摘要：本文对采用连云港设计研究院合成的新型捕收剂PF - 0 1对云南海口磷矿原生矿进行浮选试验 ,提出了胶磷矿无碱常温浮选的工艺流程 。

摘要：我国磷矿资源丰富,但约占百分之七十的硅钙质胶磷矿,因其矿物结构复杂难以选别、应用。胶磷矿富集技术经三十年的开拓研究,由於 S_(808)系列药剂和直接浮选技术的研制成功,才取得突破。第一座年处理150万吨原矿的大型选矿厂已在湖北王集磷矿建成投产,类似的大峪口采、选、加工联合企业正在筹建之中。胶磷矿资源的开发利用也带来某些环境问题。

摘要：为了对影响胶磷矿浮选的因素进行显著性分析及寻找最佳条件,通过结合部分因子设计和响应曲面法,利用Minitab软件,首先选用部分因子设计方法,对影响胶磷矿浮选的相关因素进行考察,结果表明,pH值和抑制剂用量对胶磷矿的浮选精矿回收率和P2O5品位均有显著影响,温度对于两个响应的影响均为最小。在因子设计试验的基础上,选取pH值和抑制剂用量同浮选精矿回收率和精矿P2O5品位构建响应曲面模型,结果表明,胶磷矿浮选最佳条件为:pH值为6.6714、抑制剂用量为1225.713 g/t,在该条件下,理论上可获得P2O5品位为30.5858%、回收率为83.6801%的浮选精矿。这种通过将因子设计和响应曲面法结合的方法可有效应用于试验设计中。

摘要：大峪口胶磷矿浮选工艺为正反浮选工艺流程,正浮选工艺采用脂肪类捕收剂进行加温浮选,该工艺存在中间产品,作业产率高、粗选泡沫体积大、后续作业浮选机输送载矿泡沫能力不足、精矿泡沫外溢、浮选作业指标波动较大等问题,导致系统实际生产能力只达到设计能力的80%。针对该问题,提出了正反浮选分支精选工艺流程,并对原生产工艺和设备布置进行了改造。经过生产实践验证,结果表明,采用正反浮选分支精选工艺流程,系统处理能力提高了20个百分点,达到了设计能力,而且正浮选流程通畅,指标稳定,企业经济效益显著增加。

摘要：采用湖北省大峪口磷矿样 ,以MD -34为捕收剂 ,S711为抑制剂 ,Na2 CO3 为调整剂 ,当原矿品位P2 O5为 17.99%、MgO含量为4.42 %时 ,磨矿至细度为 -0 .0 74mm占 93.30 %,采用一粗 (分批加药 )两精、中矿再磨闭路流程 ,可获得精矿P2 O5品位 34.44%、MgO含量 1.40 %、精矿P2 O5回收率 88.10 %的浮选指标 ,MD -34用量为 0 .6 1kg/ (t原矿 )。其闭路流程试验结果与PA -4 2所获工艺指标相近。MD -34的研制开发为胶磷矿捕收剂又增添了一个新品种。

摘要：采用连云港设计研究院合成的新型捕收剂 PF-0 1对云南海口磷矿原生矿进行浮选试验 ,提出了胶磷矿无碱常温浮选的工艺流程 ,并获得人满意的结果。

摘要：就中低品位 (P2 O5品位在 14%～ 2 5 % )硅钙 (镁 )质胶磷矿的化学浮选 ,提出采用碱法造纸木浆黑液作为主要原料 ,经过催化氧化磺化法工艺得到一种对胶磷矿中碳酸盐 (镁 )脉石矿物有选择性抑制能力的有效抑制剂 ,以达到碳酸盐 (镁 )脉石矿物与磷酸盐矿物的分离和富集。

摘要：云南某高镁高硅胶磷矿针对选矿磷精矿品位难以提高的问题,进行了选矿工艺流程试验研究。通过单因素条件试验,确定了最佳磨矿细度和混合酸用量,并采用单纯形格子混料设计法优化反浮选组合捕收剂,以十六烷基三甲基溴化胺、十八烷基二甲基叔铵及十二胺比例为自变量,磷精矿品位及回收率为响应因变量进行拟合。试验结果表明:十二胺比重对磷精矿品位和回收率的影响最大,响应曲面法优化出的组合捕收剂十六烷基三甲基溴化胺∶十八烷基二甲基叔铵∶十二胺的最优配比为18∶13∶69。在此基础上结合最佳单因素条件,通过1粗1扫1精反浮选闭路试验,可获得P_(2)O_(5)品位31.14%、回收率80.21%的磷精矿,解决了该胶磷矿产品品质不达标的难题。

摘要：王集胶磷矿浮选试验表明,浮选矿浆浓度在30％以下时,药剂耗量大,分选时间长,浮选设备多,泡沫流动性能差。为了改变这种状况,我们采用提高浮选矿浆浓度的方法,取得了显著的经济效益。 （一） 原矿性质王集胶磷矿具有工业品位的有Pb1层矿和Pb3层矿。

摘要：为高效利用低品位硅钙质胶磷矿,对湖北荆门某磷矿进行了原矿工艺矿物学和浮选工艺参数优化研究。在磨矿细度≤0.074 mm粒级占99.3%,浮选温度35℃,正浮选粗选Na_(2)CO_(3)用量4.75 kg/t、水玻璃1.0 kg/t、TY 1.5 kg/t、MG-5为2.5 kg/t,反浮选粗选H_(2)SO_(4)用量35 kg/t、H_(3)PO_(4)用量3 kg/t的条件下,对原矿P_(2)O_(5)品位为17.1%的磷矿进行“正浮选一粗二精一扫反浮选一粗二扫”试验,获得了精矿P_(2)O_(5)品位为29.51%,回收率为77.12%的良好选矿指标。