摘要：利用傅里叶变换红外(FTIR)和近红外傅里叶变换拉曼(NIRFTRaman)光谱法鉴定了中国字画,结果表明与荧光光谱法相比,根据谱峰的强度和位置可更容易地将真伪字画区别开来。拉曼光谱和红外光谱相互印证,互相补充,在鉴定中具有快速、准确、操作简单、重复性好、不需对样品进行预处理的优点,适于珍贵字画的无损鉴定。

摘要：目前,荧光光谱法测定水杨酸实验项目中溶剂的类型及助剂浓度对荧光强度影响较大,测量结果误差较大,以及相对稳定的极性溶剂,在实验操作过程中存在较大安全隐患和一定危害。针对这种情况,本项目对荧光光谱法测定水杨酸的测定条件进行了探究和改进。通过单因素实验和正交试验考察溶剂类型和助剂浓度对测量结果的影响,进行误差分析,分析水杨酸含量测量的精确度,并从中选择荧光光谱法测定水杨酸含量精确度较高、稳定性好且较安全的测定条件体系。实验结果对仪器分析实验教学改革具有重要的现实意义。

摘要：核酸与有机小分子的反应机理对认识核酸的结构与功能具有重要作用,也是揭示核酸的生物功能与一些药物的作用机制的重要途径。研究核酸与有机小分子之间的相互作用对生命过程的模拟和生命本质的探索具有十分重要的意义,并对近年来该领域采用的荧光光谱法进行了综述,从温度、双分子猝灭过程的速率常数、荧光寿命以及吸收光谱的变化等方面作了论述,从而确定了核酸与有机小分子(染料和药物)之间相互作用的荧光猝灭类型;总结了结合常数、荧光给体-受体间的作用距离、作用力类型及结合方式的多种求算方法,并分别阐述了核酸与染料及药物在不同结合数下生成常数的计算方法。这对研究核酸与有机小分子之间的作用机理、开发新的核酸探针以及以核酸为靶标的药物分子的设计有一定的指导意义。

摘要：设计合成了5-(4-苯甲酰亚胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(BATPPH2)及其锌配合物(BATPPZn),并通过1HNMR、IR、UV-Vis、元素分析等方法对化合物的结构加以确认。在中性磷酸盐缓冲溶液中,以荧光光谱法、紫外可见分光光度法和1HNMR法分别研究了BATPPH2和BATPPZn与α,β,γ-环糊精相互作用形成的超分子体系。利用双倒数曲线法计算了BATPPH2-CD和BATPPZn-CD超分子体系的包结常数,结果表明BATPPH2和BATPPZn与γ-CD的包结常数(K1γ-CD,K2γ-CD)最大,γ-CD表现出最强的包结能力,Zn2+的配位作用使包结物的稳定性降低。

摘要：在pH 6.2的弱酸性介质中,茜素红与铅反应生成荧光络合物,且荧光强度与铅离子的浓度在一定范围内呈线性关系,由此建立了简单快速测定化妆品中的铅含量的新方法。实验探讨了反应体系的pH、表面活性剂、缓冲溶液、显色剂用量、反应时间、反应温度对体系荧光强度的影响。以激发和发射波长λ_(ex)/λ_(em)=510 nm/620 nm测定铅离子浓度,线性范围为8×10^(-8)~1.2×10^(-5)mol/L,R^2=0.9983,检出限为1.04×10^(-8) mol/L。方法可用于快速测定化妆品中的铅含量。

摘要：以咖啡酸、间羟基肉桂酸为母体,分别与止血芳酸反应,设计合成两种羟基肉桂酸衍生物(E)-4-{[1'-(3″,4″-二羟基苯基)丙烯酰氨基]甲基}苯甲酸(Ⅰ)、(E)-4-{[1'-(3″-羟基苯基)丙烯酰氨基]甲基}苯甲酸(Ⅱ),并用MS、IR、1HNMR、13CNMR进行结构表征。采用荧光光谱法、同步荧光光谱法、紫外可见光谱法结合分子对接技术研究其在体外生理条件下与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用机制。光谱实验结果表明,衍生物Ⅰ和Ⅱ都可以使HSA的内源荧光发生静态猝灭,相互作用力主要是氢键和范德华力,且对HSA的构象产生一定影响。分子对接结果表明,衍生物Ⅰ、Ⅱ与HSA结合在亚结构域ⅡA(即site I)中,作用力主要是氢键和范德华力,同时还存在着疏水作用,且衍生物距色氨酸残基(Trp214)很近,很好地解释了衍生物有效猝灭HSA内源荧光的实验现象。分子对接与实验获得了一致性的结果,二者相互佐证,提高了实验结果推断的准确度。

摘要：简述了进行同步辐射Ｘ射线荧光（ＳＲＸＲＦ）分析的原理，利用北京正负电子对撞机国家实验室（ＢＥＰＣＮＬ）的同步辐射装置（ＢＳＲＦ）提供的实验条件，根据石油地质样品的特点，设计了实验配套装置和样品制备方法；进行了改善测试检测限、提高测试精度等的实验研究。系统测定了２００多个原油、生油岩、油田水样品，测出的微量元素的种类可达２０～３０种，最小检测限可达ｐｐｍ量级．利用原油样品中微量元素的含量分布特征可以区分不同类型的原油。

摘要：设计合成了具有长发射波长（655nin）的荧光探针WZK-31，建立了一种荧光增强分析测定牛血清白蛋白（BSA）的新方法。在模拟人体生理条件下，BSA的加入使探针荧光强度发生不同程度的增强。增强程度与0—53．20μg/mL范围的BSA的质量浓度呈线性关系。方法检出限为0．70μg／mL，干扰小。方法用于样品的测定，加标回收率为89．1％-90．8％。

摘要：设计合成了一种可逆的Hg2+荧光增强型分子探针3',6'-双(二乙氨基)-2-((2-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)氨基)螺[异吲哚-1,9'-氧杂蒽]-3-硫酮(RBS),并利用红外光谱、元素分析、核磁等方法对探针结构进行表征。探针本身荧光很弱,与Hg2+结合后荧光显著增强,由此,建立了Hg2+测定的新方法。该方法对Hg2+测定的线性范围为5.00×10-9～1.10×10-6mol/L,检出限为2.82×10-9mol/L,具有操作简单、灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点。将该方法用于河水及土壤样品中Hg2+的加标回收实验,结果满意。

摘要：现代分析技术实验是一门综合性、应用性较强,且广泛融合现代科学技术的实验。荧光光谱法是现代光谱分析技术之一。将荧光硅量子点引入到荧光光谱法实验中,开展了现代分析技术新创实验“基于硅量子点的荧光光谱法测定维生素B12的含量”的教学设计和实验过程。该实验将本科实验教学与成熟的科研成果相结合,既使学生掌握荧光光度计的使用和运用荧光光谱法对目标物进行定量分析的基本方法,又能引导学生了解学科前沿,培养学生科研兴趣和创新意识。