摘要：伴随着超分子化学的诞生与发展,大环分子一直是超分子体系的重要构筑基元[1].几十年来,以冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲、柱芳烃等为代表大环分子因其优异的客体识别性质而被广泛用于功能超分子体系的设计与构建[2].然而上述大环主体分子的基本分子骨架并不具备荧光基团,因此通常需要依赖客体分子的荧光性质或者通过多步反应对大环结构作进一步化学修饰才能实现荧光主客体体系的构筑[3].鉴于荧光性质在检测、传感、成像等领域的重要用途,发展具有丰富光物理性质的新型大环骨架是一个亟需突破的重要的研究方向.

摘要：人体内蛋白质通常由20种天然氨基酸组成。氨基酸的不同排列组合及立体构象是构建丰富多样性的蛋白质的基础。近年来开发的突破性基因密码子拓展技术通过向目标蛋白质中定向引入非天然氨基酸,能够赋予原有的靶蛋白以共价结合邻近蛋白质、携带荧光基团、模拟蛋白质的翻译后修饰等新的生物学特性。本文从非天然氨基酸的结构和功能出发,介绍了不同类型的非天然氨基酸分别在调节蛋白质稳定性、研究蛋白质构象、表达水平、定位以及识别和增强蛋白质间亲和作用等方面的用途。此外,基因编码非天然氨基酸技术在生物医学领域的应用前景,将为生物药物的设计及优化提供全新的思路和方法。

摘要：目的旨在明确二醇型人参皂苷在肠道菌群作用下的代谢产物20(S)-原人参二醇[20(S)-PPD]是否具有基本的生物活性,为后续研究提供基础数据。方法选择萘酰亚胺作为初级荧光基团,设计荧光探针N-丁基-4-溴-1,8-萘酰亚胺的合成路线,将该荧光探针接入到20(S)-PPD中,制备得到N-丁基-4-溴-1,8-萘酰亚胺标记的20(S)-PPD;然后将其与大肠杆菌混匀作为食物喂给模式生物秀丽隐杆线虫,借助荧光显微技术察线虫的游泳能力及虫体内的荧光强度,检测其在线虫体内的分布及药物活性。结果与空白组相比,PPD给药组线虫体内的荧光强度和分布差异有统计学意义(P=0.036),并随剂量的增加而增强;且给药后的线虫1min内身体摆动次数明显增多,存在显著统计学意义(P<0.01)与显著差异(P<0.05)。结论该20(S)-PPD荧光探针在线虫体内跨细胞膜转运且增强线虫的运动能力,为20(S)-原人参二醇在体内的活性研究与检测提供技术支持。

摘要：军团菌是一种兼性胞内寄生菌,可入侵人体巨噬细胞,并在其中繁殖,是引起人类军团菌病的重要病原体。目前已确认军团菌有50多个种,70多个血清型,其中20多种与人类疾病相关[1]。由于军团菌种类繁多,常规的检测鉴定方法已不能满足需要。近年来,随着分子技术特别是PCR技术的发展,已有许多分子生物学方法被用于军团菌的检测。

摘要：卟啉(H2TPP)化合物具有非常好的光学性质,如好的光稳定性,高的荧光量子产率、大的Stokes位移、相对长的激发(>400 nm)和发射(>600 nm)波长(长的激发发射波长能大大降低背景荧光的影响)等,是一类理想的荧光基团。这些优点使得卟啉及其衍生物适合用做设计新的荧光探针的潜在荧光基团,基于卟啉衍生物的荧光分子探针已成为近期国际分析化学研究热点之一。该文对卟啉衍生物荧光分子探针在生物分子、气体小分子、阳离子、阴离子以及中性分子的分析方面的应用进行简单综述。

摘要：目的设计力探针,检测细胞生长过程中整合素与配体的相互作用力。方法(1)设计力探针,此探针一端可与基底相连,另一端通过整合素的RGD配体可与细胞连接,中间为可拉伸分子,且连有一对FRET荧光基团,后续称实验力探针。(2)将力探针铺被在基底上,接种细胞,在Zeiss LSM880激光共聚焦显微镜下记录细胞上的荧光强度随时间的变化。(3)设计3组对照实验,分别是无探针,单个荧光基团的两个对照力探针。与步骤(2)相同条件下,记录其荧光强度随时间的变化。

摘要：2024年9月15日,浙江大学生命科学学院易文/朱强研究员团队与美国科学院院士Linda C. Hsieh-Wilson团队合作在《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)在线发表了题为“Chemoenzymatic labeling,detection and profiling of core fucosylation in live cells”的研究论文(DOI:10.1021/jacs.4c09303)。该研究利用糖基转移酶1(GALT-1)的高度特异性以及对改造底物UDP-Gal-6-N3的适配性,实现了对核心岩藻糖基化修饰的高选择性和高灵敏度标记、荧光成像和富集等多功能检测。研究人员使用线虫来源的GALT-1作为酶标记方法的工具酶,设计并合成了带有叠氮基团的底物UDP-Gal-6-N3,并结合点击化学反应将荧光基团或生物素连接到核心岩藻糖基化修饰的蛋白上。

摘要：荧光技术已发展成为分子生物学、细胞生物学、分析化学、环境检测和临床诊断的有力工具，具有灵敏度高，选择性好，时空分辨率高，设备简单廉价等突出优势。荧光探针通常由荧光基团和识别基团组成。识别基团可以选择性感知环境参数，也可以识别小分子、离子、酶、蛋白、核酸等。识别事件如何产生荧光响应，需要研究荧光发射的基本规律。当染料吸收光到达激发态后，其能量可以荧光形式释放，也可以被内转换、电子转移、能量转移、或系间穿越等过程耗散。识别事件通过对上述激发态能量释放途径的影响，从而产生荧光变化，实现对客体的荧光响应和检测。荧光探针的设计和使用涉及多学科，发展荧光探针对现代毕命科学和精准医学意义尤为重要。