摘要：为筛选出金线莲腋芽增殖的最适培养基,以MS为基本培养基,利用正交试验设计探讨6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、玉米素(ZT)和激动素(KT)对金线莲腋芽增殖的影响。结果表明,金线莲腋芽增殖的最适培养基为MS+3.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.6 mg/L ZT+0.5 mg/L KT,外加30 g/L蔗糖8、g/L琼脂(pH 6.0),培养35 d后腋芽增殖6.7倍。经方差分析表明,植物生长调节剂ZT对金线莲腋芽的分化和增殖具有显著的促进作用,当ZT浓度为0.6 mg/L时,腋芽生长正常,叶绿,健壮。

摘要：为了筛选最适于羊踯躅腋芽丛生芽诱导和生根的培养基,以其新生嫩茎段为外植体,采用均匀设计法进行了快繁实验。结果表明:最适于羊踯躅嫩茎段腋芽丛生芽的诱导培养基为1/2 DR+2ip4.40 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1+GA32.50 mg.L-1,其诱导率为99.8%;生根培养基为1/4 DR+ZT 0.06 mg.L-1+NAA0.02mg.L-1,其生根率达99.0%。快繁实验结果还表明,每段茎节增殖数平均达5倍以上,培养周期为28 d。在此基础上,文中建立了羊踯躅腋芽丛生和高效植株再生体系,该体系可应用于羊踯躅的工厂化育苗之中。

摘要：探究不同浓度的激素对黄檗嫩茎腋芽丛生芽苗、芽苗生根和试管苗保存的影响。应用均匀设计法筛选黄檗嫩茎离体培养和种质试管保存各阶段最适合的培养基。最适合诱导嫩茎腋芽丛生芽苗的培养基为:N6+TDZ2.86mg/L+IAA0.03mg/L,诱导率为99.5%;生根培养基为:1/2N6+KT0.45mg/L+IBA0.10mg/L,生根率达97%以上;试管苗保存培养基为:N6+根皮苷2.65mg/L+KT0.15mg/L,在常温条件下,在试管内保存黄檗种质可达45个月以上,生长率仅达0.74%。试验结果表明,通过腋芽丛生和延缓生长的方法成功建立了黄檗的离体培养和种质试管保存体系。

摘要：香根草是一种重要的生态保护用草,本研究预建立一种以香根草茎节腋芽为外植体的再生成苗体系,提高香根草的繁殖速度。为探究最优再生体系,本试验取香根草茎节腋芽为外植体,首先设计不同升汞浓度与时间梯度处理外植体,选取最佳消毒处理,进而在各浓度多菌灵MS培养基上,选取最佳多菌灵添加浓度;然后设计12种NAA与6-BA激素组合的外植体展芽培养基探究最佳展芽配方,再取展芽接在15种6-BA与2,4-D组合的芽增殖培养基上优化增殖配方;最后取增殖芽到12种IBA与NAA组合的生根培养基上,筛选最佳生更激素配比。结果表明,适宜的外植体消毒方法是75%酒精浸泡30 s,0.6%升汞处理10 min,同时在MS中加入60 mg/L多菌灵,真菌污染率仅为3.87%;适宜的展芽培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/LNAA,展芽率高达93.3%;适宜不定芽增殖培养基为MS+0.5 mg/L 2,4-D+2 mg/L 6-BA,增殖新芽数达34个;适宜不定芽生根培养基为MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,生根率达99.78%。应用本研究建立的香根草离体再生体系,单个香根草茎节腋芽可获得30株幼苗,显著提高了香根草的繁殖效率,同时为香根草转基因方面的研究打下坚实基础。

摘要：【目的】筛选石栗树腋芽外植体的消毒方法,解决石栗组织培养中大田外植体污染问题,提高石栗组织培养的成活率。【方法】设计3因子3水平的正交试验,3因子分别是自来水冲洗、0.1%HgCl2和10%NaClO3溶液;3水平是自来水冲洗时间分别为60、120、180min,0.1%HgCl2溶液浸泡时间分别为0、8、16min,10%NaClO3溶液浸泡时间分别为0、12、24min。观察9种处理后石栗枝条表面消毒效果。【结果】自来水冲洗120min,0.1%HgCl2溶液浸泡16min,10%NaClO3溶液浸泡24min,可使污染率降到最低,为16.67%,而诱导愈伤组织成功率达到80.00%。【结论】石栗外植体灭菌的最佳组合能在外植体的承受范围之内使污染率降低到16.67%;在低温干燥和树龄小的植株上取材,污染率较低。

摘要：为优化新兴的、现存量稀少的木本花卉红冠桉(Corymbia ptychocarpa)腋芽快繁体系。本研究以15年生母树无菌茎段为外植体,利用茎段萌发腋芽的方式,筛选多腋芽启动方法;通过正交试验设计方法对丛生芽形成、芽增殖和生根诱导等培养基进行优化,研究不同栽培基质对幼苗移栽驯化的影响。结果表明,经预处理的茎段以MS+0.5 mg/L 6-BA为腋芽启动培养基较适宜,萌发率达97.1%,平均发芽系数3.6;不同浓度6-BA与ZT组合试验表明,在MS+0.5 mg/L ZT+6-BA 3.0 mg/L培养基中,丛生芽最大体积达2.51 cm3;不同激素配比试验表明,MS+0.8 mg/L 6-BA+0.03 mg/L ZT+0.04 mg/L IBA培养基对促进芽增殖、生长最佳,增殖系数6.2±1.34,嫩茎平均高度2.60 cm;生根试验中,提高MS培养基中铁盐浓度,生根率可达96.30%,平均根条数6条/株;组培苗移栽至当地土(红壤)基质中,平均成活率达85.4%。本研究建立了一套完整的红冠桉快繁体系,为其工厂化育苗提供系统的组培技术及遗传改良提供科学依据。

摘要：为了解决象草组织培养中外植体污染问题,提高象草组织培养的成功率。本研究运用正交设计实验设置自来水冲洗、0.1%升汞浸泡和2%次氯酸钠浸泡3因子的不同消毒组合,通过直观分析和方差分析对象草腋芽外植体消毒灭菌结果进行分析。结果表明,象草腋芽外植体消毒的最佳组合为:自来水冲洗60min,0.1%升汞浸泡25min,2%次氯酸钠浸泡20min。该组合不仅能使污染率降低到13.33%,同时又在外植体的承受范围之内,没有对外植体造成伤害,本文结果将为象草的离体再生培养提供技术参考。

摘要：以金银花试管苗带腋芽茎段为外植体,应用L16(45)正交试验设计,优选出金银花腋芽扩繁的培养基。结果表明,金银花经腋芽扩繁的最佳培养基是B5+NAA 0.05 mg·L-1+BA 2.0 mg·L-1+GA31.0 mg·L-1,繁殖系数达4.1。

摘要：为研究周楸组织培养快繁技术,以周楸2号为材料,对带腋芽茎段离体培养不同阶段培养基中萘乙酸(NAA)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)浓度分别设计4个水平,通过研究NAA和6-BA主效应及交互作用对腋芽诱导率、无菌苗增殖系数和NAA对无菌苗生根率的影响,以期明确周楸腋芽离体培养时最适激素条件。研究表明,周楸2号带腋芽茎段离体培养诱导培养基适宜的激素水平为NAA 0.010~0.015 mg/L,6-BA 0.6~1.2 mg/L;增殖培养基适宜的激素水平为NAA 0.15~0.20 mg/L,6-BA 0.8~1.6 mg/L;生根培养基适宜的激素水平为NAA 1.0~1.5 mg/L。

摘要：利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明:最适材料为无菌苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L+GA31.0 mg/L,丛生单芽在增值培养基1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L的平均增殖系数达到5.8,最佳壮苗培养基为1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。