摘要：目的基于BV-2小胶质细胞模型导向分离糙叶五加Acanthopanax henryi根的化学成分。方法采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的BV-2小胶质细胞建立神经炎症模型,以MTT法测定细胞毒性,对糙叶五加根的正己烷、醋酸乙酯、正丁醇提取部位进行活性筛选,确定活性部位,根据筛选结果对最佳活性部位进一步采用柱色谱、D101大孔树脂、半制备液相等方法进行分离纯化,根据理化性质和所得到的光谱数据,鉴定化合物的结构。并对其中得到的部分化合物进行活性验证。结果糙叶五加醋酸乙酯提取物部位的活性最佳,从中分离得到17个化合物,分别鉴定为(+)-芝麻素(1)、松柏醛(2)、acuminatolide(3)、芝麻素酮(4)、10-二十九烷醇(5)、(±)-N-甲基-4-羟基癸酰胺(6)、罗汉松脂素(7)、(1R,2S,5R,6S)-6-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3,7-dioxabicyclo[3,3,0]octane(8)、1-辛烯(9)、胡椒醇(10)、(-)-松脂醇(11)、榕醛(12)、丁香醛(13)、丁香脂醇(14)、(-)-表丁香脂素(15)、原儿茶醛(16)、原儿茶酸(17)。其中分离得到的(+)-芝麻素和丁香醛在细胞耐受浓度(5~80μmol/L)下能减少LPS诱导的BV-2小胶质细胞中一氧化氮(NO)的释放,且呈剂量相关性。结论化合物3~10、12、15首次从五加科植物中分离得到,化合物2~12、15~16首次从糙叶五加中分离得到。糙叶五加根中的化合物芝麻素和丁香醛具有潜在的抗神经炎活性。

摘要：运用超声辅助乙醇溶液提取芝麻素,在单因素试验基础上运用响应面设计对提取条件进行了优化,并对芝麻素的结晶纯化进行了研究。试验结果表明:3个因素对芝麻素提取率影响的主次顺序依次为料液比>时间>温度。提取温度、时间、料液比的较佳条件分别为45℃、40 min、1:15。在此条件下预测芝麻素的提取率为0.6123%:芝麻素的浓度为1200μg/mL时,最有利于进行结晶纯化。

摘要：采用微波辅助提取法从黑芝麻中提取芝麻素,通过单因素实验以及正交实验,确定微波辅助的优化提取条件为:90%乙醇为提取剂、料液比为1:8(g/L)、微波功率700W下提取9min。利用HPLC法测定芝麻素的含量,色谱条件为色谱柱:Kromasil(C18250mm×4.6mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇:水=85:15(体积分数);流速:2mL/min;检测波长:290nm。测得其含量比溶剂法提取略高,而累计提取时间只有后者的1/18。结果表明:微波辅助提取方法与传统方法相比,得率较高、提取时间缩短、工艺操作简单且降低能耗。

摘要：为了燃烧脂肪,你需要更多的食物而不只是传统肉食和土豆六种最新的脂肪燃烧成份,可以帮助加速代谢和燃烧脂肪。因为麻黄素已经过时,再已经撤离货架了,所以你可能正在寻找一个更有效的脂肪燃烧补剂,并且不是那种让广告夸大其词而让你失望的产品。由于现在补剂科技的迅猛发展,大多数脂肪燃烧产品都设计有包括好几种成份,可以综合作用最大化燃烧脂肪。但是尝试所有的这些成份可能会有点为难或浪费你的钱包。

摘要：本文研究了以芝麻素的含量、黑芝麻色素的得率和色价为评价指标,研究黑芝麻九蒸九晒的炮制工艺,并在此基础上以蜜丸圆整度、丸重差异为指标,采用正交实验法进行复方黑芝麻丸剂型工艺研究,预期得到黑芝麻丸优化的制备工艺.设计单因素实验制成黑芝麻炮制品,通过紫外-可见光分光光度计、超声波提取法等对成品的以芝麻素的含量为主要评价指标,以黑芝麻色素的得率和色价为次要评价指标研究黑芝麻九蒸九晒工艺,并在此基础上以蜜丸圆整度、丸重差异为指标,对成品大蜜丸进行正交实验.实际测得黑芝麻炮制品中芝麻素含量最高的样品为5.5h,其中芝麻素的含量为5.34mg/g,黑芝麻色素得率最高的样品是6h,其得率为5.55%;色价最高的样品为5h,其色价为117.13;在丸粒圆整度考察指标当中,A2B3C3为佳;在重量差异指标当中,工艺以A3B3C3为佳.九蒸九晒黑芝麻炮制品的最佳蒸制时间为5.5h;制丸的最佳工艺为:药粉:炼蜜为1:0.45,饧药时间为2h,和药的蜜温为80℃.