摘要：设计合成了一系列二核和三核（ 金属离子的个数） 钌（ Ⅱ） 吡啶和联吡啶混合配体的化合物。利用色谱柱分离法使产物得以有效的分离。这类化合物在组成上具有吡啶和联吡啶两种配体，两组元分别为顺、反结构。这种组成和结构上的特殊性，使得这些化合物的光物理和光化学性质与已有的二核化合物相比，具有独特之处：一个化合物中具有几个不同金属向配体的电子跃迁过程（ ＭＬＣＴ） 。它们的ＩＲ吸收特征，特别是氰配体成桥后ＩＲ 振动频率的变化，证明了二核和三核化合物的形成。所得新化合物具有较强的光致发光性能，在一个化合物中同时具有两个不同波长的发射峰，这一发光特性与它们的二元组成是相对应的。

摘要：许多分析问题的解决需要得到比一维色谱技术能提供的更高的分辨率。分离能力可通过使用多种分离技术或机理的组合来增强。此时 ,样品被分散在不同的时间维 ,最终的分辨率强烈地依赖于这些维间分离特性的差异。当它们之间没有关联 ,也即相互间正交时 ,系统可获得最高的分辨率。全二维气相色谱 (GC×GC)提供了一个真正的正交分离系统。它把分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串联方式结合组成二维气相色谱。在这两支色谱柱之间装有的一个调制器起捕集再传送的作用。全二维色谱的峰容量为组成它的两支色谱柱各自峰容量的乘积。介绍了GC×GC的技术和仪器 ,比较了现阶段GC×GC系统的 3种设计。列举了在石化和环保领域GC×GC的许多应用实例。简单地讨论了GC×GC将来的发展前景。

摘要：基于溶质在径向色谱柱内输运的质量平衡方程,在线性分配条件下,得到了描述分离柱效和流出曲线形状各参数的理论表达式,也对柱效和流出曲线对称性的变化趋势加以系统讨论.结果表明:径向色谱中,柱效与体积流速之间的关系与轴向色谱中柱效与流动相线速度的关系在趋势上相同;在较高流速下运行时,径向色谱仍可以得到高柱效.随着溶质容量因子、进样时间的增加,柱效单调降低.柱直径和柱长对柱效的影响存在交叉,设计半径较大而长度较短的色谱柱将更有利于提高分离柱效.径向色谱适宜于大分子样品的稳定分离方法建立,也预示其对于蛋白、DNA等样品的制备分离具有明显优势.

摘要：进入ＬＤＰＥ生产线在线工业色谱的样品含有大分子干扰物质，使色谱柱效率下降或失效。本文设计了一种在线样品预处理系统，采用特殊的冷凝过滤器消除干扰。过滤器可以在线再生，连续使用，确保了在线工业色谱的正常运行。

摘要：1　多维分离技术新进展一维色谱是目前最常用的分离分析方法,然而对于复杂体系如蛋白质组,采用一维分离模式其分离度远远不能满足要求。G iddings理论告诉我们:对于分离机理相互正交的二维分离系统(如色谱),峰的容量应该为两个色谱柱峰容量的乘积。因此,多维分离系统是解决复杂分离体系的一个最佳选择。在多维色谱中二维气相色谱发展较快,目前全二维气相色谱仪业已商品化,其峰的容量达到104以上。而二维液相色谱,尤其是正相/反相二维液相色谱技术发展较为缓慢,其主要的技术瓶颈在于第一维色谱(正相)分离后的流动相严重干扰第二维色谱(反相)的分离。最近,中国科学院大连物理化学研究所的关亚风教授课题组研制出一种新型二维液相色谱接口真空辅助动态气化接口,并将其成功地用于正相/反相二维液相色谱系统。该接口设计简单,由一个真空辅助气化环组成。该气化环与真空泵相连构成真空辅助气化环境。在二维色谱过程中,正相色谱流出的流动相(有机溶剂)经过该接口时通过真空挥发除去,而分离组分能够流入第二维色谱柱。他们对该接口的工作条件进行了优化并对其性能进行了考察。研究表明,在第一维流动相流速达到1 mL/m in时该接口能够有效地除去第一维流动相,而非挥发性分析物质在该接口中几乎没有损失。他们将构建的正相/反相二维液相色谱系统成功地用于原油和煤焦油复杂样品的分离分析。我们相信这种新型的正相/反相二维液相色谱系统在复杂体系分离分析如蛋白质组、天然药物和生物流体具有潜在的应用前景。详见:J Chromatogr A,1July2010, doi:10.1016/.j chroma.2010.06.037。

摘要：色谱分离技术是目前广泛应用于功能性食品及添加剂行业的现代分离技术,近二十年来,大型色谱柱的设计及自动程序控制方面取得了极大的发展,色谱分离技术在功能性食品生产领域的工业化应用也取得了巨大成功,作为全球最主要的色谱分离技术核心供应商之一,诺华赛已经将此技术成功的应用于如多元醇、低聚果糖、柠檬酸、氨基酸、以及从糖蜜中回收甜菜碱等工业生产领域.

摘要：介绍了一种不引入任何杂质、快速地检测过氧化氢中硝酸盐含量的方法。即采用IonPacAS12A色谱柱，以碳酸钠-碳酸氢钠为淋洗液，样品不进行前处理直接稀释10。20倍进样测定。讨论了此类型色谱柱的特点、样品的稀释倍数。结果表明，硝酸盐在质量浓度为0-4．00mg／L范围内线性良好，相关系数为0．9998，方法检出限为0．04mg／L，样品测定结果相对标准偏差小于2％，加标回收率为97％-103％。

摘要：三氯乙烯是地下饮用水中的主要有机污染物之一,广泛应用于金属加工、电子和干洗等行业,由于其土壤吸附性弱、水溶性低,所以很容易在地下水中积累,严重影响人体健康。文章利用独立设计的电化学双室反应装置,进行了阴极电催化还原法降解水中三氯乙烯的实验,并选择了检测降解产物较好的DB-VRX色谱柱,探讨了不同电极电势、电子供体及用量对三氯乙烯降解效果的影响,获得了水相体系中降解三氯乙烯的最佳实验条件。当采用DB-VRX色谱柱,固定阴极电势-0.45V(***),电子供体为甲酸0.4 g/L,三氯乙烯初始浓度约为10 mg/L时,经过44 h反应,三氯乙烯的降解率达到了58.2%,并生成二氯甲烷、三氯甲烷等产物。通过GC-MSD对降解产物进行分析,提出了阴极电催化还原降解水中三氯乙烯的机理。

摘要：相较于传统色谱柱,径向流动色谱柱体积更小、流量更大——PROXCYS Downstream Biosystems公司自20年前成立以来,就一直致力于为生物制造应用开发高性能径向流动色谱(HP-RFC)。如今,该公司已利用Quattroflow™四柱塞隔膜泵功能设计了许多先进的多次性和一次性HP-RFC柱和系统,是相关市场上的领军企业。