摘要：以光皮树果实油脂通过皂化反应获得的皂类为研究对象,利用微波裂解选择性加热优势开展皂类脱羧制备烃类燃料研究。通过气质联用等方法对裂解产物的分析表明,单纯钠皂微波裂解所得到液态产物一般都在皂类干质量的70%以上,裂解液态产物的密度为0.850～0.875 g/cm3,运动粘度为2.09～2.85 mm2/s,与柴油的性质基本相似。裂解液态产物中最高峰是十五碳烯,证实脱羧是皂类微波裂解的主要反应形式。

摘要：对药物候选分子进行选择性含氟官能化修饰,是设计和筛选药物分子的高效策略之一.过渡金属催化的氟烷基化是向母体分子引入含氟官能团的重要手段.中国科学技术大学化学系王细胜课题组近期报道了使用商品化的α,β-不饱和羧酸,在低毒、便宜、易得的镍/dppp催化剂作用下,首次实现了烯基羧酸的脱羧二氟烷基化反应.该催化体系反应条件温和,官能团兼容性好,并且具有优秀的立体选择性.

摘要：报道了通过2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)介导的N-烷基二氢吲哚-2-羧酸的分子内氧化脱羧芳构化合成N-烷基吲哚.由于该方法的良好兼容性,继而开发了温和且无金属的从烷基卤化物和二氢吲哚羧酸一锅法合成N-烷基吲哚的方法.还报道了该方法在一锅法三组分合成1,4-双((1H-吲哚-1-基)甲基)苯中的成功应用.

摘要：４－羟基苯甲酸经气化、脱羧得２，６－二氯苯酚（１）。总收率６７．５％。通过均匀设计找到了氯化反应最佳实验条件。脱羧反应以三乙醇胺代替剧毒的Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺，并对其后处理进行了改进。

摘要：以特戊酸和乙酸为原料脱羧合成频那酮。制备了选择性和收率较高的催化剂,确定了反应工艺条件,并对催化剂寿命以及再生进行了初步探讨。