摘要：芳香醛类化合物是一种重要的化工原料,广泛应用于医药、农药、香料和染料等行业,因而高效制备芳香醛对化工行业非常关键.然而,传统的芳香醛合成方法因使用高毒性催化剂并产生大量有毒副产物,对环境污染严重,从而限制了其应用.为此,设计了可见光促进的氧气氧化溴化苄和氯化苄的反应.通过对反应条件的筛选,确定了最佳反应条件.当使用fac-Ir(ppy)_(3)作为光催化剂,碳酸钾作为碱,乙腈作为溶剂时,该催化体系表现出优异的催化活性,各类取代基的溴化苄和氯化苄底物均可转化为相应的芳香醛,最高可以达到96%的收率.

摘要：木质素是唯一可大规模再生的芳香化合物资源,对木质素进行定向催化氧化解聚,可以制备得到芳香醛等化合物,用于重要的平台分子和精细化学品,有望为石油煤炭等不可再生资源的替代提供思路与方案。磷钨酸同时具备氧化性和酸性,其在有机溶剂中对木质素的催化氧化性能目前还未见有详细报道。本文通过正交实验设计等方法,讨论了磷钨酸对木质素模型分子的催化氧化性能,探讨了其催化机理。结果表明最优条件为甲醇:水(mL:mL) = 50:50,反应温度100℃,氧气压力1.5 MPa,反应时间3小时,转化率达到了91.3%。模型分子中的C-O键和C-C键均被催化断裂。在该条件下,将该催化剂应用于真实木质素的催化氧化反应中,得到的主要产物为酚类和芳香醛类,且产物分布较为集中。本文通过实验表明,磷钨酸对木质素的催化氧化解聚具有良好的活性和选择性,在木质素的转化与精制过程中具有良好的研究和利用价值。

摘要：在电化学环境下,以四丁基醋酸铵为电解质,苄醇作为反应底物,在无金属、无催化剂参与的条件下,实现苄醇到醛的选择性氧化,与传统氧化合成相比,反应条件温和,操作简单.同时本实验的设计,可帮助化学类专业学生解电化学合成方法的基本原理,并在可持续发展战略的背景下传输绿色有机合成理念.

摘要：室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分＂一锅法＂合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、^1 H NMR和质谱进行表征.合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为：苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1：1：1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL.该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好.

摘要：设计合成了新型的 Schiff碱类手性聚合物 ,该聚合物与 Ti(O-i-Pr) 4“原位”配合得到的 Ti( ) /poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中 ,得到较高的化学产率和光学收率 ,e.e.值高达 84 .5% .考察了反应温度、底物结构等因素对对映选择性的影响 。

摘要：以对苯二胺、芳香醛为主要原料设计合成了两种具有空穴传输性能的双Schiff碱有机发光材料1,4-二(4-甲氧基苯基亚甲基)苯二胺(M1)和1,4-二(4-(N,N-二苯)氨基苯基亚甲基)苯二胺(M2)。通过FTIR、1H NMR和元素分析对其结构进行了表征,并考察了其UV-Vis吸收光谱、荧光光谱、电化学行为和热稳定性。实验结果表明,M1在溶液中能发射紫色荧光,而其固态薄膜则发射蓝色荧光;M2的溶液和固态薄膜均显示较强的绿色荧光;M1和M2的电离势分别为5.10,4.91 eV,与正电极的功函数(4.8 eV)相匹配,可有效降低空穴注入的能垒,有利于空穴的传输;M1和M2的热分解温度分别为375,350℃,均具有良好的热稳定性。

摘要：以苯胺和芳香醛为原料,通过Schiff反应合成了一种新型希夫碱酸化缓蚀剂ACR-1。采用静态失重法研究了盐酸浓度、腐蚀温度和缓蚀剂浓度对该缓蚀剂缓蚀效果的影响,并对该缓蚀剂在钢片表面的吸附模型进行了探讨;通过电化学法研究了该缓蚀剂的电化学机理。静态挂片失重法表明,腐蚀温度为90℃,腐蚀时间为4h,在ACR-1浓度为1.0%的15%盐酸溶液中,N80钢片的腐蚀速率为1.6733g.m-2.h-1,完全可以满足石油行业标准SY/T 5405-1996一级缓蚀剂产品的指标(3～4g.m-2.h-1);等温吸附行为研究结果表明,该缓蚀剂分子能自发的吸附在N80钢表面上,其在N80钢表面的吸附符合Langmuir单分子吸附模型;电化学法研究表明,ACR-1是一种以抑制阳极反应过程为主的混合型缓蚀剂,属于"几何覆盖效应"模型,并且可以在N80试片表面形成明显的保护性膜层,有效地抑制了试片在酸液中的腐蚀。

摘要：苄醇氧化制备苯甲醛在有机化学教学中占有重要地位,但其易于操作的合成方法常因环境不友好而难以进入大学有机化学基础实验教学课堂。本文介绍一个有机化学综合实验,以氯化亚铜、2,2’-联吡啶(bpy)、N-甲基咪唑(NMI)和2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)作催化剂,空气作氧化剂,丙酮作溶剂,室温下将苄醇在少于30 min的时间内高效氧化得到苯甲醛。优选得到的组合催化体系,能通过颜色突变指示反应终点;可使实验微型化,缩短反应时间,节约实验成本;对不同电性的苄醇化合物进行拓展实验,反应具有广泛适应性。该实验一定程度上弥补了大学化学教学实验中芳醛合成实验教学资源的匮乏。

摘要：丙型肝炎病毒(HCV)感染与肝脏病变密切相关,是造成慢性肝炎、肝硬化及肝脏细胞肿瘤的主要原因之一.由于病毒自身的生物学特性,目前仍然没有有效的疫苗和治疗药物,研究开发高效的抗病毒药物具有重要意义.Reddy和他的小组设计合成了一系列N,N-二取代的苯丙氨酸类似物,并证明了具有该种结构的化合物可对肝炎病毒聚合酶具有很好的抑制作用,以L-苯丙氨酸为起始原料,经过酯化成氨基酸甲酯、与不同取代基的芳香醛缩合成希夫碱、将亚胺结构还原、酸化脱酯4步反应合成了8种对丙型肝炎病毒具有潜在抑制作用的此类化合物的前体,最高总产率达到77.4%.测定产物熔点,通过核磁氢谱对目标产物的结构进行表征,结果表明实现了目标化合物的合成.