摘要：以半夏(Pinellia ternata)茎尖为外植体,研究不同生长调节物质浓度配比对半夏茎尖脱毒苗诱导效果的影响。在单因素试验基础上,分别选取6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)三个最优诱导浓度设计L29(3)正交试验,以确定茎尖愈伤组织诱导的最适培养基,并利用分子生物学方法对脱毒苗进行病毒检测,结果表明:当6-BA浓度为1.5 mg·L^(-1), 2,4-D浓度为2.0 mg·L^(-1)时,愈伤组织诱导率最高。正交试验得出诱导愈伤的最佳培养基配方为MS+1.5 mg·L^(-1) 6-BA+2.0 mg·L^(-1) 2,4-D+7 g·L^(-1)琼脂+30 g·L^(-1)蔗糖,并可一次性成苗。该培养基所诱导的脱毒苗经斑点酶联免疫吸附法(DOT-ELISA)和反转录PCR检测后,烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus, CMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus, SMV)脱毒率均达到100%。

摘要：以金桂、银桂、丹桂、四季桂四种桂花的茎尖为试验材料,采用均匀设计U6(63)方案,分析了基本培养基(B5、LMC)附加不同浓度的6-BA及NAA对四种桂花的茎尖丛生芽诱导的影响,研究结果表明:①适合这几种桂花丛生芽分化的最佳培养基金桂为:B5+6-BA 2．0+NAA 0．12。银桂为:B5+6-BA7．0+NAA0．12,丹桂为:B5 +6-BA7．0,四季桂仅分化出少量的丛生芽;②品种之间的增殖率差异表现为:金桂>银桂>丹桂>四季桂。

摘要：采用响应面法优化了"岩薯5号"脱毒茎尖的培养条件。结果表明,优化后的培养条件为6-BA0.88mg/L,NAA0.12mg/L,转管时间为18.66d,此条件下茎尖组培成活率达59.1%。

摘要：采用D310试验设计研究植物激素KT、NAA和蔗糖三因子对生姜茎尖初代培养成活率的影响。试验结果表明 ,MS培养基中KT、NAA、蔗糖浓度对生姜茎尖成活率均有显著影响 ,由此建立的三元二次数学模型 y =5 7 5 6 - 4 95x1- 6 37x2 - 7 2 5x3- 5 81x21- 7 5 7x22 - 9 19x23-1 6 3x1x2 - 4 91x1x3可充分反映它们之间的数量关系。通过对模型解析知 ,对生姜茎尖成活率的影响以蔗糖最大、NAA次之 ,KT最小 ,KT与蔗糖之间存在着显著的互作效应 ;KT在 1 86mg/L、NAA在 0 2 9mg/L、蔗糖在 2 2 12g/L范围内 ,生姜茎尖成活率随其浓度的增加而提高 ,超过该范围生姜茎尖成活率下降 ;该试验条件下 ,使生姜茎尖成活率超过 70 %的技术措施为 :KT 1 5 9～ 2 4 9mg/L、NAA0 2 3～ 0 4 3mg/L、蔗糖 2 1 0 8～ 2 8 6 2g/L。

摘要：以越橘品种‘科利尔’(Vaccinium vitis-idaea L.‘Koralle’)茎尖为试材,对影响茎尖离体培养的取材时期、外植体的消毒、培养基和激素配比等因素进行研究,旨在建立茎尖快繁体系。结果表明:休眠期水培促萌的嫩芽污染率较低,最利于茎尖诱导成活。采用正交试验设计筛选出最佳灭菌处理为75%酒精30 s+0.1%升汞4 min+2%次氯酸钠2 min,污染率和成活率分别为5.64%和84.15%;适于茎尖增殖培养的培养基和激素组合为WPM(改良)+1.0 mg·L-1ZT+0.1 mg·L-1GA3,增殖系数、苗高分别为4.85和2.74 cm。

摘要：桑花叶萎缩病是危害桑树的主要病害之一,其病原物为类病毒(viroid)。以感染桑花叶萎缩病的桑树植株茎尖为外植体繁育无毒桑苗,可以有效控制该病的蔓延。通过正交试验对启动培养基中植物激素的添加浓度进行优化,筛选出最适合外植体生长的培养基配方为MS+0.5 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+0.1%PVP-40,最适合外植体生根的培养基配方为1/2MS+0.25 mg/L 2,4-D+0.1%PVP-40。根据已报道的桑花叶萎缩类病毒的核苷酸序列设计引物,对组培桑苗叶片cDNA进行RT-PCR扩增,所有样品中均没有检测到桑花叶萎缩类病毒特异条带。试验结果表明,以感染桑花叶萎缩病的桑树茎尖为外植体,通过组织培养方法可以获得健康的脱毒苗。