摘要：针对光谱法实验传统教学模式存在的以验证性实验为主、实验内容缺乏多样化与趣味性、成绩评定忽略实验过程等问题,结合教学需求,根据学生的层次和能力,将自制荧光光度计及应用拓展、实际样品测定的探究型实验模块引入荧光光谱法实验教学。此模块与经典实验内容相结合,采用分层次、分阶段教学的模式进行。利用北京大学教学网作为学习平台,通过开展线上线下混合式实验教学,为拓展实验模块的顺利开展创造了条件,并取得了良好的教学效果。

摘要：氮磷掺杂碳量子点(NPCQDs)与异鼠李素之间可以发生荧光共振能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光发生猝灭,庆大霉素可以破坏NPCQDs与异鼠李素之间的能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光得以恢复,且在一定范围内,体系的荧光恢复强度与庆大霉素的浓度呈良好的线性关系,由此建立了一种简单、快速测定庆大霉素含量的方法。对体系的pH值、温度、反应时间进行优化,在优化实验条件下,NPCQDs的荧光强度与庆大霉素在6.0×10^(-6)~8.0×10^(-5) mol·L^(-1)浓度范围内呈线性关系,相关系数R^(2)=0.9979,检出限为3.4×10^(-7) mol·L^(-1)。本法成功用于硫酸庆大霉素注射液和牛奶中庆大霉素含量的检测,平均回收率为97.1%%~102.5%。

摘要：应用人工神经网络原理 ,以Levenberg MarquardtBP算法对荧光光谱严重重叠的维生素B1 ,B2 ,B6三组份混合体系同时进行了含量测定。在 390～ 5 2 0nm的范围内 ,以 15个特征波长处的荧光强度值作为网络特征参数 ,并通过均匀设计安排样本 ,经网络训练和计算得出维生素B1 ,B2 ,B6 三者的平均回收率分别为 99 86 % ,99 6 0 % ,99 4 9% ,测定结果的相对标准偏差各为 1 7% ,1 6 % ,1 7%。

摘要：设计了一种新型生物分子传感材料水溶性四苯乙烯-吡啶盐（Tpp^4＋）分子。为了模拟生物环境,将溶液酸碱度调至pH 7. 4,用荧光光谱法研究了L-苯丙氨酸、L-色氨酸、L-异亮氨酸、L-组氨酸与Tpp^4＋分子的相互作用。研究结果发现,L-色氨酸对Tpp^4＋分子荧光有猝灭效应;根据不同温度下的Stern-Volmer曲线拟合得到,在T=298 K时,猝灭常数为355. 2L/mol,而在T=308 K时,猝灭常数为825. 4 L/mol;随着温度的升高,猝灭常数增大,由此判断猝灭机制为动态猝灭。

摘要：采用荧光光谱法对24(R)-拟人参皂苷元DQ[24(R)-PDQ]与牛血清蛋白(BSA)的相互作用及机制进行了研究,并利用取代试验确定了24(R)-PDQ在BSA上的结合位点。结果表明:24(R)-PDQ与BSA在298,303,310 K下的结合常数分别为2.076×103,1.587×103,1.303×103L·mol-1;24(R)-PDQ对BSA的荧光猝灭类型为静态猝灭,主要作用力是氢键和范德华力;结合位点数近似为1,24(R)-PDQ与BSA的结合位点在BSA的SiteⅠ上。

摘要：研究新型反离子季铵盐DDAF与BSA的相互作用.通过单因素法,选出适宜的作用时间、Na+浓度和pH值;并采用荧光光谱法和三维荧光光谱法研究DDAF与BSA的相互作用机制.作用时间15 min、钠离子浓度为0.04 mol/L、pH值为待测液的初始pH值为适宜的实验条件;不同温度(290.15,296.15,303.15,310.15 K)下二者的双分子猝灭常数(Kq)分别为7.03×10^10,8.53×10^10,1.09×10^11,1.12×10^11 L/(mol·s);结合位点数(n)分别为1.17、0.84、0.97和1.02;△H和△S均大于0;三维荧光光谱显示,加入DDAF后,BSA的荧光峰发生蓝移,且荧光强度下降16.63%.DDAF和BSA为混合猝灭;二者以1:1结合;二者间的作用力是疏水作用力;DDAF使BSA氨基酸残基周围的疏水环境增强.

摘要：针对目前农药残留难以实现快速准确检测的问题,利用人工神经网络方法对啶虫脒农药残留测量中的荧光混合光谱进行分离,设计了能够快速检测固体表面啶虫脒农药残留量的荧光光谱测量系统。根据反向传播算法,应用三层人工神经网络原理,对荧光光谱严重重叠的啶虫脒和滤纸混合体系进行啶虫脒残留量检测。在340nm～400nm范围内,以20个特征波长处荧光强度值作为网络特征参数,经网络训练和测试,啶虫脒浓度为40mg/kg和90mg/kg的回收率分别为102%和97%,测定结果相对标准偏差分别为1.4%和1.9%。实验结果表明,BP神经网络辅助荧光光谱法测定滤纸上啶虫脒农药残留,具有网络训练速度快、检测周期短、测量精度高等特点。

摘要：采用荧光光谱法结合神经网络优化对蒽芘双组分混合物进行了定量分析,提出了利用留一法交叉验证(leave one out cross validation,LOOCV)的模型训练方法,以解决混合样品光谱定量分析中用有限样品建立非线性回归模型的问题。蒽和芘混合样品的激发波长为320nm,发射波长范围为320～450nm,以混合样品光谱数据的主分量作为输入、混合样品浓度作为输出进行LOOCV训练,对神经网络进行优化设计。在LOOCV实验结果中,预测10个测试质量较好的样品,平均相对误差(ARE)为3.39%,比预测所有12个样品的ARE低0.46%,样品最小相对误差可达到1.25%,10次重复实验相对标准偏差小于0.84%。该方法具有所需样品少、容错性好、分析精度高和稳定的特点。

摘要：采用荧光光谱法测定了玉米淀粉中支链淀粉的含量。研究结果表明:支链淀粉在激发波长为392 nm、发射波长为453 nm处发射荧光;在0.02~0.10μg/mL浓度范围内,支链淀粉荧光强度与其浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9990,检出限为0.005μg/mL;用该方法测定玉米淀粉和土豆淀粉中支链淀粉的含量,加标回收率分别为98.74%和99.06%,相对标准偏差分别为2.53%和3.07%。该测定方法不需加任何生化试剂,不受时间、温度、共存直链淀粉的影响,快速简便、绿色环保、检出限低、结果准确。

摘要：本文采用乙腈除蛋白的方法对血清进行了预处理。维生素D_3与荧光试剂(硫酸-乙醇溶液)的反应条件选择采用均匀设计。荧光分析条件为:激发波长(λ_(ex))427nm,荧光波长(λ_(em))490nm.维生素D_3浓度在0.1～10.0μg/ml范围内与荧光强度成线性关系(相关系数r=0.9981)。人血清中维生素D_3的平均回收率达97.5%以上。精密度也很好,日内变异系数为1.8%(n=6),日间变异系数为4.5%(n=8)以下。并用本法检出服药后血清中维生素D_3的浓度。