非侵入测量其在小肠吸收的情况。这将提供胃排空率的信息及释放和吸收位点的指标。方法:在一系列体外和体内的猪实验中,评估了EUDRAGITL100-55和DRcaps两种胶囊的肠溶保护特性。结论:包覆有EUDRAGITL100-55的DRcaps具有增强的肠溶保护性能,特别是在体内。本研究增加了对猪胃排空的了解,同时也开始设计用于递送酸度敏感大分子到小肠的简易且廉价的肠溶胶囊。

摘要：目的 探讨小剂量阿米替林对健康志愿者胃肠功能的影响及其不良反应.方法 采用随机、双盲、交叉、对照试验设计,将28名健康志愿者分为阿米替林＋安慰剂组（14名）和安慰剂＋阿米替林组（14名）,前者第1阶段服用阿米替林7d,中间有14 d洗脱期,第2阶段服用安慰剂7d;后者服用顺序相反.服药剂量为每次12.5 mg,每天3次.服药前,服药第1、2阶段的第7～8天对受试者分别进行饮水超声试验和乳果糖氢呼气试验.采用两阶段交叉设计资料的方差分析、符号秩和检验和卡方检验等进行统计分析.结果 饮水超声试验显示,阿米替林和安慰剂在受试者饮水200、400、600和800 mL时的近端胃横截面面积差异均无统计学意义（P均＞0.05）,在饮水800 mL后第5、10分钟的近端胃液体排空率差异均无统计学意义（P均＞0.05）；阿米替林在受试者饮水600、800 mL时的饱感度视觉模拟评分（VAS）显著低于安慰剂[（2.98±0.85）分比（3.57±0.94）分,Z=4.412,P＜0.01；（4.57±0.98）分比（5.57±0.82）分,Z=4.170,P＜0.01].乳果糖氢呼气试验显示,阿米替林的口-盲肠传输时间显著长于安慰剂[（109.29±29.68） min比（96.61±23.90） min,F=9.918,P＜0.01].常见不良反应为嗜睡、口苦、口干,程度均较轻.结论 小剂量阿米替林可显著延长口-盲肠传输时间和改善胃敏感性,但对近端胃容受性和胃液体排空无显著影响,不良反应轻,安全性好.

摘要：目的:观察马来酸多潘立酮片治疗功能性消化不良(FD)的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心设计.研究对象为141例FD病人,年龄18～65 a,治疗组(63例)口服马来酸多潘立酮片,12.72 mg,tid;对照组(69例)口服多潘立酮,10 mg,tid,疗程均为4 wk.评价指标有症状评分、胃排空功能、临床症状总积分以及不良反应等.结果:用药2,4 wk后,2组病人主要症状积分均有显著下降(P＜0.05或P＜0.01).治疗组用药后早饱、腹胀、恶心、呕吐、上腹部疼痛、食欲不振、烧心和嗳气等8项主要症状的有效率分别为85%,89%,90%,90%,86%,81%,81%和86%;对照组分别为87%,93%,91%,82%,66%,81%,92%和94%,2组比较均无显著差异(P＞0.05),2组病人均无严重不良反应.结论:马来酸多潘立酮片治疗FD安全、有效.

摘要：在整体实验中，旋复代赭汤能拮抗阿托品（０．３ｍｇ／ｋｇｉｐ）、多巴胺（０．５６ｍｇ／ｋｇｉｐ）造成的小鼠胃排空抑制；对大鼠离体胃底条全方能拮抗阿托品（５×１０８ｇ／ｍｌ）或多巴胺（４×１０８Ｍ）引起的离体大鼠胃底条舒张；采用正交设计法拆方研究发现该方中多味药物能拮抗阿托品引起的大鼠胃底条舒张，而每一味药对多巴胺引起的胃底条舒张均无显著作用。

摘要：目的：研究旋复代赭汤对小鼠胃肠动力的作用及其作用机制。方法：通过整体动物实验与离体器官实验相结合，整方实验和拆方实验相结合，多层次综合研究与分析旋复代赭汤的促胃肠动力作用及其作用机制。结果：旋复代赭汤能促进正常状态的小鼠胃排空，对其小肠推进无明显影响；能够拮抗芬氟拉明、左旋麻黄碱、多巴胺引起的小鼠胃排空抑制和小肠推进减慢；对阿托品引起的胃排空抑制有拮抗作用，对其造成的小肠推进减慢无明显影响；不能拮抗吗啡引起的小鼠胃排空抑制和小肠推进减慢。采用正交设计法拆方研究发现，党参、代赭石、大枣和旋复花对大鼠胃底条肌收缩具有显著促进作用，旋复花与甘草、大枣分别合用，有明显协同促进作用。党参、旋复花和半夏能显著拮抗阿托品引起的胃底条肌舒张作用，代赭石和生姜合用，具有协同拮抗作用。结论：旋复代赭汤具有确切的促胃动力作用。

摘要：目的:观察香砂养胃汤辅治FD疗效及对中医症候积分、胃动力和血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平的影响。方法:选取我院2016年6月~2018年6月收治的功能性消化不良患者80例,按随机区划设计分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组给予莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上加用香砂养胃汤,均治疗2周后比较两组患者治疗前后中医症候积分、胃动力和血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平及治疗愈显率及不良反应。结果:观察组治疗愈显率明显高于对照组,治疗前两组中医证候积分、GET1/2、ACF、ACA、MI、血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平比较差别均无统计学意义(均P>0.05),治疗后两组患者各症候积分及GET1/2均较治疗前显著下降,ACF、ACA、MI、血清瘦素、胃泌素、Ghrelin水平均上升,但观察组上述变化更明显(P<0.05);且两组均未出现明显不良反应。结论:香砂养胃汤辅治FD疗效显著优于单纯使用西药,可明显改善中医证候积分、胃动力指标、血清瘦素、胃泌素及Ghrelin水平,且无明显副反应。