摘要：为了实现降钙素原浓度的定量测量,设计了基于树莓派的CMOS图像传感器胶体金试纸条显色分析仪,对胶体金试纸条拍照获取试纸显色反应的图像颜色特征量。首先,根据降钙素原胶体金试纸条的显色特性对CMOS传感器进行合理的白平衡校正,使CMOS传感器具有较好的色彩还原性。然后,为解决不同设备间颜色管理的差异,通过对NCS标准色卡拍照,利用多项式回归法建立了图像传感器RGB空间到XYZ空间的模型,并对仪器进行了颜色特性化校正。最后,针对试纸显色不均匀的问题,经过图像处理后,选择显色区域内具有代表性的像素点建立图像颜色特征量与样本浓度值的数学模型,实现了待测样本浓度的精确测量。实验结果表明,该胶体金试纸条显色分析仪的精度可达93.8%,重复测量误差小于1.5%,有效测量范围为0.1~35ng/mL。该分析仪成本低、测量速度快,具有一定的应用价值。

摘要：有机磷农药是农业生产中使用最广泛的农药之一,其大量使用造成了农作物表面、水体和土壤等环境中的农药残留,严重破坏生态环境,威胁人体健康。因此,快速、准确地检测环境中的有机磷农药残留对于控制农药使用和污染具有重要意义。传统色谱、光谱检测方法依赖于大型仪器和专业的技术人员,存在检测成本高、耗时长等缺点。因此,本文创新性地制备了一种基于核酸适配体的胶体金侧流层析试纸条,用于果蔬中有机磷农药残留的快速和准确检测。由于该试纸条具有灵敏、便携、易于操作的优点,能现场应用在实际的蔬菜样品检测中,具有很好的科普性和可推广性。另外,本科普实验操作过程逻辑清晰、内容详实,并且针对不同类别的人群,设计多样化的实验过程和实验方案,能够很好地激发大家对化学的兴趣和提升对食品安全的意识。

摘要：目的为实现快速检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2),干预和防止病毒的传播,研制一种基于双重CRISPR-Cas12a的SARS-CoV-2核酸胶体金快速检测试纸条。方法通过设计基于ORF1ab和N基因靶序列内的正反两个依赖原间隔邻近基序(PAM)位点crRNAs,将恒温扩增技术与CRISPR-Cas12a检测相结合,并结合侧向层析试纸条技术,实现对SARS-CoV-2 ORF1ab和N基因同时扩增与双重CRISPR的可视化检测。结果检测试纸条可在37℃条件下20 min内取得结果,具有较好的灵敏度、特异度及热稳定性。对SARS-CoV-2假病毒的检测灵敏度为250 copy/mL,检测16种其他呼吸道病原体均无交叉反应,在37℃条件下存放8 d仍然具有较好检测效果。临床研究显示,检测SARS-CoV-2总符合率为95.00%(57/60)。结论基于双重CRISPR-Cas12a的SARS-CoV-2核酸胶体金快速检测试纸条提高检测效率和准确度的同时降低了成本,可用于SARS-CoV-2的现场快速检测。

摘要：目的：评估国产胶体金渗滤法试剂盒（SAA-SPOT）检测血清淀粉样蛋白A（SAA）的分析性能，探讨SAA在儿童感染性疾病诊断中的临床应用价值。方法（1）按EP文件评估SAA-SPOT方法的分析性能。（2）采用横断面调查研究设计方法，在2014年3月至7月间随机抽取广东省5家三级甲等医院386例细菌感染患儿和219例病毒感染患儿为研究对象，收集患儿临床一般情况、诊疗信息，以及血SAA、C-反应蛋白（CRP）和白细胞（WBC）检测指标。数据采用方差分析、独立t检验、ROC曲线和逐步回归统计方法分析。结果（1） SAA-SPOT平均回收率为103.74％，10 mg／L和100 mg／L的批内变异系数（ CV）分别为8.77％和3.61％；批间CV分别为9.01％和3.74％；天间CV分别为9.07％和4.03％；线性范围5 mg／L～200 mg／L；5 g／L血红蛋白，800μmol／L胆红素和22 mmol／L甘油三酯对检测无干扰。与西门子BNPRO定量系统SAA检测结果比对相关系数R2＝0.96。（2）与对照组相比，感染组血清SAA（细菌感染t ＝13.05，P＝0.001；病毒感染组t＝7.68，P＝0.001）和SAA／CRP比值（细菌感染组t＝2.29，P＝0.023；病毒感染组t＝3.32，P＝0.01）均显著升高。（3）细菌感染组，SAA与CRP呈平行升高，病毒感染SAA也显著升高，但CRP无显著变化。（4） SAA、CRP和WBC三指标的联合方程对细菌感染和病毒感染的正确判断率分别为92.25％和85.28％，鉴别诊断效率优于SAA／CRP比值。结论国产SAA-SPOT胶体金法分析性能良好，作为即时检测项目能满足临床检测要求。 SAA与CRP和WBC联合检测可提高感染的诊断效率。 SAA作为新的感染指标可为儿童病毒与细菌感染的早期辅助诊断和鉴别诊断提供有用的参考信息。

摘要：胶体金免疫层析试纸条以其快速、便捷、不需要特殊设备、结果判断直观等优点,逐渐受到人们的重视。针对胶体金免疫层析试纸条生产过程中的喷金工艺要求,设计了一套基于单片机控制系统的胶体金喷膜设备。通过对喷金量、喷金范围等参数的控制,实现了对胶体金免疫层析试纸条定量、均匀、自动的喷金操作。试验证明,该设备操作简单方便、性能稳定、精度可靠,适用于胶体金免疫层析试纸条的科研机构以及中小型研发和生产企业。

摘要：目的 :进一步验证作者自行设计的胶体金 -辣根过氧化物酶 -雌二醇 (CG- HRP- E2 )标记组织内雌激素受体技术的可靠性和准确性。方法 :采用 CG- HRP- E2 与酶联雌二醇 (E2 - HRP)法、单克隆抗体免疫组化法 ,通过电子显微镜在细胞超微结构水平上研究了子宫内膜组织内的雌激素受体。结果 :3种方法标记的雌激素受体主要分布在细胞核内 ,少部分分布在胞质中 ,其结果完全是一致的。

摘要：通过设计合成苏丹红I衍生物,将其与明胶用混合酸酐法合成苏丹红I-明胶免疫抗原,免疫新西兰白兔制备抗苏丹红I多克隆抗体。采用柠檬酸三钠还原法制备颗粒大小为24.5 nm的胶体金,并制备苏丹红I-BSA抗原-胶体金复合物,组装检测试纸。实验结果表明,试纸条法的苏丹红I检测线为15μg/kg,抗苏丹红I抗体与苏丹红Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均无交叉反应性,与高效液相测定差异不显著。检测时间5min,适用于食品中苏丹红I残留的快速检测。

摘要：为了建立一种能快速检测非洲猪瘟的免疫胶体金方法,本实验根据非洲猪瘟病毒(ASFV)的p54基因的成熟肽序列,设计了有终止子(p54)和无终止子(p54-his)的基因片段,并分别在pET30a载体中进行表达;将纯化后p54或p54-his免疫ASFV抗体阴性猪,制备相应多克隆抗体,4次免疫后用p54-his或p54检测多克隆抗体效价;根据胶体金免疫层析原理,用金颗粒标记纯化的p54抗原作为金标垫,SPA为检测线、p54多克隆抗体为质控线,优化条件,制作胶体金免疫层析试纸;最终用p54-his的多克隆抗体检验试纸条的检测可行性。结果显示,p54和p54-his均能在pET30a表达系统中可溶性表达,免疫猪后可产生特异性抗体,效价达10^(-6);以0.3 mg/mL p54抗原作金标垫、1 mg/mL SPA为捕捉抗原、0.5 mg/mL p54多克隆抗体为质控线制作的试纸条能有效检出p54-his抗体阳性血清。表明建立的胶体金试纸条能作为非洲猪瘟抗体的快速检测方法进一步推广应用。

摘要：实验设计了四种直径和三种剂量12个组合的胶体金(CG)对小白鼠进行注射处理;采用MTT法、放射性免疫法、LDH短程释放法,测定了T、B淋巴细胞增殖活性及其腹腔巨嗜细胞活性,外周血血清和脾脏淋巴细胞诱导白介素2含量和脾脏NK细胞活性,结果表明:不同直径和剂量的CG对机体有不同程度的影响,其中直径15nm、10nmCG的0.3mL和0.2mL剂量组不仅对T、B淋巴细胞增殖活性和血清中IL-2含量有显著促进,也可显著提高腹腔巨噬细胞活性及脾脏NK细胞杀伤活性,0.1mL剂量组虽有提高但不显著;直径5nm、20nm各个剂量组效果的波动较大,中、高剂量组对四项指标起促进作用但不显著,低剂量组则没有促进作用。证明了15nm和10nm中高剂量的胶体金可显著提高小鼠机体特异性和非特异性细胞免疫功能。

摘要：通过研究罗丹明B与单双链DNA作用过程中,胶体金加入前后的紫外可见吸收光谱的变化,发现在胶体金加入的前后,罗丹明B均以沟槽方式与单双链DNA相作用;胶体金的加入可以较大程度地增大化合物与DNA之间的相互作用.