摘要：含羧基基团的腐霉利衍生物,其羧基能够与蛋白质分子发生酰化或重氮化反应,能够对农药残留快速进行分析检测,在食品安全领域具有潜在应用价值。以2-氯丙酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯为原料,通过亲核取代、酯水解、脱水反应、烷基化、硝基还原、氨基酰基化、酸胺缩合和三氟乙酸水解8步反应合成了腐霉利半抗原衍生物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征,并对其关键的合成工艺进行优化。结果表明:2-氯丙酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯的反应时间为96 h时,亲核取代反应的收率最高为70%。硝基还原过程中,以二氯亚锡水合物作还原剂,且二氯亚锡水合物与中间体8的物质的量之比为4.0∶1.0时,硝基还原反应收率最高为63%。当化合物5和化合物9的物质的量之比为1.5∶1.0,且反应温度为85℃时,氨基酰基化反应最高收率为50%。

摘要：为研究中药地黄根圈土壤拮抗性放线菌在植物病害生物防治中的应用潜力，用常规方法从地黄根圈土壤中分离获得42株放线菌。采用琼脂块法进行初筛，用纸片扩散法和生长速率法对抑菌效果最好的菌株DHR11进行抑菌活性复筛，通过形态、培养特征及16S rDNA序列分析研究其分类地位，并采用正交设计对从6种培养基中筛选的最佳培养基进行优化。结果表明：4株放线菌对供试植物病原真菌有较好的拮抗作用，其中菌株DHR11对苹果炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides的抑菌活性最高，抑菌圈直径达30 mm，抑菌率达52.5%；菌株DHR11发酵9天时抑菌活性最高；最优培养基组成为：蔗糖15g、可溶性淀粉25g、大豆粉10 g、酵母膏7.5 g、K2HPO4 0.5 g、自来水1000 mL；最佳发酵条件为：培养基初始pH 7.5，接种量15%（v/v），摇床转数220 r/min，装瓶量80 mL/250 mL，28℃发酵9天。根据形态、培养特征及16S rDNA序列分析，初步鉴定DHR11为加利利链霉菌Streptomyces galilaeus。

摘要：[目的]为了研究腐霉利在韭菜上的残留消解规律,探明韭菜中腐霉利频频超标的原因。[方法]设计了大棚和露地2种栽培模式下韭菜中腐霉利残留消解规律研究的田间试验。[结果]使用已登记的50%腐霉利可湿性粉推荐剂量高剂量(450 g a.i./hm^(2))施药1次后,在大棚栽培模式下第35天、露地栽培模式下第21天,韭菜中腐霉利残留量仍然大于最大残留限量(0.2 mg/kg),2种栽培模式下的半衰期分别为6.8~7.0、4.8~5.3 d。而北方韭菜的生长周期普遍为20~35 d,因此当使用了腐霉利来防治韭菜中的灰霉病时,极易出现超标现象。[结论]农药残留限量值不是安全限量值,建议对韭菜中腐霉利的最大残留限量标准进行重新评估,使其更加符合科学规律和农业生产实际。

摘要：通过室内紫外线和药剂诱导,获得多株高抗腐霉利油菜菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)突变体。与野生亲本菌株相比,抗性突变株(EC50>800μg/mL)在高糖(>40g/L蔗糖)和高盐(>5g/LNaCl)培养基上生长缓慢,表明对高渗透压比较敏感;菌丝相对电导率较高,显示细胞膜透性增大,胞内电解质渗出较多。试验还发现,在含药培养液中,亲本菌株菌丝内甘油大量合成和积累,增加462.45%,而抗药突变株甘油含量仅稍有增加或有所下降,说明抗腐霉利突变株对外界渗透压的调节能力较低。根据已报道组氨酸激酶(HK)基因序列设计特异引物,经PCR扩增和测序,获得油菜菌核病菌HK基因保守区域序列1605bp。抗、感腐霉利菌株HK基因保守区域在第45位、第81位和第625位碱基不同,但编码的氨基酸一致。因此,油菜菌核病菌对腐霉利的抗性及抗药菌株的高渗敏感性与HK基因保守区域碱基突变无关。

摘要：[目的]建立三七中腐霉利的固相萃取-GC-ECD检测方法,并研究了三七上腐霉利的消解动态和残留规律。[方法]采用固相萃取-气相色谱检测法,样品经由丙酮提取,采用弗罗里硅土作为净化材料,带ECD检测器的气相色谱法检测。[结果] 50%腐霉利可湿性粉剂推荐高剂量1.5倍在三七茎叶和块根中的半衰期分别为12.97、17.24 d;腐霉利的推荐剂量三七上防治病害时,每年可以用药≤4次,最后一次施药距离采挖的安全间隔期为60 d。

摘要：采用气相色谱法分析百菌清、腐霉利复合烟剂中百菌清、腐霉剂含量 ,选用SE 30柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。该方法的标准偏差 :百菌清为 0 18,腐霉利为 0 45 ,变异系数为 3 4% ,2 9% ,百菌清回收率为 99 2 %～ 10 0 1% ,腐霉利回收率为 98 9%～ 99 9%。该方法快速、准确 。

摘要：目的建立三七中腐霉利残留量的气相色谱检测法。方法利用不同的提取方法和淋洗液对三七中腐霉利的添加回收率进行检测,筛选出最佳的提取方法和淋洗液。结果以正己烷:丙酮(4:1,v:v)为提取液,正己烷:丙酮(2:1,v:v)为淋洗液,GC-NPD检测,回收率最高,达到80.7%。结论可以用此法进行三七中腐霉利的提取和检测。

摘要：笔者建立了1种三重四级杆气质联用仪(GC-MS/MS)测定蔬菜中毒死蜱和腐霉利能力验证分析方法。样品经乙腈提取、WondaPak QuEchERS SPE净化管净化后,用乙酸乙酯转溶,过0.22μm微孔滤膜,GC-MS/MS测定。(1)本试验方法毒死蜱在0.01 mg/kg～0.08 mg/kg浓度水平的平均回收率为88.8%～104.0%,RSD值为0.51%～5.10%;腐霉利在0.01 mg/kg～0.08 mg/kg浓度水平的平均回收率为90.0%～104.0%,RSD值为0.12%～6.90%。(2)毒死蜱的检出限(LOD)为0.0022 mg/kg,定量限(LOQ)为0.0073 mg/kg;腐霉利的检出限(LOD)为0.0024 mg/kg,定量限(LOQ)为0.0082 mg/kg。(3)本次能力验证均为满意,|Z|值最大为0.3。(4)本试验方法具有较好的回收率和精密度,操作快捷方便,灵敏度高,为相关研究人员提供技术参考。