摘要：目的　了解吉林省长白山区蜱传斑点热的自然疫源地情况。方法　利用立氏立克次体[相对分子质量 (Mr) 190× 10 3 ]外膜蛋白A(R .rOmpA)基因序列设计引物 ,对 6 83只蜱类标本进行聚合酶链反应 (PCR)检测 ,并随机抽取一株森林革蜱阳性扩增产物进行克隆与序列测定。结果　从森林革蜱和嗜群血蜱标本中检测出了斑点热立克次体DNA片段 ,阳性率分别为 5 3.81%和 7.4 1% ;所测序列与前苏联的DnS 14株的同源性为 10 0 .0 0 % ,与DnS 2 8和RpA 4的同源性均为99.0 0 % ;而与国内所检测的BJ 90、HLJ 0 5 4的同源性分别为 88.0 0 %和 86 .0 0 %。结论　长白山区存在斑点热的自然疫源地 ,存在与DnS 14株型别一致的斑点热立克次体 ,在中国系首次发现。

摘要：目的了解某部驻区蜱传斑点热的自然疫源地情况。方法进行蜱类与啮齿动物调查,利用立氏立克次体190kD外膜蛋白A(***)基因序列设计引物,对683只蜱类标本和146个鼠类脏器标本进行PCR检测,随机抽取一株森林革蜱阳性扩增产物进行序列测定。结果调查地区存在3种蜱、5种啮齿动物;从森林革蜱、嗜群血蜱和啮齿动物脏器标本中检测斑点热立克次体DNA片段,阳性率分别为53.81%、7.41%和6.16%;所测序列与前苏联的DnS14株的同源性为100%,与我国检测的BJ90、HLJ054的同源性分别为88%和86%。结论调查地区存在与DnS14株型别一致的斑点热立克次体株。

摘要：目的研究我国甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌的基因分型。方法根据已经证实的22个DFR(差异区段)设计引物,每株鼠疫菌的每个DFR都采用PCR技术进行验证。结果17株甘宁黄土高原疫源地鼠疫菌株共包括3个基因型,即7、11和13型。7、11和13型所占比例分别为5.9%(117)、5.9%(117)和88.2%(1517)。结论我国甘宁黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫疫源地鼠疫菌的基因型主要为13型,而且13型是该疫源地鼠疫菌所特有的基因型。

摘要：目的观察云南玉龙鼠疫菌株D106004和青藏高原鼠疫菌株Z176003在基因组上的差异及遗传学特征。方法应用BLAST软件,将鼠疫D106004和Z176003菌株编码序列(CDS)进行差异比对。选取22个差异CDS,设计相应引物22对,在来源不同(青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地和云南齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫自然疫源地)、时间跨度约50年、分布地区包括西藏、青海、四川、甘肃、云南的6种生态型119株鼠疫代表性菌株进行PCR扩增,并将PCR产物测序验证。菌株均来自中国疾病预防控制中心传染病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室。结果119株鼠疫代表性菌株的22个差异CDS,PCR扩增产物实际测序结果累计序列长度为2.13 × 10^6 bp;差异CDS在云南玉龙D106004与青藏高原Z176003菌株所属疫源地内119株鼠疫代表性菌株中同源性较高,78.2%(2 047/2 618)序列不存在差异,21.8%(571/2 618)序列上存在缺失、错义、移码3类基因突变差异。差异特征在疫源地6种生态型鼠疫菌株中稳定存在,呈现6种不同的地理分布。结论云南玉龙D106004和青藏高原Z176003菌株,二者同源性较高,亲缘关系相近,基因组上存在的差异较小,但不同生态型菌株的遗传性特征稳定存在.

摘要：辽宁省大伙房水库输水工程是一项跨流域调水工程。水源区是辽宁省肺吸虫病流行区,受水区为非疫区,输水工程的兴建,有可能将受水区扩大为肺吸虫病自然疫源地,本文对防止疫源地扩大的对策进行了探讨。

摘要：近年来,疾病监测发展很快,一方面要求长期、系统地观察某种疾病的发生与流行,调查各方面的影响因素,确定其变动趋势和分布动态,及时采取防治对策;另一方面要对防治效果和经济效益作出评价。我国鼠疫监测在监测点的选择、监测内容、指标、方法及时间等应实行全面的质量控制。为此,需具备多学科的专业知识,周密的实验设计,先进的检测技术,复杂的数理统计方法,才能搞好鼠疫监测工作,使我国鼠疫监测的管理、监测、评价等逐步达到科学化与规范化。

摘要：预防性卫生监督,是指卫生行政部门根据法律、法规规定,按照国家的卫生标准和卫生要求,对新建、改建、扩建和续建及技术引进、技术改造等建设项目的选址、设计、施工、竣工验收等过程进行卫生监督管理活动。建设项目具体是指工业企业,公共场所,食品、化妆品生产企业,学校、幼儿园、托儿所,医疗机构,集中式供水单位等。