摘要：腺苷在多种疾病中具有免疫抑制作用,而细胞表面的胞外-5′-核苷酸酶(CD73)是催化细胞外腺苷生成的限速酶。CD73在调节性T细胞、B细胞、巨噬细胞和自然杀伤细胞等多种免疫细胞中发挥重要的肿瘤免疫调节作用。在肿瘤微环境中,CD73介导的腺苷途径在癌症恶化过程中发挥重要的信号传导功能,使CD73成为一种新的免疫检查点。因此,抑制CD73作为新型癌症免疫疗法的前景被广泛看好,目前多种单克隆抗体和小分子抑制剂已处于临床研究阶段。本综述全面总结了CD73小分子抑制剂的研究进展,可为新型CD73抑制剂的开发提供指导。

摘要：目的通过研究单一穴位针刺及组合穴位针刺对大鼠脑组织中腺苷水平的动态影响,探讨不同穴位针刺及不同穴位组合针刺对镇静催眠的作用。方法将SD大鼠600只随机分成12组,按照实验设计针刺并取样,用高效液相色谱法于波长260 nm下测定大鼠脑组织中腺苷的含量。通过比较不同针刺组大鼠脑组织中腺苷水平,推断不同针刺方案产生的镇静催眠效果。结果所考察的穴位受到针刺作用后都可以引起脑组织中腺苷水平的升高,但多穴位组合的腺苷水平升高更明显;不同的穴位组合,在针刺后1 h内腺苷水平无明显差别(P>0.05),但2 h后的腺苷水平差别则比较明显(P<0.05);各组雄性大鼠脑组织中腺苷水平均略高于雌性大鼠(P<0.05)。结论针刺刺激的睡眠相关穴位越多,催眠效果就越好,且大鼠脑组织中腺苷存在性别差异。

摘要：利用响应面方法对枯草芽孢杆菌生产腺苷的培养基进行了优化。首先用两水平因子实验对培养基组分酵母粉、玉米浆、KH2PO4、MgSO4、(NH4)2SO4对产苷的影响进行评价,结果表明:主要影响因子为酵母粉、KH2PO4和(NH4)2SO4。根据实验结果对主要影响因子的大致范围进行估计,选定合适的浓度作进一步试验,然后用中心组合设计及响应面分析确定主要影响因子的最佳浓度。通过实验发现当酵母粉15g/L,KH2PO46g/L,(NH4)2SO410g/L时,腺苷产量达到7.42g/L,比优化前的5.77g/L提高了28.6%。

摘要：目的研究在球囊扩张和支架释放前通过指引导管向梗死相关的冠状动脉内预防性注射腺苷对于急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者行直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)时无复流现象(NRP)的防治效果。方法采用前瞻随机对照设计,选择2020年1月至2022年6月在昆明市延安医院心内科行PPCI的NSTEMI患者196例,采用随机数字表法分为预防性腺苷给药组(在第1次球囊预扩张后和后续每次球囊预扩张和每次支架置入前经指引导管冠状动脉内注射腺苷)和补救性腺苷给药组(发生NRP后再经指引导管冠状动脉内注射腺苷)。PPCI结束时观察梗死相关血管的心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级、心肌TIMI灌注分级(TMPG)、心肌染色分级(MBG)及NRP的发生率。结果支架置入完成后,预防性给药组的梗死相关血管血流TIMI、TMPG和MBG分级均达到3级的患者比例为89.6%,补救性给药组的比例为73.4%,差异有统计学意义(P<0.05);冠状动脉罪犯血管NRP的发生率,预防性给药组为8.2%,补救性给药组为23.6%,差异有统计学意义(P<0.05);所有发生NRP的患者,经指引导管冠状动脉内注射腺苷后,均恢复TIMI、TMPG、MBG分级3级。结论对于适宜的NSTEMI患者行PPCI时,在第1次球囊预扩张后和后续每次球囊预扩张和每次支架置入前经指引导管冠状动脉内预防性注射腺苷能够明显降低NRP的发生率。

摘要：为了探索芳杂环甲基取代腺嘌呤和腺苷的有效合成方法，本文以腺嘌呤和腺苷为原料设计并合成了７个９－取代腺嘌呤（１～７）、６个Ｎ６，９－双取代腺嘌呤（１２～１７），３个Ｎ６－取代腺嘌呤（２３～２５）、５个Ｎ６－取代腺苷（１８～２２），同时合成了３个３－取代腺嘌呤（９～１１），共２４个化合物，其中２３个为未知化合物。对合成的所有腺苷衍生物和部分腺嘌呤衍生物进行了腺苷受体活性筛选。化合物１８在大鼠输精管模型上对腺苷受体的激动活性是腺苷的３３倍。

摘要：氨酶(adenosine deaminase,ADA),广泛分布于体内组织中,它主要起催化水解腺苷生成肌苷和氨的作用,与细胞免疫功能有关.近年来,ADA在临床疾病实验诊断中的应用日益广泛,如鉴别结核性和非结核性胸、腹水以及肝病、肿瘤的诊断.目前国内多以改良Martineck法测定ADA酶促反应生成的氨量来推算ADA活性[1],百特公司产品即属此类,此方法虽对仪器设备要求低,但手工操作时间长,干扰因素多,难以获得快速准确的结果.目前国外有报道单一试剂的酶偶联法[2],但易受内源性氨的干扰,由于此方法中试剂用于测定氨,空气和样本中的氨会影响测定结果和试剂的稳定性.而我们设计的方法是将试剂中的谷氨酸脱氢酶作为第二试剂,从而使试剂的稳定性大大提高,测定中有效避免了内源性氨的影响,也可贮存空白反应曲线,所以本法的准确性和精密性明显提高.

摘要：设计了一段羧基荧光素(FAM)标记的适配体,该适配体能与腺苷进行高亲和力和强特异性的结合,而不与肌苷发生作用。腺苷脱氨酶可以与腺苷发生脱氨反应,生成肌苷。基于上述原理,构建了碳纳米颗粒-适配体-腺苷荧光适配体传感器用于腺苷脱氨酶的检测。当体系中没有腺苷脱氨酶时,FAM标记的适配体与腺苷紧密结合,而不能被碳纳米颗粒吸附,体系荧光较强;当体系中存在腺苷脱氨酶时,腺苷变成肌苷,肌苷不与适配体结合,此时FAM标记的适配体被碳纳米颗粒吸附,FAM荧光淬灭,体系具有较低的荧光强度。该方法简单、灵敏,线性范围为0.25~3.125 U/mL,检出限为0.18 U/mL。与其它蛋白分子相比,方法对腺苷脱氨酶的检测具有高特异性。构建的传感器简单,再生性好,可用于标准加入法检测小鼠血清中的腺苷脱氨酶。

摘要：应用响应面法优化白囊耙齿菌中腺苷的超声法提取工艺。在单因素试验的基础上,采用3因素3水平的Box-Behnken中心组合设计和响应面分析法,考察超声提取时间、超声功率和液料比对腺苷得率的影响,并优化腺苷超声法提取条件。白囊耙齿菌中腺苷的最佳超声提取条件为:提取时间378 s、功率414 W、液料比37:1(v/w),理论提取率为0.88%,实际提取率为0.89%,相对误差为1.14%。

摘要：目的:建立测定蛹虫草子实体正丁醇部位腺苷含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法,并在此基础上初步建立正丁醇部位的特征图谱。方法:利用Angilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇5%～30%为流动相梯度洗脱,分析时间60min,检测波长260nm,流速1.0mL·min-1,柱温25℃;对样品提取条件,萃取条件,流动相,检测波长等进行了系统优化设计。结果:测定了11个批次的蛹虫草正丁醇部位样品腺苷的含量平均值为0.536%,初步构建了蛹虫草子实体正丁醇部位HPLC特征图谱。结论:该方法准确简便,重复性好,可作为控制蛹虫草子实体正丁醇提取物内在的质量标准。

摘要：为优化蛹虫草深层发酵培养基组成,采用菌体生物量和腺苷含量作为响应值,运用JMP析因设计(Frac-tional Factorial Design)研究糖蜜、VB1、玉米浆干粉、(NH4)2SO4、MgSO4和CaC l2对响应值的影响。结果分析显示,极显著影响蛹虫草深层发酵生物量和腺苷含量的关键因子为糖蜜、玉米浆和硫酸铵(P0.05);硫酸镁对2个响应值均无显著影响(P>0.05)。