摘要：为了建立东方百合茎尖组培脱毒体系,筛选出茎尖直接再生小鳞茎适宜培养基配方,指导百合种球脱毒生产。试验采用正交设计,以东方百合杂种系品种西伯利亚茎尖为试验材料,对培养基激素种类和糖浓度组合对茎尖接种成活率和小鳞茎诱导率的影响进行了探讨。结果表明,处理J5培养基(MS+6-BA 1 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L),西伯利亚茎尖成活率为70%,小鳞茎诱导率为85.51%,显著高于其它处理,为试验条件下的最佳培养基配方。

摘要：为探明无籽西瓜茎尖不定芽诱导和增殖的影响因子,以无籽西瓜无菌苗的茎尖为外植体,初步筛选出不定芽诱导的培养基,再通过正交旋转试验,设计6-BA、IBA、蔗糖的三因素五水平,筛选出不定芽增殖系数最优的组合。结果表明:IBA对不定芽增殖系数影响最大;其次是蔗糖;6-BA的影响最小;不定芽诱导最适培养基为6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L,茎尖不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA1.98 mg/L+IBA0.11 mg/L+蔗糖28.4g/L,不定芽的诱导系数在接种30 d时可以达到8.4。

摘要：为建立黄冠梨离体培养高效再生体系,以茎尖为外植体,设计不同消毒处理,外植体离体培养30d后,获得初代培养无菌苗,再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选。结果表明,茎尖消毒以75%酒精处理10s、再用0.1%HgCl2浸泡4min的消毒效果最佳,适宜增殖培养基为AS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,适宜生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L。

摘要：选取长势较好、无病害野生白花败酱植株的茎尖及茎段作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,设计不同激素浓度配比试验,筛选最佳培养基配方。结果表明:采用0.1%HgCl2对外植体进行消毒,茎尖最佳消毒时间为10 min,茎段为15 min;最佳诱导培养基配方是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率100%,增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖倍数7.8;生根壮苗培养基是MS+NAA 1 mg/L+马铃薯5%。

摘要：为进一步优化红颜草莓组培快繁体系,以红颜草莓匍匐茎尖为外植体,筛选最佳灭菌时间,并通过正交试验设计,研究培养基及植物生长调节剂对不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果显示:最佳灭菌处理为75%酒精消毒30s,0.1%HgCl2消毒7min,成活率可达90%。对芽诱导的影响作用为基本培养基>6-BA>IBA>NAA,筛选出最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg·L^(-1)+NAA0.3mg·L^(-1)+IBA0.3mg·L^(-1),诱导率92%。增殖阶段3种植物生长调节剂对试管苗的影响力为6-BA>GA3>IBA,最佳增殖培养基为MS+6-BA0.50mg·L^(-1)+IBA0.08mg·L^(-1)+GA30.10mg·L^(-1),增殖系数13.97。生根培养阶段,对生根指数的影响力为基本培养基>IBA>蔗糖,最佳生根培养基为1/2MS+蔗糖30g·L^(-1)+IBA0.4g·L^(-1),生根指数为35.40。最佳移栽基质为草炭土∶珍珠岩=1∶1,成活率为93.33%。本试验采用的植物生长调节剂种类及浓度进一步提高了红颜草莓组培诱导率和增殖率,获得了良好的生根指数和移栽成活率,进一步优化了红颜草莓的快繁体系。

摘要：为了提高农杆菌介导的水稻茎尖遗传转化效率,建立黎平杂边禾遗传转化体系。本研究以贵州地方水稻品种黎平杂边禾茎尖为材料,遗传转化苦瓜几丁质酶基因McCHIT1,以β-葡萄糖苷酶基因(GUS)作为报告基因,通过正交试验设计方法,研究菌液OD_(600)值、真空处理时间和真空渗透压强对黎平杂边禾茎尖遗传转化体系的影响。结果表明:影响植株GUS基因表达率和植株死亡率的主要因素分别为真空处理时间和菌液浓度;农杆菌介导黎平杂边禾茎尖遗传转化的最优条件是真空处理时间为11 min、农杆菌菌液OD_(600)为0.8和真空渗透压强为8kPa。通过优化影响遗传转化体系的条件,初步建立了建立黎平杂边禾遗传转化体系。

摘要：本研究以萱草新品种‘大眼睛’的茎尖为外植体,采用植物组织培养技术,建立一套完善的萱草快繁技术体系。以MS为基本培养基,添加了不同浓度的6-BA和NAA等植物植物生长调节剂,探讨了不同培养条件对‘大眼睛’启动培养、继代增殖培养和生根培养的影响。结果表明:适合‘大眼睛’的最佳启动培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,不定芽分化率达76.7%,40d不定芽平均生长量为2.90cm。最佳增殖培养基为MS+6-BA4.0mg/L+NAA1.0mg/L,平均增殖芽数为4.97个。培养基1/2MS+IBA0.25mg/L有利于试管苗根系的生长,移栽成活率达100%。

摘要：本文论述了通过营养茎尖和繁殖茎尖分离培养技术培育出阿城紫皮蒜的脱毒株.利用繁殖茎尖,可节省大量种蒜,有应用价值.用聚氨酯海绵垫加液体培养基较固体培养基好,可适时补加培养基,成活率达60%以上采用了正交旋转设计方法,筛选出较适宜的分化培养基(MS+NAA0.01+BA0.1,pH5.8)和生根培养基(分化培养基的基础上去掉BA),并找出鳞茎的形成条件.(流加培养基MS+NAA0.01,pH5.8,进行4℃～6℃的低温处理一个月,提高糖浓度到4～6%).可供进一步快繁研究和中试使用.

摘要：[目的]探讨试管内诱导草莓匍匐茎发生的最佳激素浓度配比,为草莓进一步脱毒奠定基础。[方法]应用均匀设计法对影响草莓丰香试管内诱导匍匐茎发生的激素浓度配比进行优化筛选,对各步骤各主要因子和水平的作用进行探讨,进而获得可用于脱毒的草莓匍匐茎茎尖。[结果]草莓丰香试管苗匍匐茎诱导的适宜培养基为:LS+6-BA 1.00 mg/L+GA3 1.90 mg/L+KT 1.00 mg/L,在该培养基上其诱导率达99.5%以上。[结论]在试管内对草莓进行匍匐茎诱导是可行的。该研究为进一步茎尖脱毒奠定了基础。

摘要：以香石竹"云恋蝶"离体茎尖为试材,研究玻璃化法对香石竹茎尖的离体超低温保存。通过正交设计试验对影响存活率的主要因素(预培养培养基中蔗糖浓度、预培养时间、装载时间和PVS2处理时间)进行分析,结果表明,预培养1 d,预培养基中蔗糖浓度为0.5 mol/L,装载40 min,PVS2液处理40 min,液氮处理1 d,在40℃水浴化冻后的香石竹茎尖,成活率达44.13%,且超低温再生苗与其常温苗的生理生化指标无显著差异。本试验成功地建立了香石竹种质资源玻璃化法超低温保存的技术,为香石竹种质资源的长期保存提供了一条有效途径。