摘要：近年来抗人体免疫缺陷病毒(HIV)药物的研究进展非常迅速。迭氮胸苷(Azidothymidine,AZT)是目前唯一获准正式用于治疗HIV感染的药物,但由于毒副作用大,疗效不甚理想,且价格昂贵等因素,故迫切需要研制出更为理想的药物代潜AZT。为早日征服AIDS这一引起世界性恐慌的致死性疾病,人们围绕HIV的生活周期,针对不同环节设计、研制了许多新的抗HIV的药物,其中一部分已投入或即将投入临床试用,以下就抗HIV药物的研究进展进行综述。一。

摘要：目的为寻找具有较好反义活性的药物,设计并合成脱氧胞苷5-甲基-N4-烷基修饰的寡核苷酸。方法以胸苷为起始原料,合成了一系列N4-烷基取代的5-甲基-5′-O-(4,4′-二甲氧三苯甲基)-2′-脱氧胞苷-3′-O-(2-氰乙基-N,N-二异丙基)氨基亚磷酸酯,并把它们掺入到寡核苷酸中。结果与结论共合成了4条5-甲基-N4-烷基修饰的寡核苷酸,考察了它们的杂交性质,测定了它们与互补DNA的解链温度Tm值。脱氧胞苷的5-位甲基取代物能够增加寡核苷酸双链的稳定性,而N4-位的修饰则使双链稳定性下降。

摘要：本研究由于它的创新设计获1991年度卫生部科技进步一等奖。已在国内外发表论著33篇。主要内容有:1.非程序性 DNA 合成试验的改进本改进法以14C胸苷预标记的同步化培养细胞为测试细胞,从而在测量非程序性DNA合成的3H-胸苷掺入的比放射活性时可省略繁杂的DNA定量测定而以3H/14C放射活性比代替。