摘要：利用表面活性剂可以提高物质荧光强度这一原理以及固相萃取技术,建立荧光法检测动物性食品中盐酸多西环素残留量。讨论表面活性剂类型和加入量,反应温度、处理时间、加入顺序等条件对盐酸多西环素荧光强度的影响。设计了三因素三水平正交实验,优化样品前处理过程。选择Mcllvaine-Na2EDTA缓冲液作为提取剂,甲醇、乙酸乙酯(1∶9)混合液作为洗脱剂,涡旋萃取时间为2 min。在1 cm石英比色皿中,设定激发波长(λex)为378 nm,发射波长(λem)为438 nm,冰浴30 min后扫描测定。在7.14×10^(-4)~5.71×10^(-2)mg/mL时,盐酸多西环素的浓度和荧光强度线性关系较好(r=0.9995),检出限为74.99 ng/mL,加标回收率为79.93%~90.48%,相对标准偏差为0.34%~0.73%。该方法可用于定性定量检测动物性食品中盐酸多西环素残留量。

摘要：通过果汁中维生素C的荧光法测定实验,学生不仅能掌握正交设计法以及样品前处理方法,还能更好地理解和掌握荧光的分析原理、操作方法、定性、定量方法及其在化合物检测分析研究中的重要性。经过几年的教学实践、探索与完善,教学成效已初步显现。

摘要：对应用荧光分光光度法测定山黧豆中还原型谷胱甘肽含量的方法进行了研究。以邻苯二甲醛与还原型谷胱甘肽反应形成荧光体系,研究了室温下溶液酸碱度、邻苯二甲醛浓度、反应时间等对测定结果的影响,从而确定了荧光法测定山黧豆中还原型谷胱甘肽含量的最佳检测条件:激发波长为347nm,发射波长为425nm;溶液pH为8.0;反应体系中邻苯二甲醛浓度为0.30mg·mL-1;衍生化反应时间为20min。还原型谷胱甘肽含量在0.05～0.80μg·mL-1范围内与荧光强度有良好的线性关系,回归方程为y=1084x+63.148,相关性系数0.9990。该法快速、灵敏、准确,适合批量样品检测。

摘要：荧光增白剂220为黄色透明粉末,液状产品为橙红色,属阴离子型,水溶性良好,广泛用于纸、棉纤维、粘胶纤维的增白增艳,是日用化学工业中一种重要的化工产品。目前,荧光增白剂的测定方法主要有荧光分光光度法[1]、紫外吸收测定法[2-3]和液相色谱法[4-6]等,其中液相色谱法应用较广泛。文献报道多是采用离子对试剂进行色谱分离或是荧光检测器检测。文献[7]使用离子对试剂（四乙基溴化铵）鉴定水溶性二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂的品种,

摘要：优化荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量的方法,建立方法学,并用紫外-分光光度法验证结果的可靠性。在激发波长250nm,发射波长516nm的条件下采用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙片中的瑞舒伐他汀钙的含量。以荧光强度为指标,考察pH值、甲醇浓度和时间等3个因素,选定最佳条件,结果的准确性和可靠性用紫外-分光光度法进行验证。荧光强度与瑞舒伐他汀钙浓度在3.17~39.72mg·L^-1范围内具有良好的线性关系,回归方程F=13.96 C+145.71(r=0.9998),检出限为0.38mg·L^-1,平均回收率为98.4%,RSD 1.05%。最佳实验条件为:pH值6.7,时间10 min,甲醇浓度为95%。对正交试验数据进行统计分析,具有统计学意义(P<0.05)。结果显示用荧光分光光度法测定瑞舒伐他汀钙含量特异性好,灵敏度高,检测限低。采用紫外-分光光度法进行验证,结果一致。

摘要：建立简单、灵敏、快速的胶束增敏荧光法,对面膜中的荧光增白剂VBL进行定量检测.对检测条件进行选择,确定了最佳的检测条件:Ex=345nm、Em=430nm、Slit=5nm,5nm;根据荧光增白剂的光学性质、结合表面活性剂胶束增敏原理,对影响体系荧光强度的因素(增敏试剂种类、增敏剂浓度、温度等)进行了考察,确定的最佳增敏试剂为9.20×10-4 mol/L的CTAB(即为临界胶束浓度),最佳实验条件为34℃;利用单因素分析结合正交设计对样品预处理条件(提取剂的种类、浓度、料液比,提取时间、温度等)进行了筛选,确定了荧光增白剂的最佳提取工艺:提取溶剂为体积分数90%乙醇,料液比1∶75(g∶mL),提取时间30min,提取温度34℃.在最佳实验条件下,VBL+CTAB体系,在5.00×10-7~1.20×10-4 g/L内线性关系良好(r=0.995 8),检出限为1.91×10-7 g/L,平均回收率为101.64%~120.60%,相对标准偏差为1.41%~8.92%.本方法检测灵敏、重现性好、结果准确可靠,可用于面膜中荧光增白剂的定量检测,为中国相关监管机构对市场面膜的质量监测提供科学依据,对维护消费者身体健康有重要意义.

摘要：通过合成三氰基二氢呋喃(DCDHF-2-V)电子受体,设计了(DCDHF-2-V)荧光探针。创建了一种三氰基二氢呋喃衍生物与加替沙星进行反应形成的多种荷移络合物为其进行含量检测的新方法,同时测定在波长范围内可以达到增加灵敏度,并研究其原理,探讨实验进行的最佳条件。在30℃下反应30 min时,所形成的荷移络合物的荧光强度最高,合成了新型电子受体–新型三氰基二氢呋喃。通过对三氰基二氢呋喃衍生物与加替沙星药物形成的络合物进行荧光探针,开辟了新型药物荧光探针的新思路。通过实验的方式确定了各自最佳的合成条件。研究表明络合物在特定的范围内加替沙星的浓度与荧光强度直接存在一定程度的线性关联,而且络合物的荧光特性明显强于单个加替沙星的荧光特性。

摘要：目的:研制氧氟沙星栓剂。方法:以混合脂肪酸甘油酯为基质,配制含量为 0.2 g的氧氟沙星栓,以 0.5 mol/L醋酸液为溶媒,用荧光分光光度法测定其含量。结果与结论:经临床应用。结果表明,栓剂处方设计合理,含量测定方法简捷、准确,临床疗效显著。

摘要：用荧光分光光度法对纸张的荧光特性进行了研究。根据其激发光谱、发射光谱和同步扫描光谱的特性，鉴别了同一生产厂家不同生产时期，外观相近的同类纸。另外将数理统计中的假设检验理论及计算机FOXPRO程序设计对纸张中的荧光强度进行t检验处理，提高了检测速度及结果的可信度。为纸张的年代区分提供了科学依据。

摘要：根据罗丹明母体结构的闭环(无荧光)与开环(强荧光)的相互转化的机理,设计并合成了2个用于检测铜离子的新型Schiff-base缩合的罗丹明荧光探针RH-2和RH-3。在生理环境下(20 mmol/L PBS缓冲溶液,p H值7.4),当加入Mg2+,Ca2+,Ag+,Cd2+,Co2+,Fe2+,Fe3+,Mn2+,Ni2+,Pb2+,Zn2+,Cr3+,Hg2+和Al3+等金属离子后,探针荧光强度迅速增强,而只有加入铜离子后荧光增强比较小,证明探针对铜离子具有很好的选择性。这种高选择性的荧光探针对于研究生理活动、环境中Cu(II)离子的存在和含量具有潜在应用价值。