摘要：目的基于清热利湿与滋养肝肾不同功效古典方剂的干预效应,探讨二甲基亚硝胺(dimethylni-trosamine,DMN)诱导大鼠肝硬化的方证病理学基础。方法腹腔注射DMN4周制备大鼠肝硬化模型,造模2周末取6只模型大鼠作给药前观察,其余模型大鼠随机分为模型对照组、茵陈蒿汤(yinchenhao Decoc-tion,YCHD)组及一贯煎(yiguanjian,YGJ)组;各组于继续造模同时给予不同方剂的煎剂经口灌胃2周,正常大鼠与模型对照组给予同量等渗盐水,4周末处死大鼠,获取血清与肝组织样品,观测肝功能、肝组织病理学、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)与羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,检测肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量,谷胱甘肽S转移酶(glutathione S-transferase,GST)活性;免疫印迹检测肝组织α-SMA、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、血小板衍生生长因子(platelete-derived growth factor,PDGF)以及肝脂肪酸结合蛋白(liver fatty acid bindingprotein,L-FABP)、转铁蛋白(transferrin,Tf)表达的变化。结果与模型对照组比较,YCHD组肝功能显著改善;肝组织Hyp含量与α-SMA蛋白表达显著降低(P<0.05),显著抑制DMN大鼠肝硬化的形成,而YGJ无明显作用。肝组织TNF-α与PDGF表达在YCHD组显著减少,而YGJ组TNF-α进一步增加,PDGF无明显变化;YCHD组肝组织MDA含量与GST活性显著降低(P<0.01或P<0.05),GSH含量、L-FABP及Tf蛋白表达显著增加(P<0.05),而YGJ组仅见GSH显著增加(P<0.05)。结论茵陈蒿汤显著抑制DMN大鼠肝硬化的形成;DMN大鼠肝硬化形成期的肝组织炎性病变及其过氧化损伤是茵陈蒿汤清热利湿效应的方证病理学基础。

摘要：目的:通过观察茵陈蒿汤和甘露消毒丹对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化模型的效应,探讨该模型的证候病机。方法:采用腹腔注射DMN 4周诱导大鼠肝纤维化,于造模第3周开始,各给药组在继续造模的同时予以茵陈蒿汤和甘露消毒丹药物干预。4周末杀鼠取材,观察药物干预效果。结果:与正常组比较,模型组出现显著的肝损伤和肝纤维化,肝组织Hyp含量显著升高(P<0.01),肝功能显著异常(P<0.01)。与模型组比较,茵陈蒿汤可显著改善肝组织病理,降低肝组织Hyp含量(P<0.01),显著改善肝功能(P<0.05,P<0.01);甘露消毒丹可显著改善肝组织病理,降低肝组织Hyp含量(P<0.01),显著降低血清总胆红素(TBil)含量(P<0.01),但对血清ALT、AST和ALB等的作用不明显。结论:茵陈蒿汤对DMN诱导的大鼠肝纤维化模型的治疗效果显著优于甘露消毒丹;DMN诱导的大鼠肝纤维化模型在其形成期的病机以"湿(瘀)热内蕴"为主,且湿(瘀)热并重,与茵陈蒿汤方证高度相关。

摘要：目的:探讨对游离脂肪酸(FFA)诱导人肝癌细胞株(HepG2)细胞脂肪沉积和对肿瘤坏死因子(TNF-α)分泌有显著抑制作用的茵陈蒿汤的效应中药或组合。方法:采用FFA诱导HepG2细胞脂肪沉积和TNF-α分泌的体外细胞模型和药物血清技术,运用数学模型"均匀设计法",根据复方中的3味中药(茵陈、栀子、大黄),选用U7(76)表进行组方设计所得6种中药组合进行干预,以对甘油三酯(TG)及TNF-α的抑制效应作为考察指标,筛选效应中药或组合,并重新区间分组验证。结果:茵陈和栀子在高剂量组合时有显著降低细胞TG及TNF-α含量的效应,与全方无显著性差异,其中单一茵陈也可显著降低细胞TG及TNF-α含量。结论:茵陈及其与栀子的组合是茵陈蒿汤抑制FFA诱导HepG2细胞脂肪沉积和TNF-α分泌作用的效应中药。

摘要：目的：运用均匀设计法筛选茵陈蒿汤抗脂肪肝脂质代谢紊乱的效应组分及其最优剂量配比，探讨揭示复方配伍理论科学内涵的研究方法。方法：将茵陈蒿汤（茵陈、栀子、大黄）进行分组设计，分为6种中药组合，对高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝模型进行干预，观察各组大鼠肝脏的病理变化，并以血清三酰甘油（TG）、肝组织TG、血清低密度脂蛋白（LDL）测定作为筛选指标，分析不同作用途径的效应组分及其最优剂量配比。结果：较之正常组，模型组血清TG、LDL和肝组织TG含量均明显升高（P〈0．05～0．01），肝组织存在明显脂肪变性；各药物纽上述脂肪病理改变程度均明显减轻。根据均匀设计实验逐步回归分析，降低血清TG和降低肝组织TG的效应组分分别是茵陈、栀子。而茵陈与大黄对降低血清LDL有明显疗效，以茵陈0．3g＋大黄0．15g为最优剂量组合。结论：茵陈蒿汤通过多途径调节脂肪肝的脂质代谢，其不同作用途径存在特定的效应组分及相应的最优剂量配比。

摘要：目的测定茵陈蒿汤效应成分,优化其提取工艺。方法选择茵陈蒿汤中的各药味的不同极性活性成分绿原酸、栀子苷、大黄素为指标,用HPLC法测定含量,采用综合评分法选择提取方式,并用L9(34)正交设计优化工艺参数。结果茵陈蒿汤饮片加入6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.0h为最佳工艺参数。结论优化的提取工艺较古方原工艺和现代煎煮法能更合理地兼顾各类极性活性成分的提取效率,大大提高药材的利用率,工艺稳定、科学可靠。

摘要：目的:研究菌陈蒿汤中有效成分6,7-二甲氧基香豆素(DME)的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法,以溶剂用量、溶剂浓度、提取时间和提取次数为4个因素,每个因素设计3个水平进行实验。用HPLC测定每个实验所得的有效成分含量。结果:因素A、B、D对6,7-二甲氧基香豆素的含量影响较大,而C因素影响不大;用A_1B_3D_3C_3条件进行提取,所得DME含量最高,为10.04mg/g。结论:最佳提取工艺为:17倍量95％乙醇回流提取3次,每次3h。

摘要：采用ＳＤ大鼠以去氧胆酸钠作胰管逆行注射诱发急性出血坏死性胰腺炎，按Ｌ３（８）Z正交设计方法从整体到细胞以及分子水平观察茵陈蒿汤及其组分对急性胰腺炎的防治作用。结果表明：茵陈蒿汤及其组分能改善胰腺炎动物的一般状况，降低死亡率；减轻动物胰腺组织的病理改变；提高胰腺组织线粒体琥珀酸脱氢酶活性；提高胰腺组织。ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值。从而说明茵陈蒿汤及其组分对急性胰腺炎时的胰腺组织具有保护作用。

摘要：按L_2(8)~7正交设计观察茵陈蒿汤及其组分对胰腺及肝脏环核苷酸的影响。结果表明:SD大鼠在诱发实验性急性胰腺炎的翌日,胰腺和肝脏cAMP的含量在各组问无明显差异;cGMP的含量及cAMP/cGMP比值在各组间有明显差异。生理盐水组cGMP的含量显著高于各中药组,因而其比值显然降低。正交分析显示:恢复胰腺cAMP/cGMP比值的作用以大黄最佳,升高其cAMP和降低cGMP含量的药效则分别以栀子和茵陈为优。用各种含茵陈的组方处理的动物,其肝脏cGMP含量均显著低于生理盐水组;而调整肝脏cAMP/cGMP比值的作用则以单味茵陈居首位。

摘要：用ＤＣＡ—Ｎａ，诱发大鼠急性胰腺炎（ＡｃｕｔｅＰａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ），探讨ＡＰ的发病机制；对比茵陈蒿汤及其组分对胰腺腺泡溶酶体膜稳定性的影响。按析因法设计实验。用差速离心技术，以２５０００ｇ３０分钟分离溶酶体。测上清及沉淀中溶酶体标记酶—酸性磷酸酶（ＡＣＰ）的活性，以总酶活比作为溶酶体膜稳定性的主要指标。结果显示：各中药治疗组沉淀溶酶体ＡＣＰ活性较盐水组高，而总酶活比显著降低，接近正常组。提示：ＡＰ时胰腺腺泡溶酶体膜稳定性降低，而茵陈蒿汤及其组分对溶酶体膜有保护作用。

摘要：目的运用Meta分析研究的方法系统、全面的分析评价茵陈蒿汤及其加减治疗非酒精性脂肪性肝病的临床有效率和安全性。方法运用CNKI、万方数据库、CBM、VIP、Pubmed、EMbase等相关数据库进行检索,联合手工检索医学相关领域期刊杂志,时间限定依据从建库至2017年6月。搜集关于茵陈蒿汤及其加减治疗非酒精性脂肪性肝病的随机对照研究,并由两名专人负责管理进行相关数据分析和质量评估,并采用Review Manager5软件进行Meta分析。结果最终纳入5项随机对照试验,共685例患者。Meta分析结果显示,未发现双盲实验,在临床有效性方面,祖国传统医药茵陈蒿汤及其加减组优于西医治疗组[RR=6.49,95%CI(3.27,12.91),P<0.000 01],差异具有统计学意义;茵陈蒿汤及其加减联合西医治疗组组优于单纯西医治疗组[RR=5.40,95%CI(2.27,12.87),P=0.000 01],差异具有统计学意义。结论现有证据表明,茵陈蒿汤及其加减组或联合西医治疗组优于西医治疗组,但由于研究文献均为小样本和高偏倚风险的原始研究,建议今后开展样本量充足、设计合理、执行严格的临床试验进一步评价。