摘要：[目的]为了发现结构新颖的杀虫活性化合物。[方法]采用骨架跃迁策略设计合成了15个新型苯并噁唑类化合物,并对其进行杀虫活性测试。[结果]初步的室内生测活性结果表明:在600 mg/L质量浓度下,所有目标化合物对黏虫和小菜蛾均表现出较好的杀虫活性,致死率均为100%;对桃蚜和朱砂叶螨均没有表现出活性,致死率均为0。[结论]该类化合物可以作为先导化合物进行进一步结构优化研究。

摘要：跟踪科技前沿和热点,将创新性的科研成果实施于本科实验教学将会成为高校实验教学改革的趋势。本文以2,6-二异丙基苯胺和3,5-二叔丁基-1,2-苯二酚等为原料,通过氧化,取代,还原,缩合等多步有机合成单元反应,设计合成了一种大位阻苯并噁唑类化合物。该制备实验合成路线短,工艺稳定,可操作性强。同时,该制备实验原料转化率高,体现了化学反应的原子经济性。工业“三废”少,符合绿色环保理念。该综合实验能拓展学生对当今科技前沿的视野,激发他们对科学研究的兴趣,培养他们独立思考问题、解决问题的能力,适用于药物化学和制药工程等本科专业综合实验教学。

摘要：设计并以噁唑、苯并噁唑及1,3,4-噁二唑硫醇与卤代烃反应合成了14个硫醚类杂环化合物,其中13个化合物未见文献报道.目标化合物的结构均通过1H NMR谱、MS和元素分析进行了表征.采用MTT[3-(4,5-dimethylthiagol-2-yl)- 2,5-diphenyltetrogolium bromide]法对14个目标化合物进行了体外抗肿瘤活性测定,结果表明:在10-5mol/L浓度下,10个化合物对肿瘤细胞具有抑制活性.

摘要：为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以本研究组发现的2-[(4-(2-(2-氯苯氧基)乙基)哌嗪-1-基)甲基]-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导化合物,结合已构建的α1-AR拮抗剂药效团模型,通过骨架改造,设计出以苯并噁唑-2-基哌嗪为母核的目标物,然后以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料,经缩合、卤代、氨化、Williamson醚合成、取代等反应共合成11个新目标化合物,结构经ESI-MS,1HNMR,IR及HRMS确证.初步药理活性实验表明,目标物具有中等强度α1受体拮抗活性,符合我们提出的三元素药效团模型.5-氯-2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]类化合物是一类新的具有潜在开发价值的α1受体拮抗剂.

摘要：设计合成了一种用于检测Hg2+的苯并噁唑类荧光探针4-(苯并[d]噁唑-2-基)-2-((二(2-(乙巯基)乙基)氨基)甲基)苯酚(ZY1),用质谱、核磁氢谱和X射线单晶衍射等方法对其进行了结构表征,并考察了其光谱性能.研究结果表明,ZY1对Hg2+有较高的选择性和灵敏度,它们之间的结合比为1∶1,共存离子及pH值(3.0~9.0)对其测定影响小.ZY1能够可视化检测Hg2+,并在HeLa活细胞中实现了汞离子的成像,这对检测生物体内的Hg2+将具有潜在的应用价值.

摘要：为寻找用于治疗良性前列腺增生的新型α1受体拮抗剂,以2-({4-[2-(2-氯苯氧基)乙基]哌嗪-1-基}甲基)-5-甲基苯并噁唑(wb5c)为先导物,以5-氯-2-氨基酚和取代苯酚为原料,经缩合、卤代、氨化、William-son醚合成、取代等反应,设计合成了8个新化合物,其结构经ESI-MS,1HNMR,IR及HRMS确证.大鼠肛尾肌收缩功能实验表明,目标化合物具有中等强度α1受体拮抗活性.结合前期工作,以18个2-[4-(芳氧烷基)哌嗪-1-基]苯并噁唑类化合物及其生物活性为样本,运用Sybyl软件建立了该类化合物α1-AR拮抗活性的CoMFA模型,q2=0.430,R2=0.907,立体场与静电场的贡献分别为46.5%和53.5%,此模型为进一步结构优化提供了有益信息.

摘要：目的:寻找新的苯并唑类α1受体拮抗剂。方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别经缩合、关环、Williamson醚合成、取代、成盐等反应合成目标化合物,测定α1受体拮抗活性。结果:设计合成了12个新的目标化合物,结构经ESI-MS1、H NMRI、R及HRMS确证。初步药理活性实验表明,7个目标物pA2值大于7.00,有良好的1α受体拮抗活性。结论:5-叔丁基苯并唑芳氧烷基哌嗪类化合物是一类新型的具有潜在价值的α1受体拮抗剂。

摘要：自主设计了苯并噁唑类液晶的合成路线。采用对烷基苯酚为起始原料,合成制得对烷基邻硝基苯酚,还原得到对烷基邻氨基苯酚,再与烷基苯氰在多聚磷酸脱水剂存在下合环得到2,5-取代苯并噁唑类液晶化合物,并在此基础上进一步拓展,合成出了系列化合物。标定了产品结构,测定了相关液晶参数,对液晶材料的性能进行了研究。在所研究的液晶化合物中,有的品种已实现了量产。

摘要：苯并噁唑是一类具有特殊光物理性质的分子，广泛用于有机激光染料。为寻找新的有效分子，在该类分子的实验和理论研究基础上，我们进行了一系列苯并噁唑类分子设计，并用ＰＰＰ方法对所设计的分子的电子结构等特性进行了较详细的研讨，从中选出了一些具有特殊性的 分子，这些分子有可能成为更优良的新型材料。

摘要：已知芳香杂环化合物有广谱的生物活性。在杂环类化合物中,苯并噁唑骨架是数个天然产品和许多合成药物的组成部分(图1)。苯并噁唑衍生物已被用于医药,许多化合物具有抗病毒、抗真菌、抗细菌和抗癌等化学治疗活性。由此,苯并噁唑衍生物被认为是能结合多个靶标的优势骨架,是药物设计的新的骨架基础。