摘要：为了满足化工园区地下水苯系物原位快速检测需求,开展化工园区地下水苯系物荧光原位快速检测实验系统设计及实验研究。设计荧光激发收集光学系统,采用三维荧光光谱法获取苯系物荧光特征光谱,筛选光学元器件。光学系统采用激发-收集正交工作方式,其中荧光激发光路采用会聚准直光束来减小激发区发射角和杂散光的影响;荧光接收光路采用三片式镜头,在缩小结构尺寸的同时提高能量接收效率。设计荧光信号采集系统,采用模块化布局系统核心电路。设计端窗凹槽式机械结构和圆柱外形实验系统密封舱,以保护内部光电系统,保证实验系统可以高效完成地下水苯系物的荧光采集、解析,测量结果存储,以及数据传输等操作。在此基础上,采用标准加入法,使用江西某化工园区地下水配制苯系物待测样品,使用该实验系统进行测试。实验结果表明:待测样品浓度和荧光信号强度呈线性关系且拟合系数在0.9634以上,检测限低于0.26 mg·L^(-1),平均相对误差小于9.3%,稳定性小于0.08,重复性小于7.5%,且准确度与Hitachi F-7000荧光光谱仪测试结果接近,说明该实验系统的准确度高、稳定性好、重复性好,适用于化工园区地下水苯系物原位快速检测。

摘要：室内装修造成的苯系物污染严重影响居民的生命健康。本研究设计了一种新型螺旋管状膜固相萃取进样装置,并与便携式单光子电离-飞行时间质谱仪(SPI-TOF MS)联用,用于空气中痕量苯系物的现场快速检测。螺旋的结构设计可以有效地增加管状膜的长度,在14min内即可完成苯、甲苯和二甲苯的检测,灵敏度分别提高了32.1、71.8和129.9倍,线性相关系数(R^2)均大于0.990 0,定量限(LOQ)分别低于33.3、67.8和93.6μg/m^3,能够满足国家规定的室内空气苯、甲苯和二甲苯的排放限值。重复测试8次,三者的相对标准偏差(RSD)分别为3%、1.7%和2.4%。该便携式质谱仪体积仅为(29×40×31)cm^3,质量为27kg,有望用于室内空气低浓度苯系物的现场多点快速检测。

摘要：苯系物广泛存在于水体和大气环境中,难降解和高毒性的特点使其对人体健康和生态环境产生严重威胁。光催化技术因具有反应条件温和、氧化还原能力强、绿色无二次污染等特点而备受关注,可用于污染物降解、能源转化,尤其对于难降解苯系物的治理具有显著优势。宽带隙光催化剂具有价带位置更正、氧化能力强、光化学稳定性高和造价低等特性,在苯系物降解中发挥了重要作用,被广泛应用于苯系物等难降解污染物的治理。但宽带隙光催化剂光响应范围有限、表面电势高和光生电子空穴对难以分离等特点,限制了其在实际治理工艺中的应用。另外,苯系物种类繁多、结构复杂,以及当前原位表征技术尚未普及等因素,导致对苯系物的转化机理和开环机理的认识不足,制约了高效治理苯系物光催化剂的设计制备和光催化技术在治理苯系物方面的实际应用。基于以上问题,本文围绕宽带隙光催化氧化技术在苯系物降解中的重要进展,介绍了光催化降解苯系物的反应机理、宽带隙半导体性能影响因素,总结了宽带隙光催化剂改性策略的最新进展并分析了其形成机制和促进光催化苯系物降解的作用机理,最后针对宽带隙光催化剂降解反应机理的研究、提高降解效率和实际应用等方面提出了展望。

摘要：苯系物来源广,在室内外空气中广泛存在,对人体健康具有巨大危害.吸附法由于成本低、操作简单而被广泛用于空气中挥发性有机污染物的去除.本文以4,4’-联苯二腈(DCBP)为单体,在ZnCl_(2)催化下合成了共价三嗪多孔材料CTF-DCBP,并采用SEM、BET、XRD、FTIR对其进行表征,研究了其对气态甲苯、氯苯和对二甲苯的吸附性能.结果表明,CTF-DCBP具有粗糙颗粒表面及层状堆积结构,主要为微孔和介孔的孔道分布.在25℃下,CTF-DCBP对气态甲苯、氯苯和对二甲苯的吸附在60 min即可达到平衡,其吸附等温过程符合微孔填充Dubinin-Astakhov(D-A)模型,最大饱和吸附量分别达到118.72、176.13、121.98 mg·g^(-1),并建立了吸附能与苯系物分子描述符之间的关系式,得到CTF-DCBP与苯系物的作用力主要是π-π共轭和氢键结合作用.CTF-DCBP对苯系物的吸附快且吸附量高,可为苯系物的新型吸附材料设计合成提供重要参考与借鉴.

摘要：在全因子实验设计方法筛选出顶空条件主要影响因素的基础上,利用中心复合设计实验方法对主要影响因素的取值进行了优化,从而建立了适用于水基型胶粘剂中苯系物分析检测的顶空进样气相色谱-质谱法。实验结果表明,在0.1～10mg/L范围内,各目标组分呈现良好的线性相关,检出限与定量下限均低于国家标准规定的最低限量值0.2g/kg。所有目标组分在0.5、1、5mg/L加标水平下的平均回收率为82%～106%,相对标准偏差为2.6%～9.4%。对实际样品的检测结果表明,与国标方法相比,该方法能更好地避免基质干扰,检测结果更可靠。

摘要：为研究污水处理过程中曝气对苯系物中苯、甲苯和二甲苯以及氯代烃中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯去除的影响,设计了2个反应器,模拟污水处理过程,一个为活性污泥反应器,另一个为没有活性污泥的对照反应器.结果表明,在液相中,30.6%的TOC未经微生物降解而直接因曝气逸散到气相.苯系物的逸散比例达到了100%;三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯的逸散比例分别为27.5%、39.0%、42.4%和38.5%.同时利用密闭水箱研究了生物处理单元中苯系物和氯代烃三相分布规律.在厌氧阶段,固相中苯、甲苯、二甲苯、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯占总量比例分别为38.7%、43.6%、38.0%、28.8%、24.3%、15.3%和20.5%.在曝气阶段,苯系物全部被去除,氯代烃总量略有下降.二沉池阶段,固相中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯占总质量的比例分别为5.2%、20.1%、6.8%和0%.

摘要：利用正交试验设计,以光谱预处理、特征筛选及多元校正方法为考察因素,每个因素的4种不同方法为水平,确定了水中3种苯系物(苯酚、苯胺及苯甲酸)紫外光谱数据的最佳分析方法,从而建立了其定量校正模型。对于苯酚、苯胺及苯甲酸,其光谱预处理、特征筛选及多元校正分别采用一阶导数+无信息变量消除法(UVE)+偏最小二乘回归(PLSR),Savitzky-Golay平滑+变量结合种群分析法(VCPA)+PLSR,Savitzky-Golay平滑+移动窗口偏最小二乘法(MWPLS)+PLSR。在独立测试集上3组分的预测误差均方根(RMSEP)分别为0.8094、0.7963和0.9454。水样加标回收实验的回收率为97.79%~103.84%,相对标准偏差(RSD)小于3%。该方法可作为一种同时测定水中苯系物的简便有效方法。

摘要：微生物降解是地下水中有机物自然衰减评估的关键,单体稳定同位素是一种有效的评估方法。在对某油罐泄露场地地下水流场识别的基础上,刻画不同地下水中污染物、微生物及电子受体特征,发现随着与污染源水力联系的减弱,污染物浓度明显减小,微生物群落结构和电子受体氧化还原作用类型与源相似的程度也逐渐减弱,呈现出"污染源-下游源区-下游污染羽-上游源区-侧翼污染羽"的空间变化规律。甲苯、间/对二甲苯碳的同位素标记结果发现,降解程度"侧翼污染羽﹥下游污染羽﹥下游源区",与电子受体表征降解量的排序相反;该场地微生物降解符合一般化学反应"勒沙特列原理":污染物浓度越高,降解量越大,但降解程度相对减小。

摘要：为了减少苯系物对大气的污染,制鞋箱包企业对车间局部排风罩排出的中高浓度苯系物尾气使用了活性炭填料吸附塔净化,吸附饱和后,但更换新活性炭的费用较高,该文提出了新治理方案:各企业使用专门设计的装有活性炭单元的填料吸附塔净化含苯系物尾气,活性炭吸附苯饱和后,可更换脱附苯的活性炭单元,继续有效运行。建立一家工厂专门从事饱和活性炭单元的脱附并回收苯。根据有效、适用、经济的要求进行了论证,更换活性炭单元的费用远低于更换新活性炭,表明具有一定可行性。

摘要：对污水处理厂6个处理单元逸散出的苯系物进行了采集和分析,研究了苯、甲苯和二甲苯在不同季节和不同处理单元的浓度变化规律,并对夏季逸散出的苯系物的致癌和非致癌风险进行了评价,提出了苯系物等挥发性物质的控制对策。结果表明:3种苯系物的气相浓度由高到底均为夏>春>秋>冬。夏季初沉池散逸的苯、甲苯、二甲苯最多,气相浓度分别为83、99和172μg/m3。苯系物在春、秋和冬季的平均浓度为其夏季浓度的97.6%、94.0%和87.7%。苯系物对人体以致癌风险为主,长期工作在污水处理厂处理单元附近的工作人员存在轻微的致癌风险。通过减少污水紊流、优化污泥回流过程、采用合理的曝气方式、减少暴露年限和对处理单元加盖密封等方法可以从源头减少苯系物等挥发性物质的逸散。