摘要：目前多种有机手性分子器件虽已研制成功,但其内在的物理机理仍有许多未解之谜,其中手性分子的圆二色性精细结构、手性诱导的自旋选择效应等是有机手性分子研究的核心。为设计基于手性的新型有机功能器件提供理论指导,考虑有机手性分子螺旋势场诱导的自旋-轨道耦合,围绕分子的光电特性及其调控展开了系列研究。根据光致跃迁理论,得到手性分子的光吸收谱和圆二色谱,发现光吸收峰发生劈裂,圆二色谱由轨道磁矩和自旋磁矩共同贡献。此外,从极化子输运的图像解释了手性诱导自旋选择效应的来源,并利用其电输运特性,设计了手性异质结器件,发现其手性电阻可达7%,整流比达48。

摘要：基于cc-pVQZ基组,使用内收缩多参考组态相互作用方法计算了BeX^+(X=H,D,T)离子第一解离极限Be^+(2S)+X(2S)和第二解离极限Be^+(2P)+X(2S)的6个电子态(X^1Σ^+,a^3Σ^+,A^1Σ^+,b^3Π,B^1Π,c^3Σ^+)的势能曲线.根据势能曲线的计算结果,利用LEVEL程序求解一维的径向薛定谭方程,获得了相应电子态的振-转能级、A^1Σ^+-X^1Σ^+之间的Franck-Condon(F-C)因子以及振动能级辐射寿命.利用Breit-Pauli算符计算了b^3Π和c^3Σ^+态自旋-轨道耦合分裂.分析了BeH^+离子A^1Σ^+态在振动温度为2500、5000、7500、10000 K时的玻尔兹曼布居分布.另外,模拟了振动温度为10000 K,转动温度分别为500、1000、1500、2000 K时,A^Σ^+-X^1Σ^+电子系统△v=-2和△v=-3谱带的转动谱线强度分布.