摘要：全球范围内,高频次、大范围暴发的蓝藻水华对淡水水体环境造成严重影响.微囊藻因其在生长特别是衰亡过程中向水体释放微囊藻毒素而威胁人类健康.因此,分析其产毒株及非产毒株在环境样品中的组成,建立产毒蓝藻的预报及评价体系显得极为重要.本文采用荧光原位杂交技术结合流式细胞技术实现对环境样品中产毒藻株的鉴别与定量.针对目标基因mcyA设计的、以地高辛标记的双链DNA探针可有效应用于产毒微囊藻FACHB905和PCC7806的鉴别.分别对来自滇池、太湖和关桥的11个样品进行分析显示,该方法与传统的形态学鉴定及PCR方法有较好的匹配.荧光原位杂交技术与流式细胞相结合可有效鉴别产毒与非产毒微囊藻,尤其可以对野外样品中产毒与非产毒藻株进行简便、可视化地鉴别,从而达到对产毒微囊藻水华早期预警的目的.

摘要：本文简要概述荧光原位杂交技术的概念、原理及特点,并解释了人教社2004年版《普通高中教科书·生物学(必修2)》第30页的教材配图,最后,辅以典型例题加深理解,以期对教师备课及学生学习提供帮助。

摘要：目的建立利用肽核酸荧光原位杂交技术(PNA-FISH)快速检测食品中李斯特菌属及单增李斯特菌的方法。方法针对李斯特菌属、单增李斯特菌分别设计合成2份PNA探针lis-16S-1、lm-16S-2,并建立荧光原位杂交技术,优化杂交条件,对选取的13株李斯特菌和其他9株非李斯特菌进行检测,验证探针的特异性和灵敏度,并对118份食品样品用LB肉汤2次增菌培养后进行PNA-FISH检测。结果探针灵敏度和特异性均为100%,从118份食品中检出14株李斯特菌和8株单增李斯特菌,结果与API方法和VITEK方法鉴定结果一致。结论 PNA-FISH方法可靠易行,对从食品中检测致病性单增李斯特菌有较高的实用性。

摘要：目的明确1对因不易识别的平衡易位所致复发性胎儿丢失夫妇的遗传学因素，评估其怀孕再发风险，并进行生育指导。方法应用单核苷酸多态性微阵列（single nucleotide polymorphism array，SNParray）对流产物进行全基因组高分辨率扫描分析，对夫妇双方行染色体核型分析和SNParray检测，并根据流产物的SNParray结果设计特异性探针，对异常染色体进行荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH）验证。结果SNParray检测结果提示流产物染色体1lq23．3q25区存在约16．6Mb的杂合性重复，在15q26．1q26．3区存在约11Mb的杂合性缺失。结合高分辨率G显带核型分析，最终确定女方核型为46，XX，t（11；15）（q24；q26．2）。采用1lpter／1lqter和15qter探针行FISH检测，证实女方为11号和15号染色体长臂易位的携带者。胚胎携带1条由母亲11号染色体长臂和15号染色体长臂相互易位形成的衍生15号染色体。结论SNParray可对传统核型不易识别的平衡易位所致流产物的进行分析，且无需进行组织或细胞培养，可作为复发性胎儿丢失夫妇遗传学因素的检测方法，为诊断明确的家庭提供再发风险评估和生育指导。

摘要：B群链球菌(group B streptococcus,GBS)是新生儿严重感染性疾病致病菌之一。上世纪90年代以来。在发达国家,GBS感染是围生儿间接死因的第一位。而发展中国家。GBS的感染正在上升。GBS为苛养菌,常规条件下对其鉴定仍需较长时间,不利于临床针对高危因素产妇早期进行抗生素预防。本研究通过荧光原位杂交技术,针对16SrRNA基因设计种属特异性的寡核苷酸探针,探针的5'端标记荧光素,可快速检测鉴定孕妇生殖道中的B群链球菌。现将本方法报道如下。[第一段]

摘要：目的：建立一种灵敏、特异的卯裂球细胞乙型肝炎病毒（HBV）感染的检测方法。方法：根据HBV基因上的保守序列设计并合成引物，应用PCR技术制备探针并进行生物素标记。废弃的胚胎卯裂球经激光打孔，活检2～4个卵裂球细胞，利用生物素标记的探针，应用荧光原位杂交技术（FISH）检测HBV感染情况。结果：在HBV的感染者的38例子代胚胎卵裂球细胞，11例呈现阳性信号，健康对照组未检测到阳性信号。结论：荧光原位杂交技术（FISH）可用于卵裂球细胞HBV感染的检测，在体外受精-胚胎移植（IVF—ET）实践中对降低HBV垂直传播有重要意义。