摘要：从多环芳烃污染的土壤中分离到1株能高效降解四环芳烃芘的放线菌M11,经形态观察、生理生化和16S rDNA鉴定,属于分枝杆菌属（Mycobacteriumsp.）.菌株M11能以菲、蒽、荧蒽和芘为唯一碳源生长,在含芘50、100和200 mg/L的无机盐液体培养基中培养16 d降解率分别达到76.9%、91.8%和79.23%.菌株M11对芘的降解具有较广泛的pH范围,在芘浓度100 mg/L,pH为5-9的液体条件下,均可生长.根据已报道的芘降解菌的双加氧酶同源序列设计引物,PCR扩增出编码双加氧酶大亚基和小亚基的基因片段,序列分析表明与已知降解芘的分枝杆菌的双加氧酶基因具有高度同源性.

摘要：设计合成了外围芘修饰的质子化二代聚酰胺-胺树枝形聚合物G2 PAMAM-PyH.~1H NMR和紫外可见吸收光谱表征确定芘基团的上载率为100%.吸收光谱、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)研究结果表明,G2 PAMAMPy H在水中形成平均粒径为184 nm双分子膜囊泡结构.水相中G2 PAMAM-Py H囊泡体系呈现芘单体和激基缔合物的双荧光发射,1~70℃范围内,随温度升高芘单体荧光逐渐增强,而芘激基缔合物发光单调减弱,荧光颜色由绿变蓝,芘激基缔合物与芘单体发光比(I_(495 nm)/I_(398 nm))随温度变化具有良好的可重复性,符合公式I_(495 nm)/I_(398 nm)=28.23-0.68t+3.21×10^(-3)t^2+1.83×10^(-5)t^3,可用于水相体系内部温度梯度的表征,在1~70℃范围温度测量灵敏度高于0.9℃.本工作为温度荧光探针传感体系的构筑提供了一种新方法.

摘要：半胱氨酸(Cys)作为一种重要的生物硫醇,与多种疾病的发生发展密切相关。因此,设计一种高选择性、高灵敏度的快速识别Cys的探针具有重要意义。文章以1,6-芘二酮与乙二胺衍生物为原料,通过Michael加成反应,合成了一种未经报道的含酚氧杂芘荧光染料。该母体通过取代反应合成了一种丙烯酸酯为识别基团的荧光探针(PY-1)。探针分子PY-1与半胱氨酸发生分子内环化反应后荧光恢复,从而构建了一种荧光“关开”式特异性识别Cys的传感器,检出限为0.6μmol/L。同时探针PY-1能高选择性地识别Cys而不受结构相似的谷胱甘肽(GSH)和高半胱氨酸(Hcy)等物质的影响。结果表明探针分子具有很好的选择性和较高的灵敏度。

摘要：通过人工污染土壤的方法,设计芘的暴露浓度为0、60、120、240、480、960μ***-1.暴露实验进行1、3、7和14d后,分别检测蚯蚓内脏中细胞色素P450含量、谷胱甘肽转移酶(GST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量.结果表明,在供试浓度范围内,蚯蚓内脏中各生化指标对污染物暴露指示的敏感性存在差异:其中P450含量、GST和SOD活性最为敏感;POD和CAT活性次之;而MDA含量未对低剂量的芘暴露起到明显的指示作用.研究同时发现,低剂量污染物暴露的时间效应要强于剂量效应的影响.因而,在进行生态毒性诊断时,采用多指标和多时段的检测对增强指示的灵敏性和有效性尤为重要.

摘要：设计合成 3种含芘荧光化学敏感器———化合物 (Ⅰ ) ,(Ⅱ ) ,(Ⅲ ) .研究了芘丁酸 ,化合物 (Ⅰ ) ,(Ⅱ ) ,(Ⅲ )等与腺嘌呤 ,5 腺苷单磷酸二钠盐 (AMP) ,5 腺苷二磷酸二钠盐 (ADP) ,5 腺苷三磷酸四钠盐 (ATP) ,5 脱氧胸腺嘧啶三磷酸四钠盐 (dTTP)等生物活性分子相互作用时的荧光猝灭光谱 ,运用Stern Volmer猝灭等方程分别求出它们相互作用时的猝灭常数及稳定常数 .结合化合物荧光寿命的测定 ,对含芘荧光化学敏感器在不同波长激发下所得的荧光光谱以及基态下自由分子的CPK模型等对上述含芘荧光化学敏感器同核苷磷酸盐的作用机制进行了讨论 .

摘要：利用荧光探针法,通过考察磁场作用下有无单-[2-氧-(2-羟丙基)]-β-环糊精(HPCD)的水溶液中芘(Py)的荧光强度和I1/I3值的变化,研究了外加磁场效应(MFE)对HPCD/Py相互作用的影响.结果表明:MFE可使水溶液中Py的荧光强度增强,但使其I1/I3值增大.在一定的温度条件下,一方面MFE使HPCD/Py体系中Py分子取向改变,使得暴露于水中的Py分子的表面积增加,削弱了HPCD和Py之间的疏水相互作用;另一方面MFE使Py分子激发三重态的布居增加,使Py的极性增大,疏水相互作用减弱,从而导致HPCD/Py的包络程度减小.

摘要：芘(Pyrene,Py)的荧光发射光谱的第一振动带和第三振动带强度比值(I1/I3)能够反映其所处微环境的极性,因此运用Py荧光探针法考察了不同化学条件对腐植酸(Humic Acid,HA)假胶束体系微环境性质的影响,以及对HA和Py之间相互作用的影响.结果表明:HA浓度、pH值、盐度、溶剂等化学条件的改变,均会引起Py的I1/I3的变化,因为条件的变化使HA存在形态发生变化,从而导致Py所处为环境极性的变化.另外,重金属离子浓度的变化也可以影响HA和Py之间相互作用的影响,随着重金属离子浓度的增大I1/I3值遵循三段式变化趋势.这些现象均表明HA和PAHs之间的作用以非极性相互作用为主.

摘要：以4-氯-7-硝基苯并呋咱(NBD-Cl)和芘甲醛为原料,设计合成了一种荧光化合物——芘苯并呋咱类希夫碱,并通过核磁、质谱对其结构进行了表征.结果表明:在二甲基亚砜(DMSO)水溶液中,该化合物能够对Hg^(2+)表现出荧光增强响应,而相同条件下其他重金属离子对该化合物几乎没有类似的荧光识别现象.因此,该荧光化合物对Hg^(2+)具有专一荧光识别作用,是一种有效的Hg^(2+)荧光探针.

摘要：以组氨酸和芘甲酸为原料,设计合成了一种荧光化合物——芘甲酰组氨酸甲酯,通过核磁、质谱表征其结构.荧光测试结果表明,在水溶液中该化合物能够对Hg2+表现出荧光猝灭响应,而相同条件下其他金属离子对该化合物几乎没有类似的荧光识别现象,因此该荧光化合物对Hg2+具有专一荧光识别作用,是一种有效的Hg2+荧光探针.

摘要：采用聚环氧乙烷(PEO)对疏水染料1-芘甲醇(Py)进行亲水化修饰设计,获得具有良好水溶性和荧光性能的两亲性探针分子PEO修饰的Py(PEO-Py)。以细胞色素C(Cyt C)作为胰蛋白酶的水解底物以及淬灭剂,加入Cyt C制得PEO-Py/Cyt C,加入胰蛋白酶水解后,PEO-Py/Cyt C荧光强度进一步降低。PEO-Py/Cyt C对添加胰蛋白酶浓度为0.5mg/mL时的荧光淬灭率达到13%,检出限为0.000156mg/mL,检测线性范围为0.0045~0.05mg/mL。