摘要：目的优选管花肉苁蓉Cistanche tubulosa中苯乙醇苷的提取纯化工艺。方法以松果菊苷和麦角甾苷质量分数为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,对提取工艺进行优化;考察7种大孔树脂对2种苯乙醇苷的吸附和解吸附性能,确定最佳纯化工艺条件。结果最佳提取纯化工艺为管花肉苁蓉药材加12倍量50%乙醇,70℃温浸2次,温浸时间1 h,滤过,合并滤液,回收溶剂,加水调整为含生药0.2 g/mL的上样溶液,上样量为0.8倍柱体积(BV),大孔树脂柱的径高比为1∶9,先用3 BV的水除杂,再用4 BV的30%乙醇洗脱,洗脱液减压浓缩至干,即得肉苁蓉苯乙醇苷纯化物,该纯化物中2种苯乙醇苷质量分数>75%。结论优选得到的提取纯化工艺稳定可行,适合工业化生产。

摘要：目的:研究乙醇回流法提取枇杷叶紫珠中苯乙醇苷的优化工艺。方法:以料液比、提取时间、乙醇体积分数为3个考察因素,苯乙醇苷含量为指标,运用响应面分析法中的Doehlert设计法进行试验设计,并采用统计学和数学软件对试验数据进行分析,拟合出苯乙醇苷类的最优提取工艺条件。结果:优选的提取条件为以12倍量90%乙醇回流提取2次,每次2 h。结论:应用Doehlert设计的响应面优化法具有使用方便、预测性好的特点,值得推广应用。

摘要：目的:筛选管花肉苁蓉中苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺条件。方法:采用多指标综合评分正交设计法筛选。结果:管花肉苁蓉中苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺为:采用加热回流法,加20倍量的40%乙醇,提取1次,每次2 h,提取液减压浓缩至无乙醇味,浓缩液于60℃干燥,得管花肉苁蓉中苯乙醇苷类粗品。结论:本试验为管花肉苁蓉中苯乙醇苷的提取提供了参考数据,为管花肉苁蓉的进一步开发研究提供依据。

摘要：目的筛选枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分的最佳提取工艺条件。方法采用反相高效液相色谱法测定枇杷叶紫珠提取液中毛蕊花糖苷及连翘酯苷的含量,以浸膏得率和毛蕊花糖苷及连翘酯苷得率为评价指标,通过正交设计法优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为70%乙醇,料液比为1∶15,回流提取3次,每次1.5 h。结论优选出的提取工艺简单可行,结果稳定可靠,可用于提取枇杷叶紫珠苯乙醇苷类成分。

摘要：利用响应面法对超声提取无外源激素培养肉苁蓉悬浮细胞中苯乙醇苷(PeGs)的工艺条件进行了优化。在乙醇浓度、超声功率、超声时间及液料比等单因素研究的基础上,根据中心组合设计原理采用4因素5水平的响应面分析法,通过对各因素显著性和交互作用的分析,得出了超声提取PeGs的最佳工艺条件为乙醇浓度50%、超声功率200W、超声时间14min、液料比90∶1,PeGs的一次得率为27.63%。

摘要：以向日葵列当全草为原料,采用响应面优化乙醇加热回流法从向日葵列当中提取苯乙醇苷。以苯乙醇苷得率为评价指标,通过单因素试验设计,考察了溶剂质量分数、提取温度、提取时间、液固比和提取次数对苯乙醇苷提取效果的影响,并选用Central Composite Design响应面设计法分析建立了溶剂质量分数、提取温度、提取时间和液固比的二次多项式回归模型,优化提取工艺。结果表明,乙醇加热回流法提取向日葵列当中苯乙醇苷的最佳工艺参数为:溶剂质量分数为55%,提取温度为85℃,提取时间为90min,液固比为301(mL/g),提取4次。在此条件下,苯乙醇苷得率可达到10.223%,与模型预测值10.117%相当,建立的模型真实可靠。该提取方法简单高效,有利于向日葵列当资源的开发利用。

摘要：目的采用正交试验优选沙苁蓉的最佳提取工艺。方法以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2'-乙酰基金石蚕苷的得量为考察指标,通过直观分析和方差分析优选提取工艺,并对结果进行工艺验证。结果最佳提取工艺为:8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5 h。结论确定的提取工艺提取率高,工艺稳定可行,为沙苁蓉的资源利用和开发提供了基础研究资料。

摘要：目的研制以肉苁蓉苯乙醇总苷为主要功效成分的美白防晒霜。方法采用O/W型乳剂配方,加入从肉苁蓉中提取精制的苯乙醇总苷,制成美白防晒霜。采用紫外分光光度法测定苯乙醇总苷的含量。采用紫外线照射复制皮肤损伤的病理动物模型,比较小鼠皮肤外观的变化。结果该霜剂质地均匀细腻、易于涂抹、无刺激性、性质稳定,能有效减轻紫外线照射对皮肤的损伤。含量测定中,以松果菊苷为对照品,平均回收率为98.2%,RSD=1.5%。结论该霜剂处方设计合理、制备工艺简单、性质稳定,对紫外线照射的皮肤损伤有一定保护作用,质量可控制。