摘要：设计自动电位滴定仪分析单推三的应用程序。主要解决了程序设计中滴定终点判定等参数设置、数据处理以及数值传递等技术难点,与Q/Sd11-92标准容量法分析结果进行比较,两种方法的测定结果无显著性差异,自动电位滴定法分析单推三具有速度快、准确度高、可靠性好等优点,可替代容量法。

摘要：建立了KSCN自动电位滴定法测定锡铅焊料中Ag的方法。富锡或铅焊料试样以HNO3-酒石酸-Na2EDTA混合试剂分解与络合,可使其溶解完全并能抑制Sn水解沉淀,Fe（Ⅲ）用抗坏血酸还原,在1.6 mol/L HNO3-聚乙烯醇（20 g/L）-水介质中,以银电极作指示电极,用0.02 mol/L KSCN标准溶液动态滴定Ag含量。对仪器滴定参数、试样分解、滴定时酸度、试剂用量、测定范围、等当点重现性、共存元素影响等分析条件进行了实验优化。Ag量在3.0~50.0 mg范围内与其耗用KSCN标准滴定溶液体积呈线性关系,相关系数为0.99999,方法的检出限（3s/k）为6.8μg。方法用于代表样及标样中0.513%~5.01%Ag的测定,RSD（n=11）为0.42%~1.7%,回收率为98.8%~103%,标样测定值与标准值相吻合。

摘要：实验对自动电位滴定法测定复混肥料中氯离子含量的方法进行了研究。该方法的相对标准偏差低于3.0%,回收率在101.7%~105.1%。研究结果显示,该方法具有操作简单、精密度较高、分析时间较快、准确度高等优点。

摘要：在采用自动电位滴定法对粗锡合金和废铅炉砖回收物料中Ag进行测定时,Cu的存在会产生干扰。实验探讨了用自动电位滴定测定时Cu对Ag的干扰,结果表明,用KI滴定不大于5mg Ag时,Cu最大允许量为100mg。据此,利用AgI沉淀溶度积最小的特性,建立了用KI自动电位滴定法测定粗锡合金和废铅炉砖回收物料中Ag的方法。用HCl-HNO3(1+3)溶样,以H2SO4冒烟除尽Cl-,在HNO3(1.6mol/L)-酒石酸(20g/L)-聚乙烯醇(0.2g/L)介质中,以0.6g抗坏血酸还原Fe3+为Fe2+,用复合Ag环电极和KI标准溶液(0.01mol/L)进行电位滴定。对滴定剂、指示电极、试样分解、酸介质、试剂用量和共存物质的影响等分析条件进行了实验优化。Ag量在1.0~50.0mg内与耗用KI标准溶液体积呈线性关系,相关系数为0.999 99,检出限(3s/k)为0.61μg。方法用于各试样中0.15%~31.69%Ag的测定,相对标准偏差(RSD,n=5~9)为0.79%~8.7%,加标回收率为85%~108%,测定值与火试金重量法结果相一致。

摘要：铜精矿中含有很多杂质,在我国国家标准的测定方法是短碘量法,这个方操作简单,对设备要求也不高,应用较为广泛,但是普通的碘量法存在着一些无法克服的缺点,就是产生人为误差。在本研究中,设计了自动电位滴定法,实验的对象时铜精矿,对其中所含铜的含量进行检测。首先是将铜精矿样品利用酸进行溶解,溶剂后要对溶液的PH值进行调节,调节至3-4,所用溶液为氨水以及氟化氢铵。利用自动电位滴定仪进行滴定,加入碘化钾,所选择的标准溶液为硫代硫酸钠标准溶液,在实验的最后利用自动电位滴定仪进行滴定。本文对自动电位滴定仪的测定条件进行了筛选,对铜精矿中所含有的干扰元素进行分析和消除,其中包括了砷、锌等等元素。利用国家的标准分析方法对结果的准确度进行验证,结果显示该方法的准确度、精密度可以满足铜精矿中的铜的测定分析需求,是非常值得推广的。

摘要：应用自动电位滴定法,在pH=5的总离子强度缓冲溶液存在的微酸性水溶液中,用0.05 mo1·L-1硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定了湿法脱硫废水中氯化物含量。实验对不同浓度氯化物的脱硫废水样品分别进行了实验并加以分析。用标准加入法进行了回收率试验,结果在95.21%～107.46%之间。用不同样品进行了精密度试验,方法的相对标准偏差(n=6)在0.19%～5.30%之间。

摘要：用Ｃｅ（ＳＯ４）２自动电位滴定法测定试样中总铁。试样以盐酸溶解后用金属用还原。滴定以ＰｔＳＣＥ电极体系跟踪。方法具有良好的精密度和准确度。本法不用ＨｇＣｌ２也可不用Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７，是一种无污染测定铁的方法。

摘要：为了实现学在课堂用于课外的仪器分析训练目标,以实际检测为导向,设计了一个仪器分析实验项目——市售食盐中不同形态碘的含量测定。通过精密度和加标回收率实验,验证了自动电位滴定法的准确性和替代传统国标手动滴定法的可行性。教学实践结果表明,滴定实验现象明显,项目内容充实,检测报告可自动生成以供量值溯源,极大地激发了学生的学习兴趣。