摘要：【目的】了解东北不同山脉胡桃楸次生林径级结构和乔木生物量情况,为后续次生林相关研究及该地区林分合理经营提供科学依据。【方法】本研究在张广才岭、长白山、老爷岭和龙岗山山脉21个典型区域内共设置样地202块,应用三参数Weibull分布、Johnson’s SB分布和负指数分布对调查样地内乔木直径进行拟合,并进行相对偏差和均方根误差的精度检验,同时根据调查数据和参考乔木异速生物量方程计算各样地每公顷生物量。【结果】4个山脉的林分径级结构基本相近,均表现出逐渐降低的趋势,总体呈现出倒“J”型分布,中小径级的林木株数较多,主要集中在6~14 cm径级,张广才岭每公顷林木株数要多于长白山、老爷岭和龙岗山;根据参数和模型拟合,以及实测株数和模拟株数之间的相对偏差和均方根误差的比较,3种模型模拟效果与实际值均较为接近,其中三参数Weibull分布模拟效果在4个山脉中均较其他两种曲线更好,且张广才岭三参数Weibull函数拟合效果优于其他山脉;各山脉每公顷所有树种地上部分和总生物量大小顺序均为长白山>龙岗山>张广才岭>老爷岭,长白山和龙岗山生物量大小相似,显著高于张广才岭和老爷岭(P龙岗山>张广才岭>老爷岭,且长白山林分内胡桃楸生物量显著高于其他山脉(P<0.05)。【结论】4个山脉林分更新状况良好,林分径级结构模拟均以三参数Weibull函数拟合效果最好,且林分中所有树种和胡桃楸单个树种的生物量均在长白山表现最优。

摘要：为筛选出胡桃楸(Juglans mandshurica Maxim.)适合的施肥方案,为胡桃楸高效育苗技术研究提供依据,本研究根据L_9(3~4)正交试验设计,进行3因子(氮,磷,钾) 3水平(N:9.2,18.4,27.6 g/m~2;P:2.4,4.8,7.2 g/m~2;K:9,18,27 g/m~2)的配比施肥试验,以清水为对照,测定胡桃楸苗木的生长指标和光合特性,分析施肥处理下各指标之间的关系。结果显示:合理的配比施肥能够显著提高胡桃楸的苗高、地径、根长、侧根数、生物量和光合特性,除主根长外,所有指标各处理间存在显著差异(P<0.05)。N_3P_1K_3和N_3P_3K_2两种施肥处理的苗木生长较为理想,综合分析,胡桃楸的最佳施肥处理为N_3P_3K_2,此时的最佳氮磷钾施入量为施氮27.6 g/m~2,施磷7.2 g/m~2,施钾18 g/m~2。胡桃楸的根、茎和总生物量与光合特性之间关系更加密切。本研究结果可以为胡桃楸合理施肥提供依据。

摘要：在黑龙江省宾县万人欢林场试验地,选择胡桃楸(Juglans mandshurica Maxim.)种源试验林、家系试验林为研究对象,种源试验林试验种子来自黑龙江省15个种源地(以当地试验种子为对照)、家系试验林试验种子来自14个种源的133个胡桃楸半同胞家系(以当地试验种子为对照);种源、家系试验林均于2014年秋季播种,2016年春季定植,试验采用完全随机区组设计,种源试验林为1个小区(小区9~10株,4次重复)、家系试验林为5个小区(小区8~12株,4次重复),株行距均为3 m×4 m。分别于2019、2020、2021年11月份,对5~7年生胡桃楸种源、半同胞家系试验林的树高、胸径等性状进行每木测量,利用测量的3 a树高、胸径,计算2020年连年生长量、2021年连年生长量;以树高连年生长量、胸径连年生长量、家系遗传力、变异系数、种源现实增益、家系遗传增益为评价指标,采用方差分析、布雷津多性状综合评定法,分析胡桃楸种源与家系间生长性状遗传变异规律、遴选优良种源家系。结果表明:种源各年度间大部分性状在各变异来源间差异极显著,家系各年度各性状在各变异来源间差异极显著。种源树高变异系数变化范围为21.97%~38.79%、胸径变异系数变化范围为27.99%~36.47%,家系树高变异系数变化范围为24.23%~41.54%、胸径变异系数变化范围为30.08%~45.33%。家系各年度各性状遗传力的变化范围为0.79~0.90,其中7年生树高超过了0.90。利用多性状综合评价法,以20%的入选率进行优良种源、家系选择,初步选出3个优良种源(宾县大泉子、富锦、宝清)、27个优良家系;入选的3个种源,树高的现实增益为9.75%、胸径的现实增益为13.80%、树高连年生长量的现实增益为9.54%、胸径连年生长量的现实增益为8.50%;入选的27个优良家系,树高的遗传增益为11.84%、胸径的遗传增益为14.32%、树高连年生长量的遗传增益为8.84%、胸径连年生长量的遗传增益为6.39%。对胡桃楸的生长性状综合分析表明,在胡桃楸种源和家系间均存在丰富的变异,可以进行优良种源、家系的初步筛选。

摘要：对东北东部山区３３年生落叶松纯林与胡桃楸、落叶松混交林下土壤的化学因子进行了外业调查与室内分析。结果表明，除Ｋ素外，有机质、全量Ｎ、水解性Ｎ，混交林各层次的含量都较纯林高，且底层差异较上层明显。阳离子代换量和微量元素含量，混交林比纯林也有很大提高。在诸化学因子中，对混交林土壤起主导作用的是全量Ｎ、盐浸ｐＨ值和速效Ｐ；对纯林土壤起主导作用的是全量Ｎ、水解性Ｎ和有机质。

摘要：在研究胡桃楸遗传多样性的过程中,为了获得清晰、重复性好的ISSR扩增结果,采用改良的CTAB法提取胡桃楸基因组DNA,利用正交设计与单因子试验相结合的方法对影响胡桃楸ISSR-PCR反应体系的5个主要因素(Taq酶、Mg^(2+)、dNTP、引物、模板DNA)在4个水平上进行优化设计。通过综合比较分析,筛选出各反应因素的最佳水平,建立胡桃楸ISSR-PCR最佳反应体系:20μL的反应体系中,Taq酶1.0 U,Mg^(2+)2.0 mmol/L,dNTP 0.2 mmol/L,模板DNA 50～250 ng,引物0.4μmol/L。在此基础上筛选出13条多态性好、扩增稳定的ISSR引物,并确立了最佳退火温度和循环次数。这一优化系统的建立为今后利用ISSR技术进行胡桃楸遗传多样性、亲缘关系以及物种保护等的研究奠定了基础。

摘要：目的利用星点设计-响应面法优化胡桃楸茎枝中总鞣质的超声提取工艺。方法在溶剂种类、溶剂体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数单因素考察的基础上,选择对胡桃楸茎枝中总鞣质提取率影响较大的3个因素:溶剂体积分数、料液比和超声提取时间,采用星点设计从而确定胡桃楸茎枝中总鞣质的最佳超声提取工艺。结果通过单因素考察确定提取溶剂为丙酮,提取次数为1次;采用星点设计-响应面法确定胡桃楸茎枝中总鞣质的最佳超声提取工艺为62.6%丙酮,液料比70∶1,提取时间59 min,此条件下胡桃楸茎枝中总鞣质的得率为53.7 mg/g。结论星点设计-响应面方法简便合理,可得到较好的预测结果。

摘要：通过对胡桃楸成花相关LFY基因进行研究,对缩短胡桃楸童期,促进其提早开花结实有着极为重要的意义。采取PCR扩增技术,在NCBI数据库中进行搜索,查找到与目的基因有关联的同源序列;并根据这些有关联的序列来进行引物设计,扩增目的基因全长。克隆LFY基因cDNA序列全长为1 297 bp,其中CDS序列长1 158 bp,编码385个氨基酸。NCBI数据库Blast比对表明胡桃楸LFY同源基因与其他物种的LFY同源基因同源性均在80%以上。将胡桃楸LFY同源基因命名为JmLFY(GenBank登录号:KX364241)。通过BioEdit软件和ProtParam ExPASy在线软件分析胡桃楸JmLFY蛋白质分子式为C_(1878)H_(2962)N_(566)O_(578)S_(13),分子量为43 134.4 Da;理论等电点pI值为6.78;不稳定指数为39.92,属于不稳定蛋白质。该研究为进一步探索LFY基因对胡桃楸成花的影响提供依据。

摘要：为探讨JmCO基因在胡桃楸花发育过程中的调控作用及促进提早开花的分子机理,从胡桃楸转录组数据库中筛选到JmCO基因片段,利用JmCO基因差异片段设计上下游引物,通过PCR扩增技术克隆得到该基因的CDS序列全长,将该基因命名为JmCO。利用生物信息学软件对JmCO基因所编码蛋白质的进行聚类及序列特征、蛋白结构、系统进化分析及亚细胞定位预测等。应用RT-PCR技术分析JmCO基因在胡桃楸不同器官、组织中的表达量。结果表明:克隆得到胡桃楸成花相关JmCO基因序列全长为582bp,其编码194个氨基酸。蛋白质分子量为21569.04Da;理论等电点(pI)值为8.3;NCBI数据库Blast比对表明,胡桃楸成花相关JmCO基因与其他物种的CO基因同源性均在70%以上。qRT-PCR荧光定量表达分析得出胡桃楸JmCO基因在雌雄花芽、果实、叶片、茎中均有表达,但在雌雄花芽中表达量最高。推测该基因参与了胡桃楸花芽发育的整个过程,在成花过程中发挥了重要的调控作用。该研究结果为进一步探索胡桃楸成花的分子机理奠定了研究基础。

摘要：为了解胡桃楸在不同密度次生林中胸径、树高及单株材积对冠幅的影响程度,利用通径分析及相关分析的方法,对黑龙江省张广才岭林区3种密度等级(Ⅰ:≤500株/hm^(2),Ⅱ:>500~600株/hm^(2),Ⅲ:≥600株/hm^(2))下次生林中优势树种胡桃楸的胸径、树高、单株材积与冠幅之间的关系进行分析。结果表明:(1)随着林分密度的增大,冠幅的生长速度逐渐降低,在Ⅰ级密度的林分中胡桃楸冠幅涨幅最大,高于密度Ⅱ的40.27%。从分级效果来看,随着林分密度的增加,胡桃楸冠幅的分布更加集中,Ⅲ级密度下其冠幅主要分布在3.0~7.5 m,比例为80.60%。(2)各级密度下的林分中胡桃楸胸径、树高与冠幅的相关性均达到极显著正向水平(P<0.01),但随林分密度的增加,胡桃楸树高和单株材积对冠幅的正向作用出现先减弱后增强的现象,胸径对冠幅的影响先增大后减小,且对冠幅的变化产生的直接作用均大于间接作用。(3)由决策系数可知,在不同林分密度等级下,对胡桃楸冠幅的生长起决定性的因子不同,其中I级下,树高是其决策因子,Ⅱ和Ⅲ级下则为胸径。研究表明,在密度小于500株/hm^(2)的胡桃楸次生林中,胡桃楸树高为冠幅的主要影响因子(R^(2)=0.229),在高于该密度的林分中,以胸径预测其冠幅的生长效果最好(R^(2)=0.515和0.397),这为胡桃楸冠幅模型的建立奠定基础。

摘要：为建立胡桃楸天然林ISSR-PCR反应体系,本实验从DNA的提取到扩增进行了研究。通过对比CTAB和试剂盒两种方法,发现胡桃楸最佳DNA提取方法为试剂盒法。利用正交试验设计法确定了胡桃楸ISSR-PCR反应最佳体系,并对影响胡桃楸PCR反应的Taq酶浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度等因素进行了优化。最终获得胡桃楸ISSR-PCR反应的最优扩增程序为:95℃预变性3 min,95℃变性30 s,48.3℃复性30 s,72℃延伸1 min,28次循环,最后72℃终延伸5 min。优化胡桃楸ISSR-PCR的最佳反应体系为:Taq DNA聚合酶浓度为0.75 U/20μL、Mg2+浓度为1.75 mmol/L、dNTP浓度为0.20 mmol/L、引物浓度为0.35μmol/L、DNA模板浓度为150 ng/20μL。该研究为以后利用ISSR分子标记技术研究胡桃楸的亲缘关系和遗传多样性提供高效的技术手段。