摘要：三十多年来,很多学者一直用生化法、组织化学法、辣根过氧化物酶标记抗体法及E_2-HRP(酶联雌二醇)亲和组化法测定子宫内膜雌激素受体,但都缺乏精确的定位和定量研究。有的作者用ER单克隆抗体免疫组化法检测细胞核内的雌激素受体,但不能解释胞质内有雌激素受体的存在,且该单克隆抗体国内无供应,进口价格昂贵。为此我们设计了一种CG-E_2-HRP(colloid gold-雌二醇-辣根过氧化物酶)与标本中的雌激素受体(ER)结合的技术。

摘要：目的建立一种可视化快速检测食源性微生物的新方法。方法设计与沙门菌Inva基因,大肠杆菌uid A基因5'端和3'端互补的巯基化探针和氨基化探针以及靶探针。氨基化探针连接醛基化玻片,并与提取的靶DNA或靶探针互补连接,靶DNA或靶探针另一端再与巯基化探针连接形成复合结构;利用胶体金生物亲和性好的特点,让胶体金和巯基化探针连接,银染放大信号,检测微生物。结果靶探针和靶DNA与两种探针杂交时分别选择1 mmol/L、100 nmol/L、1 nmol/L、100 pmol/L、1 pmol/L 5种浓度,并用不同靶DNA作对照;探针最低浓度为1 pmol/L,细菌靶DNA最低浓度为1 pmol/L,银染结果肉眼清晰可见。进一步验证实验结果,扩增Inva基因和uid A基因,分别得到400 kb和300 kb PCR产物,并与探针杂交银染,也得到了肉眼可见的清晰结果。结论该方法可以快速、简便的检测食源性微生物,市场前景广阔。

摘要：目的:探讨一种能够更好的制备单一均匀的纳米 免疫金颗粒的方法,使蛋白芯片在临床诊断疾病时更为灵敏、 准确.方法:利用不同的方法制备3种胶体金,用分光光度计 对其均一性和颗粒大小进行评价;用麦氏方法寻找出3种胶 体金的最佳蛋白标记量;根据免疫金的制备条件设计5种离 心条件,制备出15种免疫金;利用质控蛋白芯片、梅毒检测蛋 白芯片和弓形虫检测芯片分别对15种免疫金显色,通过 XK2100阅读仪得到其相应的灰度值,分析这些数值来确定免 疫金的稳定性和灵敏度,最终确定相对优化的免疫金及其制 备工艺.结果:在制备200mL胶体金的3种配方中以400g/L 氯金酸50μL与10g/L的柠檬酸三钠溶液8mL得到的胶体 金颗粒较为均匀;而该胶体金以30100g,离心2次得到的免 疫金能够在灵敏度和稳定性之间达到一个较好的平衡点. 结论:改进后的免疫金制备方法是更优良的方案.

摘要：结合PCP与胶体金免疫层析试纸条技术建立了核酸层析检测技术用于奶粉中阪崎肠杆菌的快速检测。该技术根据寡-1,6-葡萄糖苷酶基因设计引物,并分别标记生物素和地高辛,通过试纸条上肉眼可见的红色条带对扩增结果进行判断。通过11株阪崎肠杆菌及27株常见致病菌的检测结果说明其特异性强,阪崎肠杆菌纯菌培养检测灵敏度达到103mL-1,人工污染样品检测限达到0.08 g-1,检测奶粉样品时与传统方法(GB/T 4789.40-2010)相比,无显著性差异(x2=0,P>0.05)。该方法灵敏度高、快速、特异性强,可以很好地应用于奶粉以及其他食品中阪崎肠杆菌的检测与鉴定。

摘要：采用自行设计胶体金-辣根过氧化物酶-雌二醇（ＣＧ-ＨＲＰ-Ｅ_２）标记技术，在亚细胞水平上研究了６０例组织内雌激素受体，其中２３例子宫内膜增生期，２８例子宫腺癌，盲肠癌、胃癌、乳腺癌各３例．另取新鲜增生期子宫内膜２９例，分别行Ｅ_２-ＨＲＰ和ＣＧ-ＨＲＰ-Ｅ_２标记技术，并将二种方法进行了对比，结果二者的标记物分布基本一致，而且后者的胶体金颗粒主要分布在胞核内，其次分布在胞浆内。本技术可在细胞超微结构水平上对组织内雌激素受体进行精确的定位和定量研究。

摘要：目的：寻找恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白Ｐ１９５中的红细胞结合位点，为设计疫苗阻断裂殖子入侵人红细胞提供实验依据。方法：在大肠杆菌中分８段表达Ｐ１９５蛋白，用镍亲和层析柱分离这些蛋白。各段蛋白经复性后用胶体金标记。标记后的蛋白与人红细胞共孵育，经固定、切片后在电镜下观察。同时将各段蛋白加入到体外培养的人恶性疟原虫的培养基上清中，观察各段蛋白对裂殖子入侵红细胞的影响。结果：Ｐ１９５蛋白中的一段，即Ｍ６（氨基酸序列３８４～５９５）具有红细胞结合作用。Ｍ６的胶体金复合物不能与经胰酶和神经氨酸酶处理过的红细胞发生结合。Ｍ６还能抑制裂殖子入侵红细胞。结论：Ｐ１９５的一段区域（Ｍ６）具有唾液酸残基依赖性红细胞结合作用，它可能是恶性疟原虫裂殖子识别人红细胞的“标志”。

摘要：结合金标类体外诊断试剂本身的特点,从审评、现场检查、研发、生产的角度出发,列举一些在设计开发过程中可能会出现的问题,并针对这些问题进行分析,旨在为企业在具体操作层面应加强的关注点提供技术参考。

摘要：结合金标类体外诊断试剂本身的特点,从审评、现场检查、研发、生产的角度出发,列举一些在设计开发过程中可能会出现的问题,并针对这些问题进行分析,旨在为企业在具体操作层面应加强的关注点提供技术参考。

摘要：免疫层析试纸条(immunochromatographic test strips,ICTSs)有效结合了层析法卓越的分离能力和常规免疫分析技术的高度特异性,加之其便携性,该技术无疑为灵敏、定量的现场检测提供了一个理想的平台。近年来随着检测方法和技术的不断革新,包括生色、发光及电化学信号产生型等在内的多种探针不断涌现,它们或直接共价结合靶标蛋白或装载于纳米颗粒中用于免疫层析试纸条的标记。本文旨在总结归纳当前ICTSs标记探针的最新进展,详尽解析各类探针性质、发展、优劣势及其在生物分析中的应用,以期为研究者在设计试纸条时适宜探针的选择提供有力的技术支持。

摘要：针对目前胶体金技术检测的人工误判、检测速度慢、效率低等问题,设计了一种基于面阵CCD的超敏C反应蛋白全自动检测系统。系统采用STM32单片机作为核心处理器、CCD图像传感器用于图像采集、 OV7670作为图像处理器、控制器ILI9341用于图像显示。在图像处理中,将采集的RGB图像利用经典的几何推导法将RGB图像转换为HIS色彩,并利用K-均值算法对采集的图像数据进行了图像分割。另外,还设计了胶体金试剂条的自动进给装置结构,能够将多个试剂条同时放置,实现了多个胶体金试剂条自动连续检测。试验结果证明,该自动检测系统有效提高了工作效率,具有一定的使用价值。