摘要：使用乙醇注入法制备茵陈总黄酮脂质体,再利用带正电荷的N-三甲基壳聚糖对脂质体进行包覆。为了增强脂质体的贮存稳定性,采用冷冻干燥工艺制备冻干品。单因素试验结果显示,采用6%海藻糖作冻干保护剂时冻干品表面光滑平整、再分散性能良好。冻干前后药物包封率为(91.8±0.5)%和(92.5±0.3)%,平均粒径为(164.0±4.2)和(165.5±5.9)nm,多分散性指数(PDI)为0.255±0.007和0.361±0.030,ζ电位为(23.8±0.2)和(21.6±0.4)mV。冻干脂质体复溶后在透射电镜下呈均匀类球形。进一步采用四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型考察本品的肝保护作用。结果显示,与模型组相比,本品可明显降低小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶及肝组织中丙二醛的水平,对急性肝损伤保护作用显著。本研究可为难溶性中药成分口服给药系统的设计提供新思路。

摘要：目的:优化茵陈总黄酮的提取工艺。方法:运用正交设计优选提取工艺,以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:优化后的提取条件为50%乙醇,10倍量体积,回流提取3次,每次1.5h,提取物中茵陈总黄酮的含量较高。结论:优化的提取工艺简便、合理,为茵陈提取物的制备提供了一定的理论参考依据。

摘要：目的:研究茵陈蒿汤中茵陈药材的最佳提取工艺条件。方法:建立了茵陈的HPLC指纹图谱方法,采用均匀设计法,以溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数4个因素,每个因素9个水平进行提取工艺试验,并采用HPLC指纹图谱技术对各工艺条件下得到的提取物进行分析;最后以指纹图谱相似度与茵陈的提取效率为评价指标确定了茵陈的最佳提取工艺条件。结果:25倍量11.14的乙醇,每次提取90min,提取3次。结论:指纹图谱技术对茵陈提取工艺的优化具有指导意义。

摘要：目的研究茵陈四逆散分散片的处方工艺。方法以茵陈四逆散提取物为模型药物,以分散均匀性为指标,采用正交设计法筛选茵陈四逆散分散片最佳的处方和制备工艺,并以绿原酸为指标测定的绿原酸的累积溶出率。结果优化的茵陈四逆散分散片处方工艺为:浸膏∶淀粉=1∶1,80%微晶纤维(MCC),20%淀粉,8%交联聚维酮(PVPP),0.2%硬脂酸镁和0.2%微粉硅胶,粉末直接压片,硬度控制在50N左右,分散均匀性测定结果为137s;绿原酸5min累积溶出率可达71.1%,30min完全溶出。结论茵陈四逆散分散片崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快。

摘要：以微量提取法提取茵陈中黄酮类化合物,用紫外-可见比色法和芦丁为标准品测定茵陈总黄酮的得率,在单因素试验的基础上,设计L9(34)正交试验。结果表明,影响微量提取法提取茵陈总黄酮类的主次因素为:料液比>提取时间>提取温度;最佳提取工艺条件为:料液比1∶30(g/mL),提取时间30 min,提取温度60℃,茵陈中总黄酮得率为4.20%。

摘要：以挥发油的包合率和包合物收率为指标,考察制备茵陈、白术挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin,简称β-CD)包合物的饱和溶液法、研磨法、超声法,并采用正交设计优化研磨包合工艺,筛选出其最佳条件为:挥发油与β-CDA的投料比为1:4,β-CD与加水量的比为1:15倍,研磨时间40min。该条件下的包合率为85.4%,包合物收得率为93.5%。结果表明,研磨法包合茵陈、白术挥发油的包合率和收得率较高,包合物性质稳定,而且包合前后挥发油成分一致。

摘要：目的:优化抑制尿素酶活性茵陈浸提物的浸提工艺,为茵陈制剂应用于防治幽门螺杆菌感染提供参考。方法:采用靛酚蓝法测定茵陈浸提液对尿素酶活性的抑制率。在考察料液比、提取温度和提取时间3个单因素的基础上,设计正交试验获得茵陈浸提物对尿素酶活性最大抑制作用的浸提工艺。结果:茵陈在80℃、浸提100 min、料液比1∶24条件下的浸提液对尿素酶的抑制率最大。最大抑制率达85.67%。结论:茵陈浸提物具有较强抑制尿素酶活性作用且活性受浸提工艺的影响。

摘要：目的确定超声法制备茵陈、白术挥发油-β-环糊精(-βCD)包合物的最佳工艺。方法以挥发油的包合率和包合物收率为指标,采用正交设计优化包合工艺的条件。结果包合工艺的最佳条件为:挥发油与-βCD投料比为1∶4(mL∶g),-βCD与加水量的比为1∶10(g∶mL),超声时间为45 min。该条件下包合率为78.9%,包合物收得率为87.6%。结论此制备工艺包合效果较好,具有可行性。

摘要：本文采用微波辅助法,分别用水、β-环糊精水溶液做溶剂提取茵陈黄酮。以总黄酮提取率为考察指标,通过正交实验设计考察了提取时间、料液比、微波功率和环糊精浓度对总黄酮提取率的影响,优选了最佳提取条件。结果表明,水法提取茵陈黄酮的最佳条件为:料液比1:20(g:mL)、提取时间10min、微波功率250w,最佳提取条件下总黄酮提取率为2.90%;β-环糊精水溶液法提取茵陈黄酮的最佳条件为:β-环糊精质量分数1.0%、提取时间8min、料液比1:20(g:mL)、微波功率250w,最佳提取条件下的总黄酮提取率为3.68%。β-环糊精水溶液法提取茵陈黄酮的提取率较水法提取高26.7%。

摘要：以70%乙醇为提取溶剂,分别用超声波和微波辅助法提取茵陈黄酮类化合物,以总黄酮提取率为考察指标,通过正交实验设计优选最佳工艺条件.结果表明:超声波辅助提取的最佳条件为提取时间60min、温度60℃、5g原料使用溶剂125mL、超声波功率200W;微波辅助提取的最佳条件为提取时间24 min、5g原料使用溶剂125mL、微波功率350W.最佳提取条件下,超声波辅助提取率(3.29%)略高于微波辅助提取率(3.09%,)微波辅助提取法能明显节省提取时间.