摘要：影片《脐带》通过讲述儿子陪同母亲寻家的故事,表达了对牧歌文化的追寻,对精神生命的尊重,对艺术之源的回溯。一、对牧歌文化的追寻患阿尔兹海默症的母亲不断离家出走,为了安全起见,大儿子将她锁在小屋里,母亲抗拒挣扎,不断嚷嚷要回家乡,于是小儿子陪着母亲回到草原湖畔的家。可到了这个家后,母亲依然不能安宁,还是夜里出走,遁入森林湿地,被警察找回后,依然要求回家.

摘要：目的探讨我国新生儿脐带结扎(UCC)现状及实施延迟脐带结扎(DCC)影响因素。方法采用分层随机抽样法,在我国华南、华北、华东、华中、西北、西南和东北7个地区中,以2∶1比例随机抽取2~3个省,共计16个省的126家医院。以这126家医院工作的新生儿科医师、产科医师及助产士/师为调查对象。本研究自行设计《新生儿娩出后脐带结扎方式调查问卷》(以下简称为《调查问卷》)。《调查问卷》主要包括3个方面内容:①被调查对象的一般资料;②被调查对象对DCC的认知程度;③被调查对象认为影响DCC实施因素等。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①最终回收《调查问卷》为5005份,其中,来自综合性医院的符合填写要求《调查问卷》为2280份(45.55%),妇幼保健院为2725份(54.25%)。5005份《调查问卷》中,由助产士/师、产科医师、新生儿科医师填写分别为2253份(45.01%),1541份(30.79%)和1211份(24.20%)。②回收的5005份《调查问卷》中,知晓DCC相关知识者为4325位(86.41%),实施者仅为921位(18.40%)。③被调查者主要从专家讲座(62.87%)、科室规范(53.50%)、文献检索(42.94%)和国际指南(40.00%)等途径获取有关DCC相关知识。④对DCC实施影响因素的多因素非条件logistic回归分析结果显示,医院类型(OR=0.530,95%CI:0.355~0.837,P=0.006),医院等级(OR=0.450,95%CI:0.364~0.556,P<0.001),分娩方式(OR=35.772,95%CI:20.753~61.660,P<0.001),是否早产(OR=3.914,95%CI:2.178~7.033,P<0.001),认为操作是否便捷(OR=2.577,95%CI:0.001~0.014,P<0.001),是否有科室规范(OR=1.187,95%CI:0.767~0.838,P=0.015)和认为能否便于新生儿窒息复苏(OR=0.021,95%CI:0.010~0.142,P<0.001)是DCC实施的影响因素(P<0.05)。结论目前,临床工作者对DCC的知晓率高,但实施率低。临床实施DCC的影响因素较多,在中国建立明确的实施DCC指南或专家共识,对优化产科新生儿分娩的UCC临床实践非常必要。

摘要：电影《脐带》讲述了一个关于母子亲情的故事,围绕阿尔茨海默病给过去的生活、母亲自身及母子二人关系所带来的解构和崩塌展开叙事。这部电影的特别之处在于它表明人与疾病的关系不像人们所认为的那么简单,而是似乎如阿尔茨海默病那般,疾病可以将被异化的意义身份脱去,生命回归最赤裸的状态。这并非美化疾病,而是将阿尔茨海默病作为一个解构的外壳,作者带给在后现代的洪流中深切不安的我们一种解决问题的方式,让人看完这部电影后感受到“真诚”和“安定”。

摘要：3月17日,由傅若清担任总制片人,曹郁、姚晨监制,青年导演乔思雪编剧执导,演员巴德玛、游牧电子音乐人伊德尔主演的电影《脐带》观摩研讨会在京举行。活动由中国电影家协会主办,金鸡电影创投大会组委会、中国文联电影艺术中心承办。

摘要：群文阅读能让学生的思维方式变得多元化,思维获得提升,让语文教学焕发新的活力.基于此,笔者设计了以《群文阅读高中读本》(高一)中"剪不断的生命脐带"为议题的群文教学.

摘要：背景:由于脐带间充质干细胞作为种子细胞具有来源广泛、取材方便、免疫原性低、成骨分化潜能及较强的增殖和自我更新能力等诸多优点,近年来关于其在骨组织工程中的应用研究越来越多。目的:对脐带间充质干细胞在分离培养、成骨诱导及其支架等方面进行综述。方法:由第一作者检索CNKI数据库和PubMed数据库的相关文章,检索词为“人脐带间充质干细胞,分离,培养,成骨分化,支架,骨组织工程”“human umbilical cord stem cell,culture,isolation,osteogenic differentiation,scaffold,bone tissue engineering”,查阅2004至2020年来有关的文献,最终纳入104篇文献。结果与结论:脐带间充质干细胞的分离、培养方法不一;无血清或动物血清替代物培养体系及细胞共培养技术取得了很大进展;3D培养系统将是未来发展的方向。脐带间充质干细胞成骨诱导分化机制仍不明确,需深入研究阐明。至今,开发取长补短、性能更优的复合支架仍是研究的焦点;生物打印技术突破了微米级精确调控支架内部复杂结构打造个体化支架的难题,为骨组织工程带来巨大希望;设计和制造出具有多方面理想组成(包括生物相容性、微观及宏观高孔隙率、机械性能和相关生物可吸收性等)及减少临床治疗不良反应的支架仍是骨组织工程中的重要挑战之一。

摘要：背景:体外扩增是目前解决脐带血干细胞移植所面临的单份脐血造血干祖细胞数不足问题的主要手段。已有许多关于不同来源的间充质干细胞联合不同细胞因子支持脐血造血干祖细胞体外扩增的报道,而单独应用间充质干细胞对人脐血CD34+细胞体外扩增的报道仍很少。目的:观察应用脐带源间充质干细胞作基质层的体外培养体系对脐血CD34+细胞体外扩增的支持作用。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-03/2007-05在中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、实验血液学国家重点实验室完成。材料:经产妇知情同意,采集健康足月分娩胎儿脐带9份。方法:应用贴壁培养的方法从正常足月出生儿脐带中分离培养间充质干细胞,通过细胞形态学、免疫表型、分化实验进行鉴定。利用免疫磁珠分离法从正常足月出生儿脐带血中分离CD34+细胞。应用3种不同培养体系进行脐血CD34+细胞的体外扩增:单独应用脐带源间充质干细胞作基质层、细胞因子培养体系和间充质干细胞联合细胞因子培养体系。主要观察指标:应用细胞计数法、集落培养计数法和流式细胞学检测法对扩增后细胞数量、集落形成能力和免疫表型进行分析比较。RT-PCR检测间充质干细胞中细胞因子的表达情况。结果:培养第14天后,间充质干细胞组的CD34+细胞比例明显高于细胞因子联合间充质干细胞组;CD34+细胞总数为培养前的(4.19±1.37)倍,明显高于细胞因子组。培养第7天和第14天,间充质干细胞组的CD34+CD38-细胞亚群比例均高于另两组。RT-PCR结果显示,脐带源间充质干细胞体外可表达干细胞因子和血小板生成素早期干细胞效应因子。结论:单独应用脐带源间充质干细胞可有效地对脐血CD34+细胞进行体外扩增,更有利于保持较早期干、祖细胞的扩增。

摘要：背景:脐带组织依赖于母体免疫系统的保护,且胚胎自身免疫系统相对不发育、MHC表达低下,故来源于脐带的间充质干细胞的生物学特性已成为目前研究热点。目的:拟在体外分离培养人脐带组织间充质干细胞,并观察其多向分化能力。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2006-10/2007-05在四川大学组织工程重建实验室完成。材料:脐带来源于胎龄37～40周的健康新生儿,由四川大学华西第二医院产房提供。方法:取脐带沿血管长轴切开,去掉血管,再将脐带重新缝合形成环状,灌入胶原酶悬液,6～8h后灌洗离心,获取细胞后贴壁法分离培养、扩增,细胞呈集落生长后传代。取传至第5代细胞,分别加入成骨、成脂诱导分化培养基。主要观察指标:脐带间充质干细胞的形态、生长状况、表面抗原分子的表达、多向分化潜能。结果:去除血管后获取脐带组织细胞的方法可获得贴壁生长的细胞,呈短棒状或梭形样细胞,易扩增和形成集落;高表达基质细胞抗原CD29,CD51,CD71,而不表达CD34,CD45及HLA-DR等造血干细胞抗原分子;成骨诱导后茜素红染色胞浆中有大量的钙沉积,碱性磷酸酶钙钴法染色胞质呈灰黑色,阳性细胞率>85%;成脂诱导后油红O染色示胞浆充满油滴空泡。结论:脐带组织存在具有分化能力的间充质干细胞,并可在体外进行培养扩增形成集落细胞传代,传代细胞表达基质细胞表面抗原,能够向成骨细胞、成脂肪细胞方向分化。

摘要：目的探讨脐带悬吊延期修补腹壁缺损治疗巨型脐膨出的临床效果。方法设计脐带悬吊囊膜、逐渐收紧囊膜还纳膨出内脏器官的方法治疗10例巨型脐膨出，对其治疗过程和临床效果作回顾性总结。结果10例开始悬吊的平均日龄1d（1～2d），悬吊平均时间21．7d（15-37d）。10例均一次手术修补缺损，2例同时行Ladd术。术后2例出现腹壁切口疝，1例出现呼吸困难，行呼吸机辅助通气3d后好转。术后开始进食时间3d（2-6d），正常喂养进食平均时间7d（5-10d）。结论脐带悬吊延期修补治疗巨型脐膨出具有治疗简单、经济、一次手术完成，同时具有Silo袋法及保守疗法的优点，临床效果较好。

摘要：该研究构建人AKT基因重组腺病毒载体(Ad-AKT),转染人脐带间质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hucMSC),分离hucMSC分泌的exosomes,检测exosomes中的成分变化,为exosomes的临床研究提供实验基础。该实验设计含有EcoR I、Xho I的限制性酶切位点的引物,PCR扩增AKT,将扩增产物克隆到带有绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)标记的穿梭质粒上。重组穿梭质粒经线性化处理后,与腺病毒骨架质粒在Stbl3中重组,筛选获得含有AKT的重组腺病毒质粒,PCR鉴定并测序。重组病毒质粒用Pac I酶切线性化,转染293A细胞,制备高效表达的Ad-AKT,并转染hucMSC。结果表明,AKT基因重组腺病毒能高效转染hucMSC,hucMSC中AKT蛋白表达增多,并且转染AKT基因的hucMSC来源的exosomes(AKT-MSC-exosomes)中AKT蛋白也增多,说明通过基因修饰可以获得过表达目的蛋白的exosomes,为exosomes的来源及应用研究提供可选择的方法。